奇异光学与激光散斑 (SIN) 衍射、自由曲面和自适应光学 (DFA) 光学材料 (MAT) 集成光学电路和器件 (IOC) 光学仪器、制造和计量 (IFM) 光学系统设计 (DES) 光源和照明工程 (SIE) 微波和太赫兹光子学 (MWT) 激光应用和光束光学 (LSB) 超快光学 (UFO) 理论、建模和仿真 (THM) 量子信息 (QI) 成像和超分辨率 (ISR) 任何其他与光学和光子学 (OTH) 相关的主题
b'我们表明,与激光散斑相关的质动力可以以类似于库仑散射的方式散射激光产生的等离子体中的电子。给出了实际碰撞率的解析表达式。电子散斑碰撞在高激光强度或 \xef\xac\x81lamentation 期间变得重要,\xef\xac\x80影响长脉冲和短脉冲激光强度范围。例如,我们 \xef\xac\x81 发现国家点火装置空腔激光重叠区域中的实际碰撞率预计将超过库仑碰撞率一个数量级,从而导致电子传输特性发生根本变化。在短脉冲激光-等离子体相互作用的高强度特性下( I \xe2\x89\xb3 10 17 Wcm \xe2\x88\x92 2 ),散射足够强,导致激光能量直接吸收,产生能量缩放为 E \xe2\x89\x88 1 . 44 I/ 10 18 Wcm \xe2\x88\x92 2 1 / 2 MeV 的热电子,接近实验观察到的结果。 PACS 数字: PACS 数字。'
许多疾病,如心血管疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、慢性静脉功能不全等,都会引起血流的功能性和形态性改变。1,2血流的动态监测在生命科学研究、药物评价、临床诊断、临床应用以及手术指导等方面有重要的价值。目前,一些针对活体动物组织特别是血管的有效测量方法正在研究,如磁共振灌注成像、正电子发射断层扫描(PET)、X射线血管造影、荧光血管造影、激光多普勒血流仪等。但这些血流成像技术都存在一定的局限性。3-5例如,磁共振灌注成像和PET多用于整体成像,空间和时间分辨率不高,成本较高;荧光血管造影和X射线血管造影不能提供血流的功能性信息,并且需要注射造影剂。多普勒流量计只能提供单点监测,不能提供完整的二维(2-D)血流速度图。6 – 9 与其他成像技术相比,激光散斑对比成像(LSCI)可以以较低的成本提供二维全速血流分布。
(注:该项目可能需要获得当地政府的无人机操作官方许可,请确保在项目的后续阶段不会遇到此类问题) 主题 3. 智能地理信息系统开发 该系统将基于卫星图像、地图、人工智能方法的统计数据分析,用于城市发展预测,因为其研究成果以后将适用于洪水估计,这对英国或世界任何关键地区的房地产市场都有重要的经济意义。预计在本研究中开发的任何预测系统都可能具有房地产和住房市场的市场潜力。(例如用于财产价值评估) 主题 4. 医疗健康应用(医学成像、红外成像、疾病或异常检测的组织/皮肤纹理分析)。我们的新方法“智能激光散斑分类”广泛用于从皮肤图像中检测健康异常。 (例如糖尿病等)有关更多信息,请访问:https://en.wikipedia.org/wiki/Intelligent_laser_speckle_classification 主题 5. 工业应用(产品检测的视觉系统、机器人视觉、物体跟踪、纹理分析、航空航天/汽车工业的 3D 成像、物理现象建模等) 主题 6. 生物细胞 - 化学物质通信解码 生物信息学的这个主题涉及在基础层面上解码细胞或细菌或药物之间的“通信语言”,并在进一步阶段了解它们的隐形策略以制定对抗疾病的对策。对于这种研究,使用了一些微观视频录制应用程序和 AI 软件。 主题 7. 计算量子物理与光学
活细胞需要能量,有些细胞比其他细胞需要更多能量。有些细胞的代谢率在几秒钟内从最小变为最大,而有些细胞则是无底洞,需要无节制地持续供应能量。能量底物和氧气的供应以及代谢废物的清除是通过复杂的血管网络来维持的,富含葡萄糖的血浆和充满氧气的红细胞 (RBC) 就是通过血管网络运输的。能量代谢的变化是诊断和监测组织疾病的常用指标,这一事实进一步强调了深入了解能量供应的重要性。大脑也不例外,但它有许多特殊功能和未解之谜。能量需求大约比身体每体积的平均能量需求高出一个数量级。最重要的是,由于大脑的能量储存能力有限,因此必须持续供应氧气和葡萄糖。供应中断几分钟就会对脑细胞造成不可逆转的损害。因此,大脑使用复杂的调节系统来控制其能量供应,该系统涉及壁细胞以及神经元和神经胶质细胞。更清楚地了解单个血管和整个脉管系统水平的血流变化对于揭示这个相互关联的系统如何协调其适应性至关重要。在 PNAS 中,Meng 等人 (1) 介绍了一种强大的超快速方法来改善微血管网络中脑血流的体内测量,这将大大提高双光子显微镜在量化微血管灌注方面的适用性。尽管自 19 世纪末以来我们就知道大脑会局部调节血流以满足局部能量需求的增加 (2, 3),但潜在的血液动力学过程以及细胞间和细胞内的信号通路仍然很大程度上未被发现(有关最近的综述,请参阅参考文献 4 和 5)。并且,在当前背景下需要强调的是,允许以高空间和时间分辨率测量血流的方法有限,但它们对于产生对血液调节微血管方面的新见解至关重要。由于其重要性,研究人员不断开发和应用各种方法来测量脑血流。这些方法基于不同的模式,例如放射性标记扩散化合物、氢扩散和微电极技术、磁共振成像、光谱、光学相干断层扫描、激光散斑成像,以及最近的聚焦超声和光声成像。其中一些方法已达到黄金标准地位,而其他方法则从地图上消失了。1998 年,Kleinfeld 等人 (6) 引入双光子显微镜来追踪单个红细胞。在接受静脉注射荧光葡聚糖以染色血浆的麻醉小鼠中,通过毛细血管短段的千赫兹线扫描来量化位移