背景:据报道,死亡前皮质高频激活会立即出现,这引发了人们对这一关键时刻意识状态增强的质疑。在这里,我们使用标准床边监视器和频谱参数化技术分析了一名昏迷患者在死亡过程中的脑电图 (EEG)。方法:我们报告了一名没有严重皮质损伤的濒死患者的神经生理学特征。使用 Sedline ™ 监视器记录了 60 分钟的额叶脑电图活动。计算了频谱、非振荡 1/f 特性和 Lemple-Ziv-Welch 和置换熵的信号复杂度的定量指标。除了比较随时间变化的脑电图轨迹外,我们还提供了与其他研究中获得的脑电图记录的比较,这些研究具有众所周知的警觉状态(睡眠、麻醉和清醒)。结果:虽然我们观察到了死亡过程中高频激活的变化,但也注意到非周期性脑电图成分的较大变化。与代表清醒、慢波睡眠或麻醉的脑电图记录相比,这些变化截然不同。尽管从根本上来说仍然是独一无二的,但濒死大脑中的神经元活动与 REM 睡眠的相似性比我们测试的任何其他状态都高。结论:即使在昏迷患者中,也可以在死亡前的最后一小时内观察到定量脑电图特征(包括非周期性成分)的时间动态。
摘要。在澳大利亚昆士兰州北部爆发的中期死亡综合症期间,对 24 只濒死对虾进行了调查,首次从中培养出 14 株支原体分离株。从对虾的鳃附属物、大脑和眼睛中分离出支原体。支原体在含有 0.5 至 3.0% 氯化钠和 20% 胎牛血清的改良 Frey 培养基中,在有或没有 CO2 的情况下在 20 至 37°C 之间生长。在 37°C 和 5% CO2 下观察到最佳生长。所有菌株都经过大小过滤和克隆,并将它们的形态、生化和生物分子特征与以前描述的支原体种的特征进行了比较。结果表明,这些菌株属于 2 个新种,为其指定了临时名称支原体 P1 (MPI) 和支原体 P2 (MP2)。两种支原体都能发酵大多数测试的碳水化合物,但不能水解精氨酸和尿素。MP1 产生薄膜和斑点,具有高磷酸酶活性,但 MP2 不会产生薄膜或斑点,也没有磷酸酶活性。两种物种都能裂解绵羊红细胞。从 MP1 DNA 中制备基因组文库(Mbol 消化)并克隆到 pUC19 中。使用从纯化的 MPI 制备的探针进行菌落杂交,以识别感兴趣的菌落。通过用 EcoRI 和 HindIII 消化从重组质粒中回收 MP1 DNA 片段。该 DNA 用于制备随机引物探针,用于与来自 MP1、MP2、M. bovis、M. dispar、M. agalactiae、M. bovjyenitalium、M. ovipneumonjae、支原体组 7、M. aryinini 和属于不同属的细菌的固定 DNA 进行点印迹杂交分析。该探针仅与来自 MP1 的基因组 DNA 发生反应。为了进一步提高灵敏度,设计了一种 MP1 特异性聚合酶链反应 (PCR) 检测方法,并产生了 254 bp 扩增子,可将 MP1 与所有其他测试的支原体 DNA 区分开来。使用 DNA 探针和 PCR 检测方法,从患病虾中分离出的大多数支原体可指定为菌株 MP1 (11/14,-80%)。
摘要:Orch-Or模型无法解释濒死或昏迷患者观察到非人类智能接触的原因,而且它忽视了人类的永生性。因此,提出了一个新模型来回答所有问题,并为人类永生找到解决方案。在这个模型中,智能是一种量子粒子,通过加速每个火花中的光子;来自彭罗斯图弯曲时空的黑框和白框区域,并通过连接到粒子;使它们变得智能。就像希格斯玻色子,它与粒子结合并赋予它们质量。每个人的基本智能在原代细胞诞生时进入我们的时空区域,即使在死亡后也保持自由。自由智能与大脑相互作用,渗透到患者的大脑中,并诱发非人类智能接触。另一方面,健康人的大脑由于活动性高,没有空闲空间来存储自由智能的信息,因此健康人看不到非人类智能。这一模型不仅解释了濒死病人与非人类智慧接触的原因,而且通过寻找人体内的流氓智慧,为治疗不治之症提供了解决方案。
1. 荒地-城市交界处退让。在荒地-城市交界处被指定为“火灾危险严重区”的区域,建筑物应距离地界线和生物开放空间地役权至少 30 英尺,除非消防法规官员确定地形、地块大小或地块上的其他限制使得所需的退让不可行。当地块毗邻国家森林、州立公园或开放空间保护区时,建筑物和结构必须位于距离保护区相邻的地界线至少 100 英尺的位置。(县消防法规 § 4907.1.1)2. 燃料改造。通过移除、清理或改造建筑物或结构 100 英尺范围内的可燃植被和其他易燃材料来维持有效的燃料改造区。燃料改造区不得超出地界线(县消防法规 § 4907.2)。燃料改造区分为两个区域:1. 第一个区域包括从建筑物到 50 英尺远的区域。必须改造此区域并种植防火植物。在需要稳定土壤和防止侵蚀的情况下,无需移除离地面高度不足 18 英寸的现有植被。2. 第二个区域是距离建筑物 50 到 100 英尺之间的区域。在此区域可以保留原生植被,但必须将其稀疏 50%,并且必须移除所有枯死和濒死的植被。还需要在县消防法规规定的距离内沿消防通道和车道进行燃料改造。(县消防法规 § 4907.2.1)
在最近的一系列文章中,人们表明,意识和有机体的本质可以从德拉加内斯库 (Draganescu) 对非生命和生命物质结构的哲学观点 (Draganescu, 1990) 开始理解,如今,这一观点已得到物理学论证的证实 (Gaiseanu, 2018a),并通过信息科学和技术的信息概念进行描述和定义 (Gaiseanu, 2019a)。从观察我们在任何时刻做出的 YES/NO 决定决定了我们未来的生活轨迹 (Gaiseanu, 2016; 2017b; 2018b; 2019b) 开始,人们推断出,我们身体的信息系统由七个功能明确但相互关联的信息中心组成 (Gaiseanu, 2017b; 2019c)。与其他涉及大脑中的信息整合(Tononi,2008)或大脑活动作为处理器(Baars & Gage,2013)的信息模型不同,意识信息模型展示了人体信息系统的具体架构以及信息子系统的功能在意识中的体现方式(Gaiseanu,2017b),科学地证明了完全用信息描述意识的可能性,而不受内部或外部信息源或其性质的影响(Gaiseanu,2019c),发起并强化了适合意识信息科学方法的概念(Gaiseanu,2019a)。这主要是通过引入信息具身/非具身的概念来实现的,这些概念允许描述身心之间的内部联系,以及信息物质的概念,描述生命结构的基本特征(Gaiseanu,2016)。此外,通过引入物质信息场和意识信息创造场的概念,新信息由心灵创造,思想充当该场的信息运算符,也可以完成意识属性的全景,从而解释心灵的超能力特征,即对生物和非生物结构的心灵探索(Gaiseanu,2016;2017a;2017b;2020)。濒死体验(NDE)和相关现象已在医学临床研究中得到充分证实(Fracasso & Friedman,2011),也通过引入宇宙信息场的概念来描述,其具有双极引力(熵)/反引力(反熵)行为(Gaiseanu,2016;2017a)。对意识和生命理解的这些显著进步为进一步研究这一迷人领域打开了大门(Gaiseanu,2020)。
简介在兽亚纲哺乳动物中,除了一些例外,胚胎是否会发育为雄性或雌性取决于 Y 染色体的存在与否 (Capel, 2017)。雄性携带一个 X 染色体和一个 Y 染色体,而雌性携带两个 X 染色体。这是两性之间最根本的遗传差异,也是众多研究的主题。从历史上看,Y 染色体的生物学功能一直被误解。从 20 世纪 50 年代开始,它被认为是一片遗传荒地,因为对人类谱系的研究只发现了常染色体或 X 连锁遗传的特征 (Stern, 1957)。1959 年,研究表明男性决定基因是 Y 连锁的,但这被认为是一条功能惰性染色体上的例外 (Ford et al., 1959; Jacobs and Strong, 1959)。当转录单位首次在 Y 染色体上被发现时(Agulnik 等人,1994 年;Arnemann 等人,1991 年;Page 等人,1987 年;Reijo 等人,1995 年;Salido 等人,1992 年;Sinclair 等人,1990 年),人们认为它们是其前常染色体祖先的失活痕迹(Marshall Graves,1995 年)。最近,“濒死”理论假设 Y 蛋白编码基因不断丢失,预示着 Y 染色体最终会丢失(Aitken and Marshall Graves,2002 年;Marshall Graves,2004 年)。我们现在知道,将 Y 染色体视为正在消失的遗传沙漠的观点是错误的。数十年的研究证明,除了控制男性性腺的性别决定外,Y 染色体对于精子发生的初始化、维持和完成也至关重要。在这篇综述中,我们首先描述了 X-Y 染色体对的进化历史,然后将其作为范例来了解 Y 染色体如何在哺乳动物中变得功能特化。我们以人类和小鼠为重点,讨论了 Y 染色体不仅仅是性别转换的早期证据,以及随后发现与精子发生有关的 Y 基因的努力。然后,我们强调了实验限制如何影响该领域的进展,并提出了丰富我们对 Y 染色体功能理解的方法。