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Neumirna Therapeutics 获得 2000 万欧元 A 轮融资，用于开发针对癫痫和其他神经系统疾病的 RNA 疗法。融资轮由
Neumirna Therapeutics 获得 2000 万欧元 A 轮融资，用于开发用于治疗癫痫和其他神经系统疾病的 RNA 疗法。此轮融资由 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投，现有投资者（如 Innovestor 的生命科学基金）也参与其中。丹麦，哥本哈根，2025 年 8 月 1 日 – Neumirna Therapeutics（“Neumirna”）是一家专注于 RNA 的生物技术公司，致力于开发用于治疗神经系统疾病的下一代疗法，该公司欣然宣布其 A 轮融资首轮完成，融资金额为 2000 万欧元。该投资由新投资者 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投，Neumirna 的种子投资者、Innovestor 的生命科学基金和其他现有投资者也参与其中。 Neumirna 成立的使命是彻底改变具有挑战性的神经系统疾病的治疗模式，该公司处于 RNA 疗法的前沿，利用微小 RNA (miRNA) 的力量提供改善疾病的药物。该公司的开创性药物发现平台能够开发针对以前难以治愈的疾病的 RNA 疗法，例如耐药性癫痫 (DRE) 和帕金森病。Neumirna 的主要治疗候选药物 NMT.001 是一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法，用于治疗 DRE，这种疾病影响着全球数百万患者，而目前的治疗方案仍未提供足够的治疗。临床前研究显示，DRE 在动物模型中具有良好的疗效，凸显了 NMT.001 显著改善患者治疗结果和生活质量的潜力。有了新的资金，Neumirna 准备扩大其研发范围，扩大其平台，并推动 NMT.001 进入下一个关键发展阶段。此轮融资标志着 Neumirna 朝着其目标迈进，即为有需要的患者提供改变生活的疗法。“这一融资里程碑证明了我们基于 RNA 的平台和主要开发候选药物 NMT.001 的突破性潜力，”Neumirna Therapeutics 首席执行官 Janine Erler 教授表示。“我们很高兴获得领先国际投资者的支持，他们与我们有着共同的愿景，即解决神经系统疾病患者尚未满足的需求。这笔资金对于将 NMT.001 推向临床试验和推进我们的产品线至关重要。”“作为联合牵头投资者，我们很自豪能够支持 Neumirna 实现其使命，即利用 RNA 疗法的潜力来治疗癫痫和其他复杂的神经系统疾病，”Angelini Ventures 高级负责人 Thomas Thestrup 表示。“通过利用针对 microRNA 的药物来解决癫痫和帕金森病等疾病的根本原因，Neumirna 正在该领域开辟新天地。我们高度关注脑部疾病，并致力于推进癫痫的创新治疗，我们很高兴能与 Neumirna 的管理团队合作，共同为全球患者开发变革性解决方案。” Invivo Partners 管理合伙人 Luis Pareras 表示：“投资 Neumirna 代表着一个独特的机会，可以支持一家利用 RNA 技术治疗神经系统疾病的先锋公司。作为一名神经外科医生，我对 NMT.001 的创新方法和结果印象深刻。为患者提供变革性解决方案的可能性
“轮到你了” 武装部队成员第四部分附件 K1
附件 K1 “轮到你了” 武装部队成员...................................................... K1-1 A. 此附件适用于谁？ ........................................................................................... K1-3 B. 国防个人财产计划 ................................................................................................ K1-3 C. 国防个人财产系统 ................................................................................................ K1-3 D. 简介 ............................................................................................................................. K1-4 E. 宝贵提示 ...................................................................................................................... K1-4 F. 重量限额 ............................................................................................................. K1-4 G. 摩托车或越野摩托车装运 ............................................................................................. K1-8 H. 消耗品 ............................................................................................................. K1-8 I. 专业书籍、论文和设备 (PBP&E/Pro-Gear) ............................................................. K1-9 J. 何时安排 ............................................................................................................. K1-10 K. 取件日期 ............................................................................................................. K1-10 L. 找谁 ......................................................................................................
《吉米》中话轮转换策略的分析
本研究旨在找出吉米·法伦今夜秀访谈中轮流说话策略的类型、这些策略的使用方式以及嘉宾和主持人最常使用的策略。数据取自吉米·法伦今夜秀的五个 Youtube 视频，并根据斯滕斯特罗姆的轮流说话策略理论进行分析。研究结果表明，嘉宾和主持人在访谈中有效地运用了斯滕斯特罗姆提出的所有轮流说话策略类别：轮流说话策略、保持轮流说话策略和让步轮流说话策略。使用这些策略的目的是为了打断说话者以安排谈话的时间和内容、向说话者解释或询问一些重要的事情、保持轮流说话并继续说话、鼓励听众做出回应以及向听众发出轮流说话并开始说话的信号。本研究还发现，数据中最常用的策略是轮流说话策略，这与斯滕斯特罗姆 (1994) 提出的理论一致。
iShares 国际国家轮动主动型 ETF
投资前请仔细考虑基金的投资目标、风险因素以及费用和开支。此信息和其他信息可在基金的招股说明书或（如果有）摘要招股说明书中找到，摘要招股说明书可通过访问 www.iShares.com 或 www.blackrock.com 获取。投资前请仔细阅读招股说明书。投资涉及风险，包括可能损失本金。无法保证用于确定轮换模型或策略的分类系统将实现其预期结果。基金可能会积极频繁地交易其投资组合证券，这可能会导致基金的交易成本增加。该基金是主动管理的，并不寻求复制特定指数的表现。主动管理的基金并不寻求复制特定指数的表现，可能具有更高的投资组合周转率，并且由于交易和研究费用增加，可能比指数基金收取更高的费用。多元化和资产配置可能无法防止市场风险或本金损失。交易 ETF 股票可能会产生经纪佣金，并可能产生税务后果。所有受监管的投资公司都有义务向股东分配投资组合收益。 Alpha 是风险调整后业绩的衡量指标。Alpha 衡量共同基金的波动性（价格风险），并将其风险调整后业绩与基准指数进行比较。基金相对于基准指数回报的超额回报就是基金的 Alpha。
Superluminal Medicines 完成 1.2 亿美元 A 轮融资
波士顿，2024 年 9 月 9 日——Superluminal Medicines, Inc.，一家“膜公司”，利用生成生物学、化学和机器学习方法彻底改变药物生产的速度和准确性，今天宣布完成 1.2 亿美元的 A 轮融资。RA Capital Management 领投，现有投资者 Insight Partners、NVentures（NVIDIA 的风险投资部门）和 Gaingels 参与其中。新投资者 Catalio Capital Management、Eli Lilly and Company 和 Cooley LLP 加入了融资，Catalio 的医学博士 Diamantis Xylas 加入了董事会。这些资金将支持 Superluminal 的领先项目进入临床开发阶段，并增加专注于高价值 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 靶点的小分子药物发现项目的数量。该公司的平台利用人类理解、生成生物学、化学、机器学习和专有大数据基础设施的独特组合，快速创建候选化合物。 Superluminal Medicines 首席执行官 Cony D'Cruz 表示：“在我们快速推进现有高价值项目并扩大产品线的过程中，我们非常感激能够得到知名种子投资者和杰出新投资者的持续支持。我们正在推进六个小分子项目，并继续构建发现平台，以快速高效地为任何膜药物靶点生成疗法。” RA Capital Management 合伙人兼董事总经理 Andrew Levin 医学博士表示：“Superluminal 推进现有项目以应对真正具有挑战性的药物靶点的速度让我们印象深刻。Superluminal 的平台和团队已经取得了成功，我们很高兴继续支持公司进一步成长和发展。” Superluminal 专注于介导细胞信号传导和人体生理学基本反应过程的膜受体，并构成主要的药物靶点类别，包括 GPCR、离子通道和转运蛋白。GPCR 是一大类整合膜蛋白，是约 35% 所有获批药物的药物靶点。然而，800 多个 GPCR 中有 70% 尚未被药物治疗，只有 138 个具有实验性的活性状态蛋白质结构。“我们的方法使我们能够动态地查询蛋白质，探索蛋白质可以采用的各种构象，这对于识别由膜受体介导的特定疾病状态至关重要，”D'Cruz 先生说。“通过了解和利用这些动态特性，我们可以在细胞和身体的自然环境中积极干预。”
量热法和差分热分析的参考材料
本出版物是ICTAC工作组“热化学” 1期间1997年至1998年期间努力的结果。它涉及用于量热法和差异疗法分析的参考材料（缩写形式：RM）。它代表了IUPAC致命的“物理化学测量和标准”制作的两个先前的文档的更新版本：第一个发表于1974年的Pure and Applied Chemistry [1]，第二本书在书籍中，标题为“重新认可的参考材料，用于实现物理学属性的实现” [2]。量热法和差分热分析与涉及物理，化学和生物学过程的广泛科学和技术研究领域相关。量热法通常会产生高度可再现的结果，但是由于测量系统的校准故障，可能是无法降低的。校准是每项热分析研究的基本要求。需要在测量仪器指示的值与正确值之间建立定义定义的关系。通过量化产生的
对...的热建模研究
A 表面 (m2) A 翅片横截面积 (m2) A 1 圆柱体内表面 (m2) A 1 与冷却空气接触的框架壳体表面 (m2) AF in 翅片表面 (m2) A f 框架壳体有效面积 (m2) 热容 (W x sl°C) C p 恒压比热容 (JIK11°C) 外径 (m) 标量因子 热导纳 (WI°C) [G] 导纳矩阵 对流传热系数 (w/ocm2) h f 框架薄膜系数 (WI°Cm2) 长度 (in) hFi „ 翅片薄膜系数 (W/°Cm2) H Fi„ 散热片轴向长度 (m) 电流 (A) k a 层压轴向热导率 (WI°Cm) k r 层压径向热导率 (WI°Cm) k e 表观热导率 (WI°Cm) k i 热导率槽绝缘的导热系数 (WI°Cm) k 翅片 翅片的热导率 (WI°Cm) k 空气 空气的热导率 (WI°Cm) l g 气隙长度 (m) N pr 普朗特数 A r u 努塞尔特数
热生物学杂志
多年来，蜥蜴热生态学研究一直依靠接触式测温法获得动物的体内温度 (T b )。然而，随着技术的进步，人们对使用新的、侵入性较小的方法（如红外 (IR) 高温计和热成像法）来推断爬行动物的 T b 产生了兴趣。尽管如此，很少有研究测试过这些新工具的可靠性。本研究测试了使用红外摄像机作为一种非侵入性工具来推断蜥蜴的 T b 的效果，使用了三种不同体型的蜥蜴科物种（Podarcis virescens、Lacerta schreiberi 和 Timon lepidus）。考虑到区域异温现象的发生，我们将六个身体部位（吻部、眼睛、头部、背部、后肢、尾根）的热成像读数与常用于在现场和实验室研究中测量 T b 的泄殖腔温度（通过温度计相关的热电偶探头测量）成对进行了比较。结果显示，所有身体部位与泄殖腔温度之间存在中等至强相关性（R 2 =0.84 – 0.99）。然而，尽管尾根读数在所有三个物种中都显示出最强的相关性，但眼睛的温度绝对值和变化模式与泄殖腔测量值最为一致。因此，我们得出结论，眼睛是红外摄像机读数与动物内部环境读数最接近的身体部位。或者，也可以使用其他身体部位，只要进行仔细的校准即可。我们为未来使用热成像技术推断蜥蜴 Tb 的研究提供了指导。
