第3-4周: - ((醛和酮)添加•藻类和酮的物理特性•醛酸和酮的酸度(? - 氢酸度)•aldheydes的制备•酮酮的制备•酮组的特征•carbonyl and ket in carboylic and ket intepitivity•carbonigitivity•carbonigientive•ket hepitivity•相对性化的反应性•ketone•ketone•亲核添加反应a。用水[Geminal Diols)] b。与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。 与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与羟胺[Oxime形成]J。含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物
石化工业的主要工艺之一是蒸汽裂解,通过与蒸汽发生反应,将大分子烃分解成更小、更轻的分子,从而生产乙烯或丙烯等轻质烯烃。这种化学反应将气态或液态重质烃(如乙烷、石脑油)加热到极高的温度,并与管式炉中的过热蒸汽混合,将其转化为较小的分子。该工艺的核心是裂解炉,燃烧器在两个主要部分(对流和辐射)向盘管提供大量能量,外皮管的温度最高。这一基本步骤是生产乙烯(化学工业的重要原料)以及生产聚合物、溶剂、合成纤维的关键
您将在实验室中学习如何安全处理和使用有机化学品。这将包括正确使用化学通风橱和个人防护设备。您将识别常见有机官能团(烷烃、烯烃、炔烃、烷基卤化物、醇、醚和胺)的化学性质,并测试这些物质的化学反应性。还将使用分子模型探索有机分子中的立体化学和手性概念。将遵循单步合成方案,并探索常见的合成有机技术。这些技术将包括液-液萃取、基于蒸馏、过滤和色谱的分离,以及通过熔点测定、红外光谱和色谱技术对有机分子进行简单表征。学分:3.0 先决条件:无 共同要求:化学 150 同等课程:无
可以通过Zn-Modifified沸石催化剂进行有效执行的光烯烃转化为高价的芳族烃。1–4已使用了各种方法2,5用于在沸石中加载锌,因此,锌物种,沸石孔内和晶体的外表面的不同类型,尺寸和局部位置已被考虑用于催化的机制。6–8在这方面,正确表征载入沸石的锌物种的状态至关重要。在最近的工作中,我们使用以下实验技术来研究Zeolites中的Zn物种:8个扩展的X射线吸收细胞(EXAFS),X射线光电子光谱(XPS)和弥漫性反射红外傅立叶傅立叶傅立叶变换光谱(Refrancopopicy),后来用于
在2021年,苏格兰企业委托研究以目前的格兰格茅斯利益相关者的地位和计划在经济活动中的氢化计划,说明了集群的氢化脱碳情景,与当时的国家战略保持一致。该研究的主要见解包括发现未减弱的氢已经作为聚合物和烯烃制造的共同产品产生,并在集群中使用,这在很大程度上是自给自足的(“自供应”)。因此,有明显的机会可以将可持续的氢整合到集群中的过程和能源系统中。由于缺乏基础架构和燃料和物流/运输的市场准备选择,因此对用户对氢的需求程度尚不清楚,以及推动氢气吸收的价格溢价。
碳通过晶格逐渐溶解,最初形成亚表面,最终形成块状碳化物相。[12,29] 对于炔烃半加氢反应,PdC x 相通过抑制烷烃的过度加氢,提高了烯烃的选择性。[12,13,18,22,29] 这种对选择性的影响是多方面的。首先,最上层阻止氢气在亚表面聚集。[13] 此外,现有溶解氢通过碳化物相到表面的流动性降低。[22,12] 最后,碳化物相增加了从进料中吸附更多碳氢化合物的能垒。[29] 在低转化率下,炔烃的表面毒化作用也是高选择性的原因。[18] 选择性提高的一些实例包括乙炔、炔丙和 1-戊炔的半加氢。 [12,22,28,29]
1948 年,汉堡的 Ernst Kirchner 公司开始开发其燃烧工业炉产品线。1970 年,公司创始人去世后,燃烧工业炉产品线被剥离并出售给美国 Selas 公司。此次收购后更名为 Selas-Kirchner GmbH。1973 年,美国 Selas 公司和 Linde AG 工艺工程和承包部门签署了规划、制造和安装用于生产烯烃的热解炉的许可协议。此举还将 Selas、Kirchner 和 Linde 在化学和炼油行业燃烧工艺炉设备领域的技术结合起来。在接下来的几年里,林德的工艺工程和承包业务逐渐收购了 Selas-Kirchner 和 Selas Corporation of America 的燃烧工艺炉工厂部门的越来越多的股份。
抗臭氧剂是能够阻碍或减缓臭氧诱导降解的物质。臭氧自然存在于空气中,浓度极低,具有高反应性,尤其对不饱和聚合物反应剧烈,会导致臭氧裂解。臭氧分解需要一类独特的抗氧化稳定剂,通常以对苯二胺为基础。这些抗臭氧剂与臭氧的反应速度比臭氧与聚合物中易受损伤的官能团(通常是烯烃基团)的反应速度更快。它们之所以能做到这一点,是因为它们具有较低的电离能,能够通过电子转移与臭氧结合。这种转变会产生自由基阳离子,并通过芳香性进行稳定。这些物质保持活性并继续反应,生成1,4-苯醌、苯二胺二聚体和氨氧基自由基等产物[66- 67]。