内部资源 实物资产 我们拥有电力和天然气网络,可将能源从生产地远距离传输,同时拥有低压本地网络,可将能源分配给依赖能源的消费者。这些网络的使用寿命可达数十年,占我们资产基础的绝大部分。我们还拥有五个海底电力互连器,还有一条通往丹麦的海底电缆正在建设中,以及美国的液化天然气进口设施和大型可再生能源。
摘要:越来越多的数据表明,多种癌症的细胞表面和细胞内的蛋白质O-GlcNAc糖基化增加。异常的O-GlcNAc糖基化被认为是潜在的治疗靶点。尽管已经开发出多种能够抑制O-GlcNAc糖基化的化合物,但其溶解性低、渗透性和递送效率差阻碍了其在体内和临床前研究中的应用。纳米载体具有可控药物释放和主动靶向癌症的能力。此外,纳米粒子可以通过增强癌症中的渗透性和保留(EPR)效应来提高药物递送效率并减少正常组织中的非特异性分布。利用O-GlcNAc特异性抗体或凝集素,纳米粒子可以进一步提高其癌症靶向能力。尽管针对典型 N 和 O 连接糖基化的纳米载体已被广泛研究用于癌症检测和治疗,但尚未积极应用纳米技术来特异性靶向 O-GlcNAc 化。本综述总结了 GlcNAc 化及其在癌症中的改变的一般特征。分析集中在以下领域:纳米载体如何改善 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂的溶解度和/或细胞通透性;用凝集素或抗体修饰纳米载体以主动靶向 O-GlcNAc;纳米载体介导的 OGT 抑制剂和常规药物的共同递送,这可能导致协同效应。还讨论了阻碍 O-GlcNAc 化靶向方案研究进展的未解决问题。关键词:O-GlcNAc 化、纳米载体、OGT 抑制剂、靶向治疗、凝集素、联合治疗
Forvis Mazars 是 Forvis Mazars 全球网络(Forvis Mazars Global Limited)及其两个独立成员的品牌名称:美国的 Forvis Mazars, LLP 和在 100 多个国家和地区开展业务的国际综合合伙企业 Forvis Mazars Group SC。
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