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用于牙齿功能修复和重建的先进材料
各种牙科疾病，例如牙周感染、牙髓疾病、牙列及牙齿缺损、错颌畸形、颌面外伤以及口腔鳞状细胞癌等，给患者带来了极大的痛苦。为了解决这些问题，临床上采用了许多有效的治疗方法，例如牙周刮治、根管治疗、牙齿矫正治疗以及牙种植。在大多数这些治疗过程中，必须注意到牙科材料在实现牙齿功能的恢复或重建方面起着至关重要的作用。牙科材料为临床医生治疗各种口腔疾病和矫形美学带来了许多先进的选择，从而显著改善了人类的口腔健康。到目前为止，包括聚合物、无机材料和金属材料在内的不同类型的材料已广泛应用于牙齿修复、牙齿种植、骨折固定、正畸器具和保持器、活动假牙等方面。为了满足临床需求，具有独特性能（例如抗菌、骨诱导、生物活性、粘合和机械性能）的材料得到了深入研究。此外，一些可用于控制药物输送的创新材料也有助于治疗口腔和牙科疾病。此外，生物相容性支架在牙科组织工程领域也受到了更多关注。在当前的研究主题中，134 位作者贡献了用于牙齿功能修复和重建的先进材料的制备和应用，包括 7 篇评论文章和 11 篇研究文章（截至 2021 年 8 月 25 日，总浏览量为 36,348）。这些研究开发了用于抗菌、药物输送、组织再生等的先进聚合物、无机材料和金属材料。细菌感染后生物膜的形成一直是患者和医生的一大难题，因此研究抗菌牙科材料至关重要。去甲精胺 (NSPD) 是一种多胺，是一种潜在的抗生物膜剂，研究了其对白色念珠菌和人牙髓干细胞成熟生物膜的影响 ( He et al. )，表明 NSPD 的抗生物膜作用具有剂量依赖性。本文综述了沸石、金属有机骨架和共价有机骨架等微孔材料具有潜在的抗菌性能，以及它们在治疗龋齿、牙周炎、种植体周围炎、牙髓感染等口腔感染疾病中的应用 ( Wan
脂肪糖诱导的糖尿病大鼠脂肪糖诱导的根尖牙周炎对根尖的炎症
抽象目的是通过白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-A）的免疫组织化学分析来评估根本炎症的抽象目标。大鼠上糖尿病模型的材料和方法是由链蛋白酶（STZ）诱导的。将15只大鼠注入低剂量STZ 5天，等待5天，直到血糖水平稳定，并通过数字糖仪测量了300 mg/dL以上的测量。LPS用于诱导根尖牙周炎。执行访问腔后，在麻醉下，在大鼠的第一摩尔的根管空间上进行了牙髓和根管的灭绝。LPS在牙髓和根管空间中诱导了1 mg/ml剂量。顶端牙周炎预计是14天后的，然后将大鼠随机分配给三组。第一个组在诱导后14天终止并用作对照。诱导后28天观察到第二组，并且在诱导后42天观察到第三组。IL-6和TNF- A表达。使用单向方差分析分析统计分析数据，并继续进行HOC Tukey HSD测试。明显的能力。结果LPS在对照组（14天），28天和42天观察的糖尿病大鼠中诱导顶端牙周炎，显示IL-6和TNF-A的表达显着增加。对照组和观察到的组之间存在显着差异（p <0.05）。在14和28天（p> 0.05）时，IL-6在顶端区域的表达并不显着，但在42天时显着增加（p <0.05）。14天后，TNF-A在顶端区域中的表达显着增加（p <0.05），并在28和42天保持稳定（p> 0.05）。
脂肪糖诱导的糖尿病大鼠脂肪糖诱导的根尖牙周炎对根尖的炎症
抽象目的是通过白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-A）的免疫组织化学分析来评估根本炎症的抽象目标。大鼠上糖尿病模型的材料和方法是由链蛋白酶（STZ）诱导的。将15只大鼠注入低剂量STZ 5天，等待5天，直到血糖水平稳定，并通过数字糖仪测量了300 mg/dL以上的测量。LPS用于诱导根尖牙周炎。执行访问腔后，在麻醉下，在大鼠的第一摩尔的根管空间上进行了牙髓和根管的灭绝。LPS在牙髓和根管空间中诱导了1 mg/ml剂量。顶端牙周炎预计是14天后的，然后将大鼠随机分配给三组。第一个组在诱导后14天终止并用作对照。诱导后28天观察到第二组，并且在诱导后42天观察到第三组。IL-6和TNF- A表达。使用单向方差分析分析统计分析数据，并继续进行HOC Tukey HSD测试。明显的能力。结果LPS在对照组（14天），28天和42天观察的糖尿病大鼠中诱导顶端牙周炎，显示IL-6和TNF-A的表达显着增加。对照组和观察到的组之间存在显着差异（p <0.05）。在14和28天（p> 0.05）时，IL-6在顶端区域的表达并不显着，但在42天时显着增加（p <0.05）。14天后，TNF-A在顶端区域中的表达显着增加（p <0.05），并在28和42天保持稳定（p> 0.05）。
评估细胞活力：氢氧化钙，三抗生素糊的比较分析及其对人牙浆茎C
摘要目的美国牙髓医生协会建议在再生牙髓治疗中使用氢氧化钙（CA（OH）2）或三重抗生素糊（TAP）作为首选药物。尽管两种药物均表现出极好的抗菌特性，但当组合使用时，它们对人牙浆干细胞（HDPSC）的生存能力的影响仍然不确定。先前的研究表明，在某些浓度下，CA（OH）2和TAP都可能对细胞有害。因此，它的目的是评估CA（OH）2，TAP及其联合应用对HDPSC在本研究中的可行性的影响。材料和方法的原始培养的HDPSC达到80％的功能，并在第3至4次的通道中进行了24小时的饥饿。随后，将它们培养在补充Ca（OH）2的介质中，以0.1和1 mg/ml的浓度点击，Ca（OH）2的组合和同等浓度的TAP和Dulbecco的修改后的Eagle培养基组合，并以等效浓度为单位。使用定量3-（4,5-二甲基二唑-2-基）评估HDPSC的生存力和形态 - 2,5-二苯基溴化物溴化物分析和定性4'，6-Diamidino-2-苯基吲哚构成。统计分析首先，通过单向方差分析分析数据，然后进行Bonferroni Post hoc，以比较组之间。所有测试均以95％的显着性水平进行（p <0.05）。在这项研究的结果中，在所有组中都观察到HDPSC的生存力的显着变化，在1 mg/ml的Ca（OH）2 tap的组合中记录的最低生存力（P <0.05）。结论CA（OH）2，TAP及其组合对HDPSC没有毒性，并且在CA（OH）2 tam the hdpscs的可行性中，其组合的使用优越（在0.1 mg/ml组中）。
牙纸浆干细胞衍生的外泌体在直接纸浆上限的有效性：体外研究
目的：这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞（DPSC）外泌体如何调节内源性DPSC，并将其导航转向矿物质组织再生，无论是单独还是与矿物三明治聚集体（MTA）。材料和方法：对于此研究，使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体，使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观，并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育，并分为三组。第一个用作阴性对照组，仅包含DPSC；在第二组中，DPSC用外泌体处理；在第三组中，DPSC用MTA和外泌体处理。然后，使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析，然后进行事后测试（P≤0.05），研究了组之间的总体意义。结果：纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率（P <0.001）。此外，与其他组相比，当用艾丽莎白红染色时，外泌体/MTA组显示出更大的结节形成（p <0.001）。另外，骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论：DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外，MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。
如何引用本文：Thanvi C，Prasad AB，Raisingani D，Thanvi G，Moriyani V，Meena C.牙医的知识，态度和实践
已经进行了脐带间充质干细胞（UC-MSC）的最新随机对照人临床试验，已进行了血浆衍生的生物材料。这报告了血液灌注率，感染分辨率，果肉敏感性测试以及持续的射线照相根发育的阳性临床结果。[7]顶乳头（SCAP）的牙髓干细胞（DP-SC）和干细胞在纸浆再生中有效，但是这些自体细胞的可用性受到限制，而UC-MSC则可以从生物库中读取。uc-MSC还与其他非牙科干细胞（如骨骼的间充质/基质干细胞（BMSC）（BMSC）相比，由于宿主和供体之间的HLA匹配（人类白细胞抗原）的耐受性很高，因此可以预先使用。[8,9]
现代牙髓病学中的生物相容性材料
现代牙髓病学中的生物相容性材料：趋势和应用 Hesham Mohammed S Alamri 1 , Amer Abdullah Ali Al Shehri 2 , Abdulaziz Mohammed E Alzahrani 2 , Abdulrahman Thabet M Asiri 2 , Abdullah Ali Abdulrahman Alshehri 2 , Arif Ali G Alamri 2 , Yanallah Hamed Mohammed Algoofy 3 , Ahmed Zayed A Alghamdi 4 , Nawaf Ayedh Ali Alqahtani 5 , Ali Saleh Ali Alshehri 6 1 全科牙医，Aseer 健康集群质量和患者安全管理，阿卜哈，沙特阿拉伯 2 全科牙医，合规管理，阿卜哈，沙特阿拉伯 3 牙科助理，合规部门实施部门，阿卜哈，沙特阿拉伯 4 全科牙医，Ahad Rufaidah 综合医院，Ahad Rufaidah，沙特阿拉伯 5 全科牙医，牙科诊所，Al-Sarea 初级保健中心，沙特阿拉伯艾卜哈 6 全科牙医，Al-Souda 初级保健中心，沙特阿拉伯艾卜哈 摘要：随着生物相容性材料的引入，牙髓病学领域取得了重大进步，这些材料可提高治疗效果并促进愈合。本综述探讨了生物相容性材料在现代牙髓病学中的当前趋势和应用，强调了它们在改善患者预后方面的重要性。生物相容性材料被定义为与生物组织发生良好相互作用的物质，在各种牙髓病学手术中起着至关重要的作用，包括根管治疗、牙髓盖术和穿孔修复。传统材料如牙胶和氧化锌丁香油长期以来一直用于牙髓病学；然而，它们的局限性促使人们开发创新替代品。最近的进展包括使用生物陶瓷、硅酸钙基材料、生物活性玻璃和树脂基复合材料。生物陶瓷，例如矿物三氧化物聚合物 (MTA) 和 Biodentine，因其出色的密封性能、生物相容性和刺激硬组织形成的能力而备受赞誉。生物活性玻璃具有独特的性能，可促进与周围组织的整合并促进愈合。树脂基材料也经过了改性，以增强其生物相容性和对牙本质的粘附性，从而在临床应用中提供更好的性能。再生牙髓病学等新兴趋势侧重于恢复牙髓活力和促进组织再生，凸显了生物相容性材料在现代实践中日益增长的重要性。此外，3D 打印和纳米技术等技术的整合为开发具有卓越性能的定制和增强材料铺平了道路。总之，生物相容性材料正在改变现代牙髓病学，为临床医生提供先进的选择，不仅可以满足牙齿组织的生物需求，还可以提高整体治疗成功率。随着研究的不断发展，牙髓治疗的未来似乎充满希望，有可能实现更有效、以患者为中心的牙科护理方法。
牙本质唾液磷酸蛋白信号...
牙本质生成始于成牙本质细胞，成牙本质细胞合成并分泌非胶原蛋白 (NCP) 和胶原蛋白。当牙本质受伤时，牙髓祖细胞/间充质干细胞 (MSC) 可以迁移到受伤区域，分化为成牙本质细胞并促进反应性牙本质的形成。牙髓祖细胞/MSC 分化在给定的生态位中受到控制。在牙齿 NCP 中，牙本质唾液酸磷蛋白 (DSPP) 是小整合素结合配体 N 连接糖蛋白 (SIBLING) 家族的成员，该家族的成员具有共同的生化特征，例如 Arg-Gly-Asp (RGD) 基序。DSPP 表达具有细胞和组织特异性，在成牙本质细胞和牙本质中高度常见。DSPP 突变会导致遗传性牙本质疾病。 DSPP 在蛋白水解作用下被催化成牙本质糖蛋白 (DGP)/唾液酸蛋白 (DSP) 和磷蛋白 (DPP)。DSP 进一步加工成活性分子。DPP 包含 RGD 基序和丰富的 Ser-Asp/Asp-Ser 重复区。DPP-RGD 基序与整合素 αVβ3 结合，并通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和粘着斑激酶 (FAK)-ERK 通路激活细胞内信号传导。与其他 SIBLING 蛋白不同，DPP 在某些物种中缺乏 RGD 基序。然而，DPP Ser-Asp/Asp-Ser 重复区与磷酸钙沉积物结合，并通过钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 级联促进羟基磷灰石晶体生长和矿化。DSP 缺乏 RGD 位点，但含有信号肽。信号域的三肽与内质网内的货物受体相互作用，促进 DSPP 从内质网运输到细胞外基质。此外，DSP 的中间和 COOH 末端区域与细胞膜受体、整合素 β6 和闭合蛋白结合，诱导细胞分化。本综述可能揭示 DSPP 在牙发生过程中的作用。
社论：再生牙科中的分子途径和新的治疗靶标
在过去的二十年中，牙科已将其焦点从修复组织转移到再生组织。这在所有领域都可以看到，从牙龈，牙周韧带和骨的再生潜力到集中于牙本质组织（例如牙本质和果肉）的研究（1）。大多数这些变化都来自牙科组织中的干细胞的出现（2），这带来了新的见解和替代方案，可以允许先进的治疗选择。为了开发这些高级选项，可以很好地确定组织工程和再生取决于三个因素：细胞，支架和细胞外分子（3）。在这种情况下，关于从牙齿和周围组织中获得的干细胞如何足以再生这些相同组织的重生的很多（4）。例如，牙髓干细胞在再生纸浆组织中非常有效，因此在体外和体内条件下牙本质都非常有效（5，6）。除了细胞电位外，还深入研究了脚手架，并具有许多关于其组成和应用方式的变化（固体，3D印刷，水凝胶等。），始终根据临床组织进行足够的功能（7）。然而，尽管这些进步显示了与临床应用的直接联系，但了解再生的分子途径和靶标仍然落后，这主要是由于细胞内机制的复杂性以及可用于细胞分化和功能的无限物质。或原始研究形式。评论该集合被作为收集创新的研究，解释和应用分子途径知识来再生牙科组织的知识的一种替代方法。众所周知，如果没有正确的信号传导，细胞将无法分化和表现。一个重要的例子是一个事实是，尽管牙髓干细胞可以区分成牙本质细胞，但这些细胞也必须形成新的血管以允许再生果肉组织具有适当的营养（8）。不仅要再生损失的细胞和组织，而且要维持再生组织的功能。因此，必须了解关键信号通路并利用激活这些途径的分子。此集合为复习形式（Zhou等人）带来了对这一关键的再生难题的一些其他见解（）
掺钕钇铝钙钛矿 (Nd:YAP) 激光在根管内取出断裂的牙髓镍钛锉中的应用（第 2 部分：
本研究包括 47 个断裂的 Ni-Ti 锉，这些锉位于根尖附近（根尖三分之一处）的弯曲部分，弯曲角度大于 15 度。Nd:YAP 激光的功率设置为 3 瓦，每脉冲 300 毫焦耳。采用 200 微米光纤，以 10 赫兹的脉冲模式运行，脉冲持续时间为 150 微米，能量密度为每秒 955.41 焦耳/厘米²。这些参数之前已验证过安全性。在整个过程中，激光光纤都放置在断裂锉附近。成功的定义为完全移除或绕过器械，而失败包括部分绕过、未绕过或侧向穿孔。使用扫描电子显微镜 (SEM) 来评估激光照射导致的牙本质壁的任何物理变化。采用能量色散X射线（EDX）光谱分析激光照射后牙本质管壁的化学成分，并计算可进行旁路手术时平均旁路时间。