乳腺炎是影响奶牛养殖可行性的主要疾病之一,它会造成与低产奶量和低质量相关的直接和间接损失。本综述旨在提供关于牛乳腺炎现场和实验室诊断常用方法的综合文献。搜索过程使用 Google Scholar 电子数据库进行。关键词为“牛乳腺炎”和“诊断”。研究结果表明,在现场条件和实验室条件下,可以使用各种测试来早期发现乳腺炎。传统方法包括体细胞计数、微生物牛奶培养和加州乳腺炎测试。微生物组技术和显色平板被认为是与简单的细菌培养方法相比可以产生更好结果的方法。聚合酶链反应和基质辅助激光解吸/电离飞行时间主要被报道为牛乳腺炎诊断的参考测试。据报道,生物传感器、机器学习和 16srRNA 的使用为牛乳腺炎的诊断提供了前景。总体而言,结果表明,乳腺炎诊断技术在早期病原体检测、促进及时治疗和减少乳腺炎传播方面发挥着至关重要的作用。可以得出结论,牛乳腺炎在奶牛中普遍存在,给世界各地的奶牛场带来了巨大的经济负担。因此,准确的疾病诊断是制定针对性干预措施以管理乳房健康的关键一步。
在公开听证会上,以下公民就重新划分区域的决定发表了意见。Mari Khunle、Betty Robinson、Anne Johnson、Roger Khunle、William Dunn 和 Larry Walker 反对改变区域,理由是该地点的土方工程可能会增加交通量和排水/径流。Forest Jen kins、Annette Lee、Mike Mossing、Eli Gross 和 Darrya il Whittington 支持改变区域,理由是该区域的房产价值增加、步行性增强和增长积极。此外,以下来自无法出席会议的人的来信也成为官方记录的一部分。投票将在 2017 年 3 月 21 日的下一次例会上进行。
自 1934 年以来,美国农业部 (USDA) 动物和植物卫生检验局 (APHIS) 一直与美国畜牧业和州动物卫生当局合作,以根除美国的布鲁氏菌病 (Ragan,2003)。多年来,人们使用了许多监测策略来根除这种疾病,包括在屠宰时对母牛和公牛进行检测、第一点检测(在牲畜市场、展览、销售、购买站等)以及对整个畜群进行农场检测。这些监测策略已被证明是成功的。到 2007 年,全国畜群的患病率降至历史最低水平,不到 0.0001% (USDA APHIS VS,2014)。自 2009 年 7 月以来,APHIS 已正式将美国所有 50 个州指定为牛布鲁氏菌病无级区,尽管最近在大黄石地区 (GYA) 的三个州(爱达荷州、蒙大拿州和怀俄明州)发现了布鲁氏菌病,这可能是由于野生动物外溢造成的。虽然所有 GYA 州仍为无级区,但 GYA 仍然是牲畜布鲁氏菌病的主要焦点,因为该病在 GYA 的野生麋鹿和野牛中流行。目前没有证据表明布鲁氏菌病已传播到 GYA 之外。
摘要摘要Halogeton(Halogeton glomeratus)是一种快速增长的植物,而Greasewood(Sarcobatus vermiculatus)是西方国家的多年生灌木。草酸盐是卤素和润滑脂中的有毒原理。当允许饥饿的动物在卤素和润滑脂的重型林木林中放牧时,大多数损失会发生。Halogeton和Greasewood总是很危险,随着生长季节的发展而变得更具毒性。在这里,我们报告了牛和绵羊中的两个卤素和油脂中毒的临床病例。在组织学上,在牛的肾脏中观察到草酸盐晶体,绵羊与草酸盐中毒一致。使用气相色谱型电离检测(GC-FID)在瘤胃含量中检测到草酸盐。最后,使用DNA metabarcoding在中毒的牛和绵羊的瘤胃中检测到卤素和润滑脂。总而言之,在这些情况下,使用了多种证实证据来诊断草酸盐中毒的诊断。
体细胞核转移或细胞质显微注射已用于产生基因组编辑的农场动物。但是,这些方法具有降低其效率的几个缺点。这项研究旨在开发电穿孔条件,使CRISPR/CAS9系统的传递到牛为有效的基因敲除。我们优化了电穿孔条件,以传递CAS9:SGRNA核糖核蛋白到牛合子,而不会损害胚胎发育。较高的电穿孔脉冲电压导致膜渗透性增加。但是,高于15 v/mm的电压降低了胚胎发育潜力。牛胚胎的Zona卵石不是有效的RNP电穿孔的障碍。使用针对最大膜通透性进行优化的参数,同时我们在靶向牛OCT4时达到了高基因编辑的速率,这导致100%评估的胚胎和预期在莫拉拉阶段对胚胎发育的预期停滞的100%蛋白质。总而言之,CAS9:SGRNA核糖核蛋白可以通过电穿孔到Zona-Intact牛合子的能力递送,从而导致有效的基因敲除。
• 如果第一次尝试时注射不正确,则无法重新注射产品 • 肌肉注射而非皮下注射 • 注射在颈后,注射位置太高、太低或太靠前 • 注射疫苗的针头与抽取疫苗的针头相同 • 疫苗未正确水化 • 注射器未在梭菌疫苗和呼吸道疫苗之间切换 可能扣分(每次扣 1 分)
英国受益于世界领先的科学,政府认为我们应该利用我们的专业知识来加速开发一种可部署的牛结核病疫苗。尽管目前的 BCG 疫苗永远无法提供全面的保护,但政府将加快工作,授权一种可以区分疾病和疫苗的测试,并启动必要的研究和试验工作,以实现在未来五年内拥有可部署疫苗的目标。接种疫苗显然比接种野生动物更容易给牛群接种,并且可以显著减少疾病在牛群之间以及牛群和野生动物之间的传播。BTB 是一项全球性挑战,并非每个国家都有能力测试和移除牛。英国可以利用其世界领先的科学来开发疫苗等解决方案,这对其他试图抗击该疾病的国家也大有裨益。
过去几年,埃及牲畜中发生了多起由 A、O 和 SAT-2 血清型口蹄疫病毒引起的疫情,导致牛只大量死亡 [6]。埃及首次正式报告口蹄疫可追溯到 1950 年,涉及 O 血清型和 SAT-2 [7, 8]。SAT-2 血清型在 1950 年后消失,后来在 2012 年的一次疫情中分离出来,其中包括两种与 2008 年苏丹毒株密切相关的新菌株 [9, 10]。A 血清型口蹄疫病毒于 1952 年被报道,1976 年消失,2006 年因从埃塞俄比亚进口活体动物而重新出现 [11]。El Nahas 和 Salem [12] 以及 El Damaty 等人的报告。 [13] 还从 O 血清型和 SAT2 拓扑型中发现了新的谱系,这些谱系与幼年和成年动物的较高死亡率异常相关。这一点值得注意的是;口蹄疫通常不会导致成年动物严重死亡,但会造成巨大的经济损失,严重影响小农生产系统中受影响农民的生计和收入 [14]。尽管埃及实行强制接种疫苗,但该国仍然面临着与口蹄疫疫情相关的挑战 [13, 15]。受感染的牲畜通常表现出体温升高、反刍停止、唾液分泌增多、嘴唇、舌头、口腔、鼻子、脚趾间以及有时乳头皮肤上出现溃疡以及产奶量下降等临床症状 [5]。
目的:研究二甲基亚硫氧化二甲基磺代(DMSO)作为牛胚胎发生中的冷冻保护剂和溶剂的作用,并特别关注其对早期和晚期发育阶段中基因表达的影响。方法:使用牛胚胎评估DMSO对凋亡和发育过程至关重要的基因表达的影响。基因表达分析以评估促凋亡和抗凋亡标志物的变化,以及对于生长和生存所必需的基因。结果:二甲基亚氧化二甲基以阶段特异性方式影响基因表达。在早期发育过程中,DMSO诱导促凋亡基因,BAX和下调抗凋亡基因BCl2的过表达,表明凋亡活性增加。此外,对生长和生存至关重要的GDF9和IGF1的表达也发生了变化,这表明干扰了关键发育途径。相反,晚期胚胎表现出较高的Bcl2和HspB1水平,这是抗凋亡活性的标志物,表明DMSO在胚胎发生的晚期阶段的调节作用更为复杂。结论:虽然DMSO作为冷冻保护剂有效,但其对基因表达的影响引起了人们对潜在发展后果的关注。这些发现突出了需要进一步研究,以更好地了解DMSO在辅助生殖技术(ART)的背景下的特定影响。关键词:基因表达,牛胚胎,胚胎发育,DMSO,凋亡