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关于金属3D打印机质量的研究（第三次报告）
Akihiro Terasawa，Daisuke Suzuki，Yoshihito Hagihara，Akira Yoneyama，Chiaki Sakamoto，
抗体-药物偶联物作为肿瘤皮肤病学的新兴疗法
1. 法国图尔大学 UMR INRAE ISP 1282“多瘤病毒感染生物学”团队，31 Avenue Monge，37200 图尔，3； clara.esnault31@gmail.com （欧盟）； serge.guyetant@univ-tours.fr （新加坡）; patricia.berthon@inrae.fr （PB）; antoine.touze@univ-tours.fr （奥地利）; thibaultkervarrec@yahoo.fr (TK) 2 维尔茨堡大学医院皮肤病学、性病学和变态反应学系，Josef-Schneider-Straße 2, 97080 Würzburg，德国； Schrama_d@ukw.de（DS）; houben_r@ukw.de (RH) 3 图尔大学病理学系，CHU de Tours，Avenue de la République，37170 Chambray-les-Tours，法国 4 McSAF，1 rue Claude Thion，37200 Tours，法国； audrey.desgranges@mcsaf.fr （广告）; camille.martin@mcsaf.fr （CM）; marieclaude.viaudmassuard@mcsaf.fr (M.-CV-M.) 5 分子和治疗创新团队 (IMT)、细胞创新和靶向小组 (GICC) EA7501，图尔大学，31 Avenue Monge，37200 Tours，法国 6 图尔大学皮肤病学系，CHU de Tours，Avenue de la R épublique，37170 Chambray-les-Tours，法国 * 通讯地址：samimi.mahtab@yahoo.fr
针对性的Thorium-227偶联物作为肿瘤学中的治疗选择
靶向α疗法（TAT）是解决肿瘤学需求未满足需求的有前途的方法。固有特性使α-发射放射性核素非常适合癌症治疗，包括高线性能量转移（LET），2-10个细胞层的穿透范围，复杂的双链DNA断裂的诱导和免疫刺激作用。已经研究了几种α辐射核素，包括辐射-223（223 RA），阳式225（225 AC）和Thorium-227（227 th）。靶向肿瘤靶向方式的结合，例如抗体和小分子，具有螯合剂部分以及随后用α发射果的放射性标记，使细胞毒性有效载荷的特定递送到不同的肿瘤类型。 223 RA二氯化剂，被批准用于治疗患有骨折性疾病的转移性cast割前列腺癌（MCRPC）患者，无内脏转移，是唯一的认可和商业化的α疗法。 但是，目前223二氯化二氯化剂不能与靶向部分相吻合。 与223 RA相比，可以容易螯合227位，这允许靶向部分肿瘤的放射标记能够产生靶向的结合物（TTC），从而促进延伸到广泛的肿瘤。 TTC在跨肿瘤细胞表达抗原的临床前研究中表现出了希望。 靶向CD22的血液恶性肿瘤的临床研究表明了早期活性迹象。靶向肿瘤靶向方式的结合，例如抗体和小分子，具有螯合剂部分以及随后用α发射果的放射性标记，使细胞毒性有效载荷的特定递送到不同的肿瘤类型。223 RA二氯化剂，被批准用于治疗患有骨折性疾病的转移性cast割前列腺癌（MCRPC）患者，无内脏转移，是唯一的认可和商业化的α疗法。但是，目前223二氯化二氯化剂不能与靶向部分相吻合。与223 RA相比，可以容易螯合227位，这允许靶向部分肿瘤的放射标记能够产生靶向的结合物（TTC），从而促进延伸到广泛的肿瘤。TTC在跨肿瘤细胞表达抗原的临床前研究中表现出了希望。靶向CD22的血液恶性肿瘤的临床研究表明了早期活性迹象。此外，当TTC与已建立的抗癌疗法（例如雄激素受体抑制剂（ARI）），DNA损伤反应抑制剂（例如poly（adp）） - 核糖聚合酶抑制剂或核糖核苷酶抑制剂或ataxia teppoint in tepoption skin 3-repoption interpoption and rabient andpoption in kin3-rivepoint in 3时抑制剂。
物联网安全案例研究和物联网核心服务比较
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大幅缩短高强度粘合剂的开发时间<研究成果
Harutoshi Yamada、Teruki Tsurimoto（筑波大学纯粹与应用科学研究生院）、Sirawit Pruksawan 和 Naito（筑波大学纯粹与应用科学研究生院、国家材料科学研究所）
北京Biostar Pharmaceuticals Co.，Ltd.北北中天物物医药股司司司司
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发，已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效，并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日，Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中，与PD-1和奥沙利铂相结合，作为一线治疗，用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌，共有23名患者完成了疗效，其中15例获得了部分反应，并实现了稳定疾病的阶段，这是100％的临床疾病率，并获得了100％的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此，FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。