1。出版标题:今天的兽医实践。2。出版物号2162-3872。3。提交日期:9/29/23。4。问题频率:双月。5。每年发布的问题:6。6。年度订阅价格:N/A。7。已知办公室的完整邮寄地址:5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。联系人:Michelle Doster。电话:352-415-4371。8。完整的总部邮寄地址或出版商通用商务办公室:5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。9。出版商,编辑和执行编辑的全名和完整的邮件地址:出版商:Doreen Carpenter,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。编辑:Simon R. Platt,MRCVS,GA CVM U,501 Brooks Drive,雅典,GA 30602。执行编辑:Michelle Doster,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。10:所有者:东部国家兽医协会,DBA NAVC,5144 S. Orange Ave,Orlando,FL 32809。11。已知的债券持有人,抵押人和其他安全持有人:无。12。税收状态:(由授权以特殊费率邮寄的非营利组织完成):在12个月之前没有更改。13。出版标题:今天的兽医实践。14。发行数据的发行日期:2023年9月/ 10月。 div>15a:副本总数:57,691(2023年10月/10月57,429)。b。f。总分布:57,058(2023年10月/10月56,749)。已付款和/或要求的发行量:(1)县付费/请求的邮件订阅以外:41,710(2023年10月/10月43,910)。c。总付费和/或请求的发行量:41,710(2023年10月/43,910)。d。非请求的分布:(1)县以外的非要求副本:15,348(2023年10月/10月:12,839)。(4)在邮件之外分发的非请求副本:0(9月/2023:0)。e。总非要求分布:15,348(2023年10月/12,839)。g。未分发的副本:633(2023年10月/10月680日)。h。总计:57,691(2023年10月/10月57,429)。i。付费和/或要求发行的百分比:73.10%(2023年10月/77.38%)。
Deep phenotyping of the Cdhr1 -/- mouse validates its use in pre-clinical studies for human CDHR1 -associated retinal degeneration Imran H. Yusuf, MRCP, FRCOphth, 1,2 Michelle E. McClements, PhD, 1,2 Robert E. MacLaren, FRCOphth, DPhil, 1,2 Peter Charbel Issa, FEBO, DPhil 1,2 *
仅供研究使用。不可用于诊断或治疗。本产品受条款和条件(包括有限许可,位于 www.biolegend.com/terms )(“条款”)的约束,并且只能按照条款中的规定使用。在不限制上述条款的情况下,未经 BioLegend 明确书面批准,不得将 BioLegend 产品用于条款中定义的任何商业用途、以任何形式转售、用于制造、逆向工程、测序或以其他方式研究或用于了解其设计或成分。无论本文档中提供的信息如何,用户均应全权负责确定用户预期用途所需的任何许可要求,并承担因使用产品而产生的所有风险和责任。BioLegend 对因使用其产品而导致的专利侵权或任何其他风险或责任概不负责。BioLegend、BioLegend 徽标和所有其他商标均为 BioLegend, Inc. 或其各自所有者的财产,保留所有权利。 8999 BioLegend Way,San Diego,CA 92121 www.biolegend.com 免费电话:1-877-Bio-Legend(246-5343) 电话:(858)768-5800 传真:(877)455-9587
鼠免疫干扰素(MUIFN-Y)已从有丝分裂原诱导的小鼠脾培养物(1-4)和T细胞系(5,6)中分离出来。这些制剂尚未被纯化为同种基因,但仍包含有效的体外抗病毒和抗细胞活性(1-6)。muifn-y也可能具有体内静脉功效(7)。我们先前报道了人IFN-Y(HUIFN-Y)的cDNA(8)和基因(9)的分离和表达。该基因编码166个氨基酸的蛋白质;前20个残基是分泌成熟蛋白的信号序列。huifn-'y与huifn-a(白细胞IFN)和huifn-(3(3(成纤维细胞IFN):huifn-y):huifn-y是由染色体12(10)上的一个基因编码的,其中包含三个内含子(9)。huifn-a基因家族和单个huifn-,b基因由9(11)染色体编码,没有内含子(12-17)。furore,Huifn-Y的DNA序列和编码的氨基酸序列与Huifn-A序列(8、12、18)或HUIFN-,B序列(15-17)无关。huifn-a和huifn-f3通常在其他物种的细胞系上表现出一些抗病毒活性(19),而huifn-y具有严格的物种表格。因此,在研究潜在抗肿瘤剂的研究中有用的鼠模型系统可能不适用于检查Huifn-Y。因此,muifn-y的来源可能在鼠模型系统中非常有价值,并可能有助于评估Huifn-Y的临床潜力。muifn-a(20)和muifn-,b(T。taniguchi,个人通讯)基因最近被克隆和特征。但是,尚未终止有关MUIFN-Y的结构数据。在某些方面,muifn-y的性质与huifn-y相似; MUIFN-Y的抗病毒活性是置于pH 2和温度(65°C 1小时)(1、2、5)。对MUIFN-A或MUIFN-制备的抗体(3请勿中和Muifn-Y抗病毒活性(3-5)。为了确定muifn-y的结构,进一步表征其特性,并为动物测试提供材料,我们隔离了
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在活动中,他坐在鼠标前,键盘和其他控件的舞台上,将计算机显示屏投影到他身后22英尺高的视频屏幕上。在一个多小时的时间内,他展示了一个网络,交互式计算系统如何允许在协作科学家中迅速共享信息。他证明了他在四年前发明的鼠标如何用于控制计算机。他演示了文本编辑,视频会议,超文本和窗口。
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摘要:近年来,许多研究将注意力集中在狗上,作为人类癌症的适当动物模型。在狗中,乳腺肿瘤自发发展,涉及肿瘤细胞与免疫系统之间的复杂相互作用,并揭示了与人类乳腺癌的几个分子和临床相似性。在这篇综述中,我们总结了犬乳腺肿瘤,危险因素以及用于诊断和治疗的最重要的生物标志物的主要特征。狗中乳腺肿瘤的传统疗法包括手术,这是首选,其次是化学疗法,放疗或荷尔蒙治疗。但是,这些治疗策略可能并不总是足够的。了解癌症机制和创新治疗的发展方面的进步为肿瘤患者的预后改善提供了希望。对使用个性化医学的使用仍然越来越感兴趣,这不仅在人类癌症疗法中,而且在兽医肿瘤学方面都应该在研究中发挥不可替代的作用。此外,免疫疗法可能代表犬乳腺癌中新颖而有前途的治疗选择。新型治疗方法的研究对于人类和兽医肿瘤学的未来研究至关重要。