评估已完成。 3)搜索是使用由Alnylam开发的Python脚本进行的,并给出了种子区域(〜位置)的不匹配的分数,并在切割位点(〜位置)中的不匹配(〜位置)和基因,并提取了以下序列总得分的基因。由于XM_注册数据中的基因在其存在和注释作为编码基因的情况下未知,因此它们不包括在可能结合Leptobill的反义链的基因转录本中。 4)使用了RefSeq数据集(2022年10月14日下载)的NM和XM注册数据。
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病,由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限,部分原因是它们成本高昂且副作用大,而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外,PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此,我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此,使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后,在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用,以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后,在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
