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World File Search System猫科动物
在路上 n°33. Robin des Bois
3 给读者的注意事项和建议 5 在前线 8 p 安哥拉羚羊 20 p 安哥拉羚羊、猫科动物/大象 22 大象 58 大象、河马/犀鸟/犀牛/抹香鲸 61 犀牛 74 f 大象、大象/犀牛 76 f 大象 97 狼、鬣狗和非洲斑犬 101 b 耳朵 111 g 阿塞拜疆羚羊、羚羊、鬣羚、马克尔羚羊…… 117 g 伊朗犀牛119 z 马和驴 124 b 羚羊和野牛 125 鼠鹿、鹿和麋鹿 128 羚羊和小羊驼 129 灵长类动物 145 犰狳、北美驼鹿、水豚和野猪 146 其他哺乳动物，包括河马和刺猬 150 b 犀牛 185 v 各种爬行动物 188 陆龟和淡水龟 197 蛇 203 g 虎、骆驼、华氏鬣蜥、鬣蜥 ... 207 c鳄鱼和短吻鳄 211 青蛙、蟾蜍... 214 昆虫、蛛形纲和环节动物 218 多种物种 241 多种海洋和淡水物种 244 珊瑚 247 巨蚁蛤、海参、鹅颈藤壶... 250 鲍鱼 255 黄瓜和海胆 259 马 261 米海洋或淡水鱼，包括鲨鱼和鲟鱼 276 米海洋海龟 280 米海洋和淡水母鸡
2013年至2021年对西西里岛（意大利）利什曼病的回顾性分析：一项健康影响和未来控制策略
摘要：利什曼病是一种重要的媒介传播疾病，代表了一个严重的公共卫生问题，包括在西西里岛（意大利），这被认为是流行地区。我们从2013年到2021年在西西里岛收集了犬，猫科动物和人类数据，而昆虫学调查仅在2013年和2021年进行。总体而言，在一个或多个诊断测试中，狗的23,794/74,349（34.4％）和274/4774（11.8％）呈阳性。总共报告了467例人类利什曼病，其中71％显示皮肤病和29％的内脏受累。患者人数最多的省份是Agrigento（45.4％）和巴勒莫（37％）。在2013年，每纤维中的省是西西里岛（68.7％）的主要沙子，其次是Phlebotomus perniciosus（17.2％）和Sergentomya Minuta（14％）。在2021年，每条纤维中的静脉植物被确认为最常见的物种（61.6％），其次是phlebotomus perniciosus（33.1％）和Sergentomya Minuta（4.7％）。特别感兴趣的是在Agrigento中鉴定出phlebotomus papatasi（0.41％）。我们的回顾性研究可以为卫生当局提供适当的筛查，治疗和控制策略，以降低利什曼尼亚发病率。这项研究检查了西西里岛利什曼病，监视和预防的当前状态，但也强调了可以通过应用一项健康原则来解决的延期。
疫苗接种和协议SWAH 2021
猫科核疫苗：•FVRCP：您可能会听到“猫科动物的疫苗”。这种组合疫苗可保护您的小猫免受猫病毒鼻气管炎病毒（又称猫疱疹病毒），蜡膜病毒和丘陵型病毒的影响。这种疫苗从6-8周龄开始，每3-4周促进一次，直到20周大。在最初的系列（或未接种疫苗的成年人）之后，他们需要一年的助推器，然后每3年只需要助推器。猫鼻气管炎病毒（或猫疱疹病毒）是它们一生的病毒。它可能导致猫复发上呼吸道体征的爆发 - 打喷嚏，咳嗽，眼睛和鼻子排出以及眼睛的炎症（结膜炎）。压力很大的情况或并发疾病会触发这些爆发。即使您的猫可能已经患有病毒，也认为疫苗可以帮助减少临床体征的严重程度。蜡膜病毒会引起严重的上呼吸道迹象，例如打喷嚏，眼睛和鼻子排出，甚至会在口腔中引起严重的疼痛溃疡（在牙龈和舌头上 - OW！）。全藻病毒（或猫脱疱疹）是一种使人衰弱的病毒，可引起严重的呕吐，腹泻，发烧甚至猝死。它攻击了猫体内的所有免疫细胞，因此它们不能抵抗疾病。猫池塘病毒实际上是在“细小性病毒”家族中的技术，可以在犬类小溪病毒测试上进行交叉反应。
如何引用本文：Gallego-Munevar C，Carrillo-Godoy N，Rondón-Barragán是。 TPO基因相关的新型突变的分子检测
目的：这项研究的目的是分析来自诊断为先天性甲状腺功能减退症（CH）的CAT的甲状腺过氧酶（TPO）基因的不同片段的序列。材料和方法：由于您的流血刺激激素和低T4的血清浓度高，因此被诊断为猫科动物。从具有CH的狗的TPO基因中含有突变的序列的分析允许预测受影响CAT中基因中的突变位点。此外，基于聚合酶链反应测试的设计还可以放大和测序这些基因段。此外，在患者死亡后，进行了死灵病和组织病理学，寻找受影响器官的宏观和微观改变。结果：尸检检查表明甲状腺的心脏同心左心室高奖杯和甲状腺的双侧增大。甲状腺的组织病理学表现出卵泡性发育不全和低胶体产生。gDNA分析允许检测TPO基因中的突变，该突变与位于核苷酸14.627（G/A）中的核苷酸12.542（a> g）中的一个过渡相对应，在核苷酸和核苷酸30.713（g/c）中。结论：由于存在这些多态性，因此怀疑存在一种突变等位基因的单相表达。需要进行更多的研究，以了解杂合中杂合中的作用，以及与CH在CAT中相关的基因突变的作用。另一方面，本研究的数据是开发分子测试的基础，该测试可以快速准确诊断猫中的HC。
兽医技术计划远程混合选项...
• 申请者需与合作兽医诊所和临床导师一起申请远程课程。寻找合作诊所来支持至少 2 年的学习历程是申请者的责任 • 主办诊所必须按照省级要求获得许可，并且必须达到或超过省级实践标准中规定的最低实践标准。 • 诊所必须能够处理小动物（猫科动物和犬科动物）和大型动物（牛科动物和马科动物）的病例。诊所必须进行小动物普通外科手术（最低要求是在全身吸入麻醉下对狗进行绝育）。诊所必须承诺为学生提供患者、材料和用品以供培训，并与兽医技术课程合作，按照课程和课程政策与程序促进学习。 • 如果主要诊所无法为专业课程提供诊断测试，学生可以有两个主办诊所。 • 主办诊所必须提供一名或多名萨斯喀彻温理工学院兽医技术项目认可的诊所导师，这些导师必须是持牌兽医和/或毕业于 CVMA 认可培训项目的 RVT，并且至少拥有 2 年的临床经验。临床导师与项目和学生合作，创造培训机会，指导技术技能，并提供形成性和评估性反馈。• 申请人、主办诊所和诊所导师应查看表格 C（附录）以了解详细信息。• 请注意，就业不是学生-主办诊所关系的必要条件。但是，强烈建议双方在填写表格 C 之前先试用一段时间的志愿者/工作，以确保兼容性。
与腺相关的载体分配的CRISPR/SACAS9系统减少了猫的白血病病毒在体外生产
摘要：猫白血病病毒（FELV）是全球猫的逆转录病毒。高病毒载量与进行性感染和宿主死亡有关，这是由于FELV相关疾病而导致的。相比之下，在感染回归的猫中，可以观察到低病毒负荷，有效的免疫反应和更好的临床结局。我们假设通过使用CRISPR/ SA CAS9辅助基因治疗降低逐渐感染的猫的病毒载荷，可以允许该猫的免疫系统将感染引导到回归结果。在朝着这一目标的一步中，本研究评估了不同的腺相关载体（AAV），以使其能够将基因编辑系统传递到猫科动物细胞中，然后研究针对FELV FORIRUS内不同站点的CRISPR/ SA CAS9。九种天然AAV血清型，两种AAV杂种菌株和ANC80L65（硅中的ANC80L65预测AAV祖先）的测试是针对感染不同猫线细胞系和猫科动物原代细胞的潜力。AAV-DJ揭示了较高的感染效率，因此在随后的转导实验中使用。使用CRISPR/ SA CAS9系统的引入12个选定的FELV Profirus站点，由T7核酸内切酶1（T7E1）确认，并通过分解（TIDE）分析来跟踪Indels。在高度保守的GAG和POL区域中发现了非同源末端加入（NHEJ）的最高百分比（最高80％）。随后的转导实验，使用AAV-DJ确认了indel的形成，并显示了某些靶标的FELV P27抗原的显着降低。在体外使用CRISPR/ SA CAS9方法时，FELV病毒的靶向是有效的。观察到的靶向病毒靶向的程度是否足以提供逐渐感染的FELV感染的猫来克服感染的手段，需要在体内进一步研究。
NSA 巴林兽医治疗中心
1. 您必须提供宠物一生中至少接种过两剂以下所有疫苗的文件/证明。巴林没有针对私人动物的检疫设施；所有未接种所需疫苗或未植入微芯片的动物将被送回原籍地，费用由主人承担。a. 犬科动物：i. 既往狂犬病、DA2PP、钩端螺旋体病。ii. 当前狂犬病、DA2PP、钩端螺旋体病。（均在上一日历年内）b. 猫科动物：i. 既往狂犬病、FVRCP。ii. 当前狂犬病、FVRCP。（均在上一日历年内）c. 请通过电子邮件向我们的办公室提供您宠物的疫苗接种信息以及提供的清单和订单副本（nsahahrain.vetclinicgmai 1.corn）。2. 抵达巴林后，您必须开始 30 天的居家隔离，在此期间您的宠物不得与任何其他动物接触。 3. 您的宠物的微芯片必须是 15 位 ISO 标准 11784 微芯片，能够被 ISO 标准 11785 微芯片扫描仪（134.2 kHz 频率）读取。a. 巴林不承认美国偶尔使用的 10 位微芯片，因此您的宠物可能需要植入额外的微芯片。4. 验证您的宠物的疫苗接种和微芯片信息后，NSA Bahrain VTF 将在您旅行前 30 天内为您准备进口备忘录。您的担保人可以在正常工作时间领取，并必须将其带到巴林王国动物卫生局兽医检疫办公室，该办公室将签发您的动物进口证书（仅有效期 30 天）。该办公室的开放时间为周日至周四，0730-1300。5. 巴林王国不接受 3 年疫苗，所有疫苗必须在抵达后的日历年内接种。
猫的疫苗接种
猫的疫苗接种 兽医医学的最新进展使得可用于猫的疫苗数量和类型有所增加，并且其安全性和有效性也在不断提高。有些疫苗或多或少是常规建议所有猫都接种的（“核心”疫苗），而另一些疫苗则根据情况更有选择性地使用。然而，在所有情况下，为每只猫选择正确的疫苗接种计划，包括重复接种或加强接种的频率，都需要专业建议。目前，猫可以接种几种不同疾病的疫苗： 美国猫科动物从业者协会（AAFP）建议所有小猫和猫接种“核心”疫苗： 1. 由 FPL 病毒或猫细小病毒引起的猫泛白细胞减少症，FPV 或 FPL（也称为猫传染性肠炎） 2. 由 FVR 病毒（也称为疱疹病毒 1 型，FHV-1）引起的猫病毒性鼻气管炎，FVR 3. 由各种猫杯状病毒株 FCV 引起的猫杯状病毒病 4. 由狂犬病毒引起的狂犬病 “非核心”或自由裁量疫苗，建议用于有接触特定疾病实际风险的小猫和猫： 1. 猫衣原体感染 2. 由猫白血病病毒 FeLV 引起的猫白血病综合症 3. 由 FIP 病毒或猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎（FIP）由原生动物寄生虫贾第鞭毛虫引起的贾第鞭毛虫病 5. 由细菌支气管败血性博德特氏菌引起的博德特氏菌病 6. 癣 7. 猫免疫缺陷病毒 (FIV) 疫苗如何起作用？ 疫苗通过刺激人体的防御机制或免疫系统产生针对特定微生物（例如病毒、细菌或其他传染性生物）的抗体。然后，动物的免疫系统准备对该微生物的未来感染做出反应。该反应将预防感染或减轻感染的严重程度并促进快速康复。因此，疫苗接种模仿或模拟了宠物从特定传染源的自然感染中恢复后所具有的保护或免疫力。免疫系统很复杂，涉及动物体内各种细胞、组织和器官的相互作用。参与免疫反应的主要细胞是白细胞，主要组织是淋巴组织，例如淋巴结。
塔斯马尼亚 RSPCA 目前使用的疫苗接种方案概述
• 由于在收容所环境中，狗和猫对病毒病原体具有较高的易感性，因此动物在进入收容所后应尽快接种疫苗。目标是在接触病毒之前接种疫苗。 • 由于许多进入收容所的动物易患“核心”病毒和细菌性疾病，并且接触这些疾病的风险很高，因此快速产生免疫力至关重要，以保持每只动物以及整个收容所动物群的健康，并防止这些特定疾病的爆发。建议在收容所环境中使用减毒活疫苗。 • 每只超过 4 周龄的动物在抵达收容所时都必须接种疫苗，无论它们抵达时的健康状况如何。 • 如果动物病情严重，以至于认为接种疫苗不安全，则应将它们送往兽医院，而不是收容所。 • 灭活病毒疫苗在收容所环境中无用，因为疫苗需要更长的时间才能提供保护。 • 鼻内疫苗直接作用于粘膜表面，不受母体抗体的影响，应比肠外疫苗更快地产生对犬舍咳嗽的免疫力，应在收容所环境中使用。鼻内 KC 疫苗从较早的年龄开始起作用，并在注射后数小时内为 KC 提供保护。 • 必须权衡为怀孕动物接种疫苗的风险与动物在收容所中感染致命病毒的风险，这不仅对个体而且对收容所其他动物都构成风险。如果动物被抓获，明智的做法是将其安置在场外直到未出生的动物出生，或者获得动物主人或负责动物抓获的机构的许可。 • 哺乳动物应在进入收容所时接种疫苗；哺乳幼崽应依靠母体抗体来保护大多数疾病。这对于猫科动物 URTI 来说很难做到，应尽快考虑将小于 4 周龄的小猫安置在场外。 • 切勿冷冻 MLV 疫苗，无论是在使用无菌稀释剂复溶之前还是之后。（储存温度为 1 o -3 o C） • 复溶疫苗的储存时间不得超过 4 天。 • 复溶疫苗在 21 o -26 o C 下放置 2-4 小时后不得使用。 • 切勿将灭活疫苗与 MLV 疫苗混合。有用的参考资料：《动物收容所传染病管理》；第 62 页，Miller 和 Hurley，2009 年。
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