ch 3(Ch 2)2 Coo- + 2CO 2 + 6H 2→CH 3(CH 2)4 COO- + 4H 2 O(6)-143。3
量子密钥分布(QKD)是确保对攻击者进行通信的最佳候选人,他们将来可能会利用量子增强的计算能力来打破经典的加密。因此,我们需要大规模部署QKD系统而引起了新的挑战。在现实的情况下,从不同的供应商传输和接收设备应该能够相互通信,而无需匹配硬件。因此,QKD的实际部署将需要能够适应不同协议和时钟速率的硬件。在这里,我们通过提出一个多速率的多率,多率的QKD发射器来应对这一挑战,该发射器链接到相应的适应性QKD接收器。通过光学注入锁定实现的发射器的灵活性使我们能够将其与两个接收器连接起来,并具有固有不同的时钟速率。此外,我们演示了发射器的多协议操作,并与采用不同解码电路的接收方进行交流。
银行和金融科技贷方越来越多地依靠计算机辅助模型在贷款决策中。传统模型是可以解释的:决策是基于可观察的因素,例如借款人的信用评分是否高于阈值,并且可以用这些因素的组合来解释。相比之下,现代机器学习模型是不透明的且不可解剖的。他们对过去种族歧视的人工制品的不透明和依赖历史数据意味着这些新模型有可能嵌入并加剧这种歧视,即使贷方不打算歧视。我们使用公开可用的HMDA贷款数据和公开可用的Fannie Mae贷款绩效数据来校准两个随机的森林分类器。我们使用两种可解释的人工智能(XAI)模型,即石灰和塑形,以表征哪些功能驱动这些校准的ML贷款模型产生的决策。我们的初步发现表明,当模型访问此类信息时,各种种族因素在模型中的决策过程中产生了重大影响,如接受HMDA数据培训的模型所示。这些结果突出了需要进一步研究以深入了解和解决这些影响的必要性。
摘要。肿瘤学的治疗进步已基于特定的基因组畸变过渡到靶向治疗。这种转变需要在临床试验中进行创新的统计方法,尤其是在总体协议研究的新兴范式中。篮子试验是一种总体方案,评估了共享共同基因组畸变但在肿瘤组织学上不同的同类群体中的单一治疗方法。在具有运营优势的同时,对篮子试验的分析引入了有关统计推断的挑战。篮子试验可用于确定目标治疗的肿瘤组织学有望足以搬迁以确定临床评估,并可以采用贝叶斯设计来支持这一决策。除了决策之外,对队列特异性响应率的估计对于为后续试验的设计提供了高度相关。这项研究通过仿真研究评估了具有二元结果的七种贝叶斯估计方法,与(频繁的)样本比例估计值形成鲜明对比。目的是提出特定于响应率,重点是平均偏差,平均平方误差和信息借贷程度。探索了各种场景,涵盖了整个队列中的均匀,异类和聚类的响应率。评估方法的性能显示出偏见和精确度的相当大的交易,强调了基于试验特征的方法选择的重要性。Berry的方法在异质性有限的情况下表现出色。在更一般的情况下没有明确的获胜者出现,方法性能受到了对整体平均值,偏见以及先验和调整参数的选择的收缩量所影响。挑战包括方法的计算复杂性,需要仔细调整参数和先前的分布规范以及对其选择的明确指导。研究人员应在设计和分析篮子试验时考虑这些因素。
摘要 众所周知,中风后上肢偏瘫对治疗的抵抗力很强。然而,大脑仍然保留着神经可塑性,通过利用这种特性来响应外界刺激,大脑中可以形成补偿回路,从而实现功能恢复。脑机接口(BMI)实时检测作为治疗目标的体感运动皮层的兴奋性,只有确认兴奋性增加并符合患者的运动意图时,才为瘫痪的手提供运动辅助。持续使用 BMI 会诱导患者大脑的强化学习和时间依赖性可塑性,逐渐形成补偿区域。经过日本国内外各研究团体的长期研究,其临床有效性已通过多项随机对照试验和荟萃分析得到证明。应用BMI技术的医疗设备在日本国内和海外均有销售,并且作为临床治疗工具得到认可。
sex chromosome 性染色体 决定个体性别的染色体。对于所有的哺 乳动物,小部分开花植物和大多数昆 虫,它们的雌性个体都携带一对 X 染色 体,而雄性个体携带一条 X 和一条 Y 染色 体。对于鸟类,爬行动物和绝大多数两 栖动物,雄性个体都携带一对W染色体, 雌性携带一个 W 和一个 Z 染色体。一些昆 虫中只有一种X染色体,其数量的多少决 定昆虫的性别。同义词: 异染色体 ( allo some )反义词: 常染色体 ( autosome )。
公司很高兴地宣布,订阅协议中规定的所有条件和补充订阅协议已符合,并于2025年1月27日完成。在此公告之日起,总计1,11800,000份订阅股,约占公司现有股本的20.00%; (ii)分配和发行订购股的发行股票的大约16.67%已以每股0.0121港元的订阅价格成功发行。该公司从大约13,530,000港元的订阅中获得了总净收益,并打算将该集团的一般营运资金和4,000,000港元申请9,530,000港元,并将未来该集团确定的潜在新项目/商机投资4,000,000港元。
无论您是否能够亲自出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会,您均须按照代理表格上的指示填写并交回已于2019年12月30日(星期一)寄给您的代理表格。填写并交回代理表格并不妨碍您亲自出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会并投票(如果您愿意)。如果您在交回相关代理表格后出席任何临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会并投票,则该代理表格将被视为已撤销。请您填写并签署出席确认单(如果您有资格出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会),并按照代理表格上的指示交回已签署的出席确认单。未能交回出席确认单将不会影响股东出席临时股东大会及╱或 H 股类别股东大会(如适用)的权利。
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