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纽卡斯尔疾病疫苗B1类型，烤笼过滤器，活...
仅在动物中使用该产品对2周或以上的纽卡斯尔病以上的健康鸡接种有效。尚未为此产品建立免疫力。有关效果和安全数据的更多信息，请参见productdata.aphis.usda.gov。通过眼滴疫苗（仅1000剂的小瓶），或者建议在2周大的时间内进行饮用水中的疫苗接种。建议在5周或以上的5周大喷雾剂进行疫苗接种。尚未建立重新接种的需求；建议与兽医协商。滴眼剂给药：仅与1000剂的小瓶一起使用 - 提供30 ml稀释剂的补水。从疫苗小瓶中取出上倾斜和塞子，然后将一部分稀释剂倒入其中。摇晃，然后将疫苗倒回剩余的稀释剂中。将滴管尖端放在稀释瓶上。现在，该疫苗已准备就绪。一只眼睛抬起鸟。将一滴疫苗送入睁大眼睛，并握住鸟直到吞咽。为防止受伤，请避免用滴管尖端触摸鸟的眼睛。饮用水给药：从疫苗小瓶中取出上封闭和塞子，然后向其添加清洁的非销售水。摇动，将小瓶含量倒入一个非销售水容器中。按照下图中概述的稀释疫苗。干脱脂奶粉应以每加仑8.0 g（每升2.1 g）的饮用水速度用作疫苗稳定剂。在重组疫苗之前，将脱脂奶粉添加到水中。疫苗接种前24小时和24小时从饮用水中取出药物或消毒剂。用干净的非动力水冲洗供水者。疫苗接种前至少2小时从小鸡中取出水。提供足够的空间，以便至少有2/3鸟可以一次喝。根据以下图表将疫苗混合物添加到水中：
RNA POL II进入粘蛋白介导的环挤出的环
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
通过吸入 UCNP-siRNA-AS1411 纳米笼进行双靶向肺癌治疗
1 上海交通大学纳米生物医药与工程研究所，薄膜与微细加工技术教育部重点实验室，上海智能诊疗仪器工程研究中心，电子信息与电气工程学院仪器科学与工程系，上海 200240；2 国家纳米技术工程中心，系统生物学协同创新中心，上海 200241；3 上海交通大学医学院新华医院神经外科，上海 200092；4 上海交通大学生物医学工程学院，上海 200240；5 萨拉戈萨大学阿拉贡纳米科学研究所 (INA)，萨拉戈萨 50018，西班牙
poly（l- proline）通过环
摘要：位于蛋白质 - 水界面的Poly（Proline）II螺旋基序稳定天然蛋白质的三维结构。在此报告是合成仿生聚（脯氨酸）稳定的多肽纳米结构的第一个例子，该纳米结构是通过连续的N-羧基氢化物（NCA）聚糖的直接开环聚合诱导的自组装（ROPISA）过程获得的。发现使用多功能8臂启动器对于形成纳米颗粒至关重要。蠕虫状胶束以及球形形态。证明了纳米结构用染料的负载。这种快速和开放式的过程可访问具有在纳米医学中应用的基于氨基酸的纳米材料。
Willis 环、脑动脉、
本文介绍了关于大脑供血动脉和 Willis 环 (CW) 模型中的流动的实验结果。血管模型是根据解剖标本准备的。考虑了最典型的动脉形状和尺寸。提供了 6 个特征点的压力分布，以及大脑前部、中部和后部的平均流速。在复制生理状态（即供血动脉完全畅通时）和病理条件下进行了测试，其中颈内动脉和椎动脉在一侧或两侧被阻塞。将所得结果与基于线性和非线性流动模型的计算机模拟结果进行了比较。为了估计血管段的非线性阻力，提出了两个现象学公式。从实验中获得的值与非线性计算机模型中记录的值之间的高度相关性证明了所提公式的实用性。验证了以下假设：血管段的流动特性非线性很大程度上是由其曲折和长度相对于直径较小造成的。非线性效应在供血血管病理性闭塞的情况下尤为明显。
有向无环图上的同步动力系统
背景和动机：离散动力系统是研究网络中扩散现象的形式化模型。这些模型的应用领域包括社会传染（例如信息、观点、时尚、流行病）的研究和能源需求建模（例如太阳能的适应）（Adiga 等人 2019 年；Chistikov 等人 2020 年；Ogihara 和 Uchizawa 2020 年；Gupta 等人 2018 年）。非正式地说，这样的动力系统 4 由一个底层（社会或生物）网络组成，每个节点都有一个来自域 B 的状态值。在本文中，我们假设底层图是有向的，域是二进制的（即 B = { 0,1 } ）。传染病的传播由一组布尔局部函数建模，每个节点一个。对于任何节点 v ，v 处的局部函数 fv 的输入是 v 的当前状态及其邻居（即，v 具有传入边的节点）的状态，而 fv 的输出是下一时刻 v 的状态。我们考虑同步更新模型，其中所有节点都评估其局部函数并并行更新其状态。这些动力系统在文献中被称为同步动力系统 (SyDS)（例如，(Adiga 等人 2019；Rosenkrantz 等人 2018)）。在涉及系统生物学的应用中，这样的系统也称为同步布尔网络（例如，(Kauffman 等人 2019)）。
动态设计：对环磷脂a
特别动态的理解功能可以需要构象状态的特征，这些构象状态仅暂时形成，并以稀疏为百分之几。4 - 6这些构象体通常在体验上表征体现。溶液状态NMR在检测和结构表征这些功能相关状态的能力方面已被证明是独一无二的，它们的寿命可以按几毫秒的速度处于几毫秒的状态，否则对实验措施“看不见”。6 - 8个这样的状态可以在诸如蛋白质折叠，分子识别和催化之类的多样化的过程中起重要作用，但表征仍然具有挑战性。9 - 16，用于具有新功能的工程蛋白，对于药物发现，显然需要能够表征，探索和操纵蛋白质访问的完整构象状态以及它们相互互换的机制。分子动力学（MD）模拟为在计算机中实现这一目标提供了一种有吸引力的方法。为了表征局部最小值的低振幅结构uccatututus，在几百个纳秒上的时间尺度上的模拟可能是稳定的。17,18个需要更长的模拟，以便用毫秒毫秒的生命值采样稀疏的“激发”构象状态。 目前只能使用不广泛可用的专用硬件来实现相对较小的蛋白质的“蛮力”计算。 19取得进展，两大类增强的采样方法17,18个需要更长的模拟，以便用毫秒毫秒的生命值采样稀疏的“激发”构象状态。目前只能使用不广泛可用的专用硬件来实现相对较小的蛋白质的“蛮力”计算。19取得进展，两大类增强的采样方法
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