*介绍作者:prashantn2001@nitte.edu.edu.in简介:鞘糖体具有更好的药物保留特性,并且对酸水解的弹性更大。siRNA大多用于癌症治疗中的转录后基因表达沉默。肺癌的阿霉素。 目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。 方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。 纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。 评估了夹层有效性和囊泡尺寸数据。 TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。 结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。 TEM的结果证明了200 nm粒径。 dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。 一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。 该方法导致下降肺癌的阿霉素。目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。夹层有效性和囊泡尺寸数据。TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。TEM的结果证明了200 nm粒径。dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。该方法导致下降
在本文中,描述了快速,容易且廉价的声学方法用于合成Florfenicol-Chitosan纳米复合材料,并评估其针对大肠杆菌(ATCC35218)的抗细菌作用,Salmonella Typhymurium Typhymurium(ATCC14028)和葡萄球菌。金黄色(ATCC29213)。Florfenicol-Chitosan纳米复合材料的索引,识别和形态特性充分表征。ZETA对Florfenicol -Chitosan纳米复合材料的潜力的结果为-28 mV。Brunner-Emmett-Teller理论(BET)表面积分别为13.3、73.2和103.69 m 2 /g,对于Florfenicol,壳聚糖纳米颗粒和Florfenicol-Chitosan纳米复合材料。拉曼图表证实了佛罗里芬酸 - 壳聚糖纳米复合材料的形成而没有任何污染。透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)图像和数据示出了球形的球形至佛罗里芬酸纳米粒子的亚球形,尺寸小于75 nm。florfenicol-Chitosan纳米复合材料作为抗细菌剂的显着结果说明了纳米技术的能力。然而,筛选抗菌活性,而由制备的纳米复合材料引起的抑制区为24.7 mm,30.6毫米和29.3毫米,而对大肠杆菌的天然药物的17.7 mm,16 mm,16 mm和18.7毫米,相对于大肠杆菌,Salmonella typhymurium typhymurium typhymurium和葡萄球菌和葡萄球菌aureus aureus aureus aureus aureus aureus aureus。关键字:florfenicol;壳聚糖纳米颗粒; Florfenicol-Chitosan纳米复合材料;抗菌活性;微观技术。
脂质纳米颗粒的解剖结构 LNP 通常由四种关键成分组成:磷脂、可电离阳离子脂质、胆固醇和聚乙二醇连接 (PEG 化) 脂质(见方框)。与构成每个细胞膜的脂质一样,LNP 包裹并保护其货物。易降解的有效载荷(如 mRNA)受到保护,直到 LNP 能够将其内容物输送到细胞中。LNP 通常是球形的,平均直径在 10 到 1,000 纳米之间,包裹的材料可以包括核酸、蛋白质片段或其他生物有效载荷。人们付出了巨大努力来设计 LNP 组件以与核酸货物兼容。核酸带有多阴离子电荷,这使得它们排斥带负电荷的磷脂。可电离阳离子脂质的开发对于 mRNA-LNP 疫苗至关重要。这些脂质在酸性 pH 下带正电荷,在储存期间包围并包裹核酸。一旦 LNP 被注射并进入 pH 中性的血液,可电离脂质就会恢复中性,这有助于 LNP 逃避免疫检测。颗粒疏水性和正电荷都与免疫反应增强有关。6,7 LNP 通过内吞作用被吸收到细胞中,但它们被隔离在内体中,内体是注定要被破坏的细胞器。然后,可电离脂质在内体的酸性环境中恢复正电荷,最终破坏 LNP 结构并释放细胞内的核酸。8
自从 Young 首次报告他的观察结果 [1] 以来,至少 200 年来,测量液滴在水平表面上形成的接触角(即所谓的固着滴)一直受到科学家和其他人的关注。通过这个参数可以计算出很多有价值的信息,特别是表面能值。这些信息反过来又可以提供有关表面污染或表面润湿性的信息 [2]。因此,接触角测量在很多科学和技术领域都具有重要意义,包括医学、表面科学、表面工程,以及生产塑料和纺织品油墨和涂料的行业,正如 Adamson [3]、Hansen [4]、Zisman 和同事 [5] 所描述的。最早的测量方法,如 Young 的测量方法,使用量角器或类似的刻度尺来测量角度。后来还开发了其他各种技术,比如下面讨论的所谓的半角法。这些方法的基础是假设固着液滴是球形的,或构成球体的一部分,其中使用欧几里得几何原理计算接触角值。最广泛使用的两种方法是: – 画一条与液滴半径正交的线,该线与液滴与水平表面的接触点——三相点相交,构造切线; – 所谓的半角法,使用从三相点到圆的顶点画一条线(图1)。这当然只对完美的圆形有效。多年来,取得了一些进展,特别是美国专利5,268,733,其中液滴的图像被投影到量角器屏幕上[6]。屏幕不是以度数校准,而是以半比例校准。量角器可以移动到
自从 Young 首次报告其观察结果 [1] 以来,测量放置在水平表面上的液滴(即所谓的固着液滴)所形成的接触角至少 200 年来一直受到科学家和其他人士的关注。通过此参数,可以计算出许多有价值的信息,尤其是表面能值。这些信息反过来可以提供有关表面污染或表面润湿性的信息 [2]。因此,接触角的测量在广泛的科学和技术领域都具有重要意义,包括医学、表面科学、表面工程以及生产塑料和纺织品油墨和涂料的行业,正如 Adamson [3]、Hansen [4]、Zisman 及其同事 [5] 所描述的那样。最早的测量方法(例如 Young 的测量方法)使用量角器或类似的刻度尺来测量角度。人们还开发了其他各种技术,例如下面讨论的所谓的半角法。这些方法的基础是假设液滴是球形的,或构成球体的一部分,其中接触角值是使用欧几里得几何原理计算的。其中最广泛使用的两种方法是: – 通过绘制一条与液滴半径正交的线来构造切线,该线与水平表面的接触点(三相点)相交; – 所谓的半角法使用从三相点到圆的顶点绘制的一条线(图1)。这当然只适用于完美的圆形。多年来,我们取得了一些进展,特别是美国专利 5,268,733,其中将液滴的图像投射到量角器屏幕上 [6]。屏幕不是以度为单位进行校准,而是以半刻度进行校准。量角器可以移动到
由液态金属(LM)液滴组成的软,多功能复合材料的材料挤出(MEX)可以为从软机器人到可拉伸电子设备的一系列应用提供高度量身定制的性能。但是,了解LM墨水流变性和打印过程参数如何在MEX处理过程中重新配置LM液滴形状,以实现对属性和功能的原位控制。在此,确定这些复合材料的MEX期间哪个控制LM微结构,确定了哪些控制LM微结构。评估这些参数的相互作用和相互依赖性,并通过系统地调整每个单独的参数,将几乎球形的LM液滴转化为高度伸长的椭圆形形状,平均纵横比为12.4。的材料和过程关系是为LM墨水建立的,该墨水表明,在MEX期间,应实现从球形到椭圆形形状的LM微结构编程的墨水粘度阈值。此外,发现LM液滴上的薄氧化物层在液滴形状的重新配置和保留中起着独特而关键的作用。最后,提出了基于材料和过程参数的两个定量设计图,以指导MEX添加剂制造策略,用于调整LM-Polymer Inks中的液滴体系结构。这项研究所获得的见解实现了材料和制造的知情设计,以控制新兴的多功能软复合材料的微观结构。
使用光子或电子的成像的空间分辨率从根本上受到用于将信息从Sample运送到检测器的物质的波长的限制。但是,达到分辨率的衍射极限需要无像差的成像系统。在低能电子显微镜中实现原子分辨率的挑战主要来自电子光学元件的aber。尤其是色差,可严重恶化低电子能量的成像性能[1-3]。在1936年奠定了理解和补偿这些像差的基础[4,5]。Scherzer定理确定旋转对称的电子镜头不可避免地是色的和球形的。该定理强调了电子显微镜的临界局限性,为数十年的重新搜索奠定了旨在克服这些固有畸变的阶段。在1947年,可以证明电子透镜中的色差和球形像差可以通过使用时变磁场去除旋转对称性或引入空间电荷来纠正[6]。稍后,实验证明了使用己键纠正器对球形畸变的校正[7,8]。这一突破不仅证明了较早提出的理论提议,而且还实现了分辨率的取代,从而取得了显着的电子显微镜能力。超快电子显微镜提供了出色的时间和空间分辨率[9-11]。最近的研究探索了连贯的通过整合高度相干的场排放源[12-14],像差校正探针和增加的探针电流,可以预期该领域的未来进展。尽管可编程和自适应光学器件(例如空间光调节器(SLM))已彻底改变了光学元件[15],但电子光学元件的可编程和适应性相板的开发仍处于早期阶段[16-23]。
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 因其高致病性和侵袭性而对全球构成威胁,在过去 2 年中已导致全球数百万人死亡。时至今日,冠状病毒病 (COVID-19) 大流行仍在威胁生命并引起全球严重担忧。冠状病毒是球形的有包膜病毒,其基因组由约 30 kb 的单链正义 RNA (+ssRNA) 组成,具有 5' 帽和 3' 聚腺苷酸尾巴。典型 CoV 的基因组包含六个或更多开放阅读框 (ORF)。第一个 ORF(ORF1a/b)覆盖整个基因组的约 66%,编码 16 种非结构蛋白(nsp1 – 16),主要参与病毒复制。其余 ORF 覆盖 3' 末端附近基因组的三分之一,编码刺突 (S)、膜 (M)、包膜 (E) 和核衣壳 (N) 蛋白,这些蛋白是病毒形成及其传染性所必需的主要结构蛋白。1 S 糖蛋白的同源三聚体在病毒表面形成刺突,并负责与宿主细胞受体结合。病毒的高传染性是由于这种蛋白质对血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 受体具有高亲和力。2 M 蛋白含有三个跨膜结构域并覆盖核衣壳,形成病毒体的形状并支持膜曲率。E 蛋白参与病毒聚集和释放,也参与病毒致病机制。N 蛋白有两个与病毒基因组结合的结构域,它还能抵消干扰素 (INF) 的抗病毒作用。3
声学辐射力(ARF)是由大振幅声波产生的稳定力,是实现微型对象操作的凸面手段,例如微样本分离[1-3]和富集[4],细胞排序,细胞排序[5,6]和单细胞操纵[7]。使用瞬态激发(例如脉冲)可以比使用时间周期性的声filds [1-7]更精确地操纵。首先,脉冲声学的消化不受雷利声流的干扰[8,9],因为辐射力的确定速度要比流媒体快得多[10,11]。第二,使用声波数据包可以定位声学干扰模式,因此可以控制声学陷阱区域的空间范围[12]。的确,站立波施加的辐射力比行进波(在小粒子极限)大得多,这允许在干扰区域外接种声学。激光引导的声学镊子(LGAT)[13]使用此征服原理创建杂交辐射力景观,以造成高振幅产生的高幅度压电的声性(强,z- Z-结构)的声学和弱化的eLd eeld eeld和lotter-lotter-lotter-lotter-lotter-lotter-lotter-lotter-lotter-lipter-liptifiented(l)。杂交场保留了l-场的空间信息和Z型的强度。尽管有这些潜在的应用,但瞬态声学领域的理论和数值研究仍然很少见。同样,也没有直接研究瞬态ARF的数值方案。除了确定对象是球形的,而且要小得多对瞬时非线性声学的电流理解有限的一个哭泣的例子是抑制声脉冲对声学流的抑制[8,9],其中唯一可用于瞬态流的模型[14]是无能为力地解释实验性观察[10,11]。在本文中,我们实施了小球的辐射力理论的最新概括(Gor'kov理论[15])对瞬时声学界[16]。
这项工作比较了化学和绿色合成的银纳米颗粒(AG-NP)的特征和抗菌活性。使用紫外可见光谱,傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析,透射电子显微镜(TEM)和ZETA电位(ZP)表征Ag-NP。结果表明,化学合成的AG-NP(C-AG-NP)是球形的,粒径范围为4.86至13.6 nm,而绿色合成的AG-NP(G-AG-NP)的粒度范围为多形,尺寸为38.9至103 Nm。进行了抑制区域测试,以比较这两种版本的抗菌活性与孵化场的常见微生物的抗菌活性,例如:G +细菌(Cereus,Cereus,Cereus,Bacillus Bacillus utilis,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和葡萄球菌金黄色葡萄球菌和耐甲基甲基素 - 耐药蛋白酶葡萄球菌。金黄色葡萄球菌(MRSA),G-细菌(大肠杆菌O157;铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌),霉菌(尼日尔曲霉)和酵母(念珠菌)。通常,C-AG-NP和G-AG-NP都对测试的微生物都有重大影响。G-AG-NP对PS的抗菌作用。铜绿,蜡状芽孢杆菌和MRSA明显比C-AG-NP的强大,而C-AG-NPS对尼日尔Spergillus的抗真菌作用比G-AG-NP的抗真菌效应优越。为应用,将G-AG-NP和TH4(家禽设施的商业消毒剂)分别喷洒到鸡蛋孵化器的壁上,以比较它们对总有氧计数,总孢子数和总真菌的影响。结果表明,G-AG-NP和TH4对总有氧计数,总孢子计数和总真菌都有强大的影响。g-ag-nps表示的疗效高于Th4。可以得出结论,G-AG-NP可能是对禽类设施进行消毒的有前途的抗菌候选者。