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对原发性肺绒毛膜癌患者的Nivolumab和Nivolumab和ipilimumab的联合化疗的显着反应：病例报告
绒毛膜癌是非鼻肿瘤细胞肿瘤的亚型；这种罕见的癌症由细胞增生细胞，中间滋养细胞和合成型细胞细胞组成（1）。它可以发生在纵向部位，包括纵隔，肺，大脑和消化道。原发性肺绒毛膜癌（PPC）占绒毛膜瘤病例的10％（2）。由于其稀有性，尚未建立针对PPC的标准化治疗方法。细胞毒性化疗方案基于用于治疗雌性绒毛膜癌或雄性生殖细胞肿瘤的细胞毒性化疗方案通常采用用于PPC治疗；但是，这些疗法的功效有限。免疫检查点抑制剂（ICI）可能会用于治疗耐化学疗法的绒毛膜脊髓瘤，因为它们具有长期生存益处和针对多种肿瘤类型的持久反应（3）。
植物体内粒子轰击（iPB）
摘要 转化是涉及基因组编辑的现代育种技术的关键步骤。体外组织培养和再生的要求阻碍了该技术应用于许多作物物种的具有商业重要性的品种。为了解决这个问题，我们开发了一种简单且可重复的小麦 (Tritticum aestivum L.) 植物内转化方法。我们的植物内粒子轰击 (iPB) 方法利用茎尖分生组织 (SAM) 作为靶组织。SAM 包含一个称为 L2 的表皮下细胞层，生殖细胞后来在花器官发生过程中从中发育而来。iPB 方法还可用于通过瞬时 CRISPR/Cas9 表达或直接递送 CRISPR/Cas9 核糖核蛋白进行基因组编辑。在这篇综述中，我们描述了 iPB 技术，并概述了其在植物转化和基因组编辑中的当前和未来应用。
ME31b通过防止果蝇雄性种系的过量去分化来调节干细胞稳态
组织特异性干细胞通过在生物体的整个生命中提供分化细胞的连续供应来维持组织稳态。分化/分化的细胞可以通过去分化恢复到干细胞的身份，以帮助维持干细胞池超越单个干细胞的寿命。尽管去分化对于维持干细胞种群很重要，但据推测它是肿瘤发生的基础。因此，必须严格控制此过程。在这里，我们表明，转化调节剂ME31b在防止果蝇男性生殖线的过量去分化方面起着至关重要的作用：在没有ME31b的情况下，精子症在频率较高的频率下将精子延伸到种系干细胞（GSC）中。我们的结果表明，过量的去分化可能是由于NOS的不正调，NOS是生殖细胞身份和GSC维持的关键调节剂。综上所述，我们的数据揭示了对去分化的负面调节，以平衡干细胞维持与分化。
使用分子工具识别和指导治疗原发部位不明的癌症
原发灶不明的癌症 (CUP) 是指经组织学证实的转移性癌症，尽管进行了全面的诊断评估，但原发肿瘤仍未确定 [1,2]。CUP 约占全球所有癌症诊断的 3% 至 5%，估计每年每 100,000 人中有 7 至 12 例 [2]。尽管 CUP 罕见，但由于其异质性且通常与疾病相关的预后不良，它代表了重大的临床挑战。值得注意的是，CUP 不包括某些恶性肿瘤，例如肉瘤、黑色素瘤、生殖细胞肿瘤、神经内分泌肿瘤和血液系统癌症，因为这些肿瘤的确切来源部位尚未确定 [2]。绝大多数 CUP 患者（80-85%）属于高风险肿瘤组，即组织学分析无法明确组织来源的癌症，并且存在多个转移部位 [3]。这与 CUP 患者中的一小部分人形成了鲜明对比，这些人属于低风险人群，疾病表现有限，适合治愈目的、接受局部疗法治疗或临床表现高度提示组织来源，如患有孤立腋窝淋巴结的女性 [4]。
人类基因组编辑何时不再成为优生学？
基因组学的生物医学进步，特别是人类基因组测序以及随后开发的一种用途广泛的人类基因组编辑 (HGE) 工具——CRISPR Cas9——加深了许多人对该技术在临床环境中部署可能产生的优生学滥用的担忧。考虑到过去优生运动的不光彩历史，这并不奇怪。本文采用以人权为中心的理论方法，对 HGE 优生目标的正反两方论点进行辩论，特别是关于人类生殖细胞基因组编辑 (HGGE)。在此过程中，它在讨论中穿插了非洲对优生学和 HGE 的具体观点。在确立了追求 HGGE 优生目标的主张之后，本文继续就这些目标对设计适当的法律和监管框架的影响提出了五项建议。基础是认识到法律应该促进而不是扼杀创新。然而，法律应以有可确定的科学和临床证据支持的“良好科学”为基础，而不是伪科学。同样，适当的法律和监管应对措施应巩固和促进基本人权，包括残疾人的权利。
编辑CRISPR-CAS9设计师婴儿：伊斯兰视角
遗传编辑工具CRISPR-CAS9的发现使我们能够通过删除或添加DNA的部分来编辑人类基因组。科学家希望通过使用这项技术消除一些致命疾病。简而言之，CRISPR允许我们重写与发现双螺旋的发现相比，我们只能阅读和理解我们的基因组。可以通过该技术来完成躯体和种系编辑；但是，它们涉及不同的道德观点。后者是有争议的，因为它影响了生殖细胞，从而增加了复杂的伦理困境。詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）是2020年贵族奖得主，他为发现CRISPR技术做出了贡献。她从没想过这项技术在道德上可能被其他人滥用，例如中国科学家居尔基（He Jianki）的案例，他生产了世界上第一个CRISPR婴儿（Isaacson，2021年）。江民的目标是使婴儿及其死者免于致命的艾滋病毒。他知道，这一宣布将是令人震惊的新闻，这将激发西方和伊斯兰世界的保守派和宗教学者之间的愤怒。
安全数据表 1158 (en-GB) - ezentrumbilder3.de
毒理学影响：这些陈述源自单个成分的特性。该产品本身没有毒理学数据。急性毒性（口服）：缺乏数据。急性毒性（经皮）：缺乏数据。急性毒性（吸入）：缺乏数据。皮肤腐蚀/刺激：皮肤刺激 2；H315 = 引起皮肤刺激。严重眼损伤/刺激：眼睛刺激 2；H319 = 引起严重眼刺激。呼吸道致敏性：根据现有数据，不符合分类标准。皮肤致敏性：根据现有数据，不符合分类标准。生殖细胞致突变性/遗传毒性：根据现有数据，不符合分类标准。致癌性：根据现有数据，不符合分类标准。生殖毒性：缺乏数据。对哺乳或通过哺乳产生的影响：缺乏数据。特定靶器官毒性（单次暴露）：STOT SE 3；H336 = 可能导致嗜睡或头晕。特定靶器官毒性（反复暴露）：根据现有数据，未满足分类标准。吸入危害：根据现有数据，未满足分类标准。
含药物的癌症治疗：全面综述
摘要：一种著名的化疗药物是顺铂，也称为顺二氨二氯铂或顺铂（II）。骨转移、淋巴瘤、生殖细胞肿瘤和癌等癌症都可以用它治疗。它被采用的原因是它能够与嘌呤生物分支交联，阻碍 DNA 修复过程，造成 DNA 损伤，从而导致癌细胞凋亡。然而，由于耐药性和一些不良副作用，包括严重的肾脏问题、过敏反应、对感染的免疫力降低、胃肠道问题等，顺铂也被使用。为了克服耐药性和减少副作用，顺铂与其他药物的联合疗法也得到了大量研究。这篇深入分析研究了顺铂和相关铂类药物的同位素特性，以及如何将它们用于治疗一系列健康恶性肿瘤。特别关注的是其不良副作用和分子作用机制。本文对该药物进行了药理学评估，概述了其临床应用、毒性作用和耐药机制。顺铂通过与 DNA 上的尿碱交联形成 DNA 加合物的能力与其作用方式有关。因此，
CPRTP潜在导师列表
1参见体育活动，营养和烟草戒烟算法；生活方式风险的持续重新评估应成为常规临床实践2 GCC的一部分，应由主要肿瘤学家发起。如果主要肿瘤科医生不可用，则主要团队/主治医生来开始GCC讨论并通知主要肿瘤学家。患者或临床指示，应告知患者代表的治疗和/或姑息治疗。GCC讨论应如临床上所示，应保持一致，及时和重新评估。应使用预先护理计划（ACP）注释记录GCC讨论。请参阅GCC主页（仅供内部使用）。3考虑与临床表现相反的CT胸部，非肿瘤性生殖细胞肿瘤患者的肿瘤大小（NSGCT）4一些精选的患者可能有资格接受睾丸的治疗手术5，可以接受急诊化学治疗，以对选定的转移性NSGCT患者进行紧急化学疗法，而没有诊断前的临床诊断
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