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World File Search System甲硝唑
甲硝唑抗生素的净化
摘要 本研究研究了以 Alocasiamacrorrhiza 叶提取物为还原剂合成磁性纳米粒子 (MNPs)。CuFe 2 O 4、CuFe 2 O 4 /CuO 和 CuFe 2 O 4 /CuO/CdS 构成这些 MNPs 的核壳，这些 MNPs 在天然尼尼微岩 (NR) 上稳定下来，以提供更具成本效益的载体。使用各种分析技术来表征利用环保方法生产的 MNPs/NR 纳米复合材料。所用方法包括红外光谱、X 射线衍射、扫描电子显微镜和振动样品磁强计 (VSM)。在太阳辐射批量系统中，使用由 MNPs 制成的强效纳米催化剂分解抗生素甲硝唑 (MET)。使用太阳能光催化系统研究初始 MET 浓度、照射时间、H 2 O 2 浓度、催化剂纳米复合材料浓度和 pH 值溶液对 MET 光降解的影响。人工神经网络 (ANN) 也用于数据建模，以确定哪种氧化技术在特定条件下表现最佳。这项调查表明，在所有 MNP 中，CuFe 2 O 4 /CuO/CdS 磁性催化剂的 MET 去除效率最高，为 97%。此外，ANN 用于检查利用 CuFe 2 O 4 /CuO/CdS/NRs 催化剂进行 MET 光催化氧化的数据。结果表明，MNP 剂量对 MET 光降解的影响最大。训练回归、验证、测试和总数据的相关系数 (R 2 ) 分别为 0.999、0.996、0.993 和 0.998。
甲硝唑（输注500mg/100ml溶液）。
与静脉输注和其他药物甲硝唑溶液的兼容性可将其稀释至5分或更高的含量为5或更高的含量，并使用适当的氯化钠0.9％，葡萄糖 - 盐分组合，葡萄糖5％或氯化钾注射20mmol/L和40mmol/L。虽然与化合物乳酸钠输注（Hartmann的溶液）和复合氯化钠输注（Ringer's溶液）在物理上兼容，但甲硝唑在长时间内与它们不兼容。因此，不建议添加甲硝唑溶液以输注这些溶液。但是，它可以通过管理Hartmann或Ringer的解决方案的快速运行的管理Y站点来实现。虽然10％的葡萄糖与甲硝唑溶液兼容进行输注，但由于所得溶液的渗透压较高，因此不建议将其用作稀释剂和媒介物。如果需要稀释，则应在2°C至8°C下将所得溶液保持不超过24小时。
各种聚（乙烯基吡咯烷酮）聚合物对甲硝唑结晶过程的影响
1科学技术学院，西尔西亚大学西尔西亚大学，萨尔科纳9，40-007 Katowice，波兰； Barbara.hachula@us.edu.pl 2物理研究所，科学技术学院，西里西亚大学，卡托维奇大学，波兰库索夫41-500pułkupiechoty 1a，波兰乔尔索夫41-500； taoufik.lamrani@us.edu.pl（T.L.）; magdalena.tarnacka@us.edu.pl（M.T。）; karolina.jurkiewicz@us.edu.pl（K.J.）; patryk.ziola@us.edu.pl（P.Z.）; anna.mrozek-wilczkiewicz@us.edu.pl（A.M.-W。）; kamil.kaminski@us.edu.pl（k.k.）3 Biotechnology Center，Silesian技术大学，Boleslawa Krzywoustgo 8，44-100 Gliwice，Poland 4 44-100 44-100，44-100，44-100，44-100，44-100，44-100，44-100，44-100 Poland of Sosnowiec的药物学和植物学系，索斯诺维奇索斯诺伊奇索斯诺伊科克医科大学的索斯诺瓦尔索斯诺伊斯西亚氏病学院。 ekaminska@sum.edu.pl *通信：luiza.orszulak@us.edu.pl
甲硝唑口服悬架BP 125 mg/5 ml
胃肠道不适，包括厌食症，恶心，呕吐和上腹疼痛，是最常见的不良反应，但通常是轻度的。但是，甲硝唑可能有时会引起急性胰腺炎，在腹部疼痛或持续性的情况下应排除这。这些症状更为明显，并且在大量甲硝唑剂量出于放射敏化目的给出后通常发生。在单次大剂量治疗毛滴虫病，贾第鞭毛病和细菌性阴道炎后，报告的胃肠道不适的发生率通常小于5％。金属味和口干可能是由于唾液中高浓度的甲硝唑的存在以及舌头的毛茸茸所引起的。甲硝唑可能由于折射误差的短暂变化而降低视力。
产品名称：Ultraagyl（甲硝唑400毫克平板电脑BP）
严重的肝毒性/急性肝衰竭的病例，包括据报道，含有甲硝唑用于全身使用的产品，治疗起步后发生致命的病例，并在治疗启动后很快发病。在该人群中，甲硝唑在仔细的福利风险评估后应使用，并且只有在没有替代治疗的情况下才能使用。肝功能测试必须在治疗开始之前，在整个治疗结束之前和之后进行，直到肝功能在正常范围内，或直到达到基线值。如果肝功能测试在治疗过程中明显升高，则应停止使用该药物。
考虑门诊设置中Zerbaxa的利用1
CRCL为30至≤50mL/min。在成年患者的临床试验中，当用Zerbaxa加甲硝唑唑和甲硝唑治疗时，CRCL> 50 mL/min的CIAIS患者的临床治疗率为85.2％，而用MeropeNem治疗则为87.9％。在同一试验中，用Zerbaxa加上甲硝唑和甲硝唑治疗时，CRCL 30至≤50mL/min的患者的临床治疗率为47.8％，而用Meropenem治疗69.2％。在CUTI试验中也看到了类似的趋势。剂量调整。所有剂量的Zerbaxa均在1小时内给药。至少在肾功能变化的患者中至少监测CRCL，并相应地调整Zerbaxa的剂量。
最初发表于：Helene的Stübing； Suchodolski，Jan S； Reisinger，Andrea；沃纳，梅兰妮；哈特曼，卡特林； Unterer，Stefan；布希，凯瑟琳（2
简单的摘要：甲硝唑对狗在狗中的有用性是不引起的。在狗中，孔梭状芽胞杆菌和大肠杆菌作为急性无骨腹泻（AD）在狗中的作用是有争议的，而某些有益的细菌，例如Hiranonis，是正常肠道杀虫剂的重要成员。在这项研究中，比较了急性腹泻的狗的甲硝唑和核心肠道菌群的影响。在临床过程中没有观察到甲硝唑的显着好处。甲硝唑对灌注梭菌的浓度没有影响，但导致大肠杆菌的浓度增加，营养不良指数增加，而Hiranonis浓度降低。总而言之，与共生治疗相反，甲硝唑治疗对微生物组产生负面影响，而不会影响临床结果。
甲硝唑与合成生剂对急性腹泻狗的临床过程和核心肠道菌群的影响
简单摘要：讨论了甲硝唑对狗在狗中的急性腹泻治疗的有用性。在狗中，灌注梭菌和大肠杆菌作为急性简单腹泻（AD）在狗中的作用是有争议的，而某些有益的细菌，例如Hiranonis，Hiranonis，是正常肠道杀菌的重要成员。在这项研究中，比较了甲硝唑和合成剂对急性腹泻狗的临床过程和核心肠道菌群的影响。在临床过程中没有观察到甲硝唑的显着好处。甲硝唑对灌注梭状芽胞杆菌的浓度没有影响，但导致大肠杆菌的浓度显着升高，营养不良指数升高，而吉拉诺尼梭菌浓度降低。总而言之，与共生治疗相反，甲硝唑治疗对微生物组产生负面影响，而不会影响临床结局。
在线访问http://www.tjpr.org http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v23i5.11乳杆菌活胶囊的原始研究文章效率I
目的：评估甲硝唑与乳杆菌活胶囊结合使用细菌性阴道病（BV）的有效性。方法：在2020年6月至2022年2月之间，对100名BV患者进行了回顾性研究。将患者分配为对照（仅48例患者接受甲硝唑）和研究组（52例患者接受了甲硝唑和乳杆菌活胶囊）。短期疗效，阴道菌群分布的变化，复发率和不良反应的发生。结果：研究组与对照组相比显示出更高的总体功效（p <0.05）。治疗后，阴道菌群分析显示研究组中的微生物群更加平衡，表明联合治疗的积极作用。然而，两组之间在治疗后和三个月的复发率没有显着差异（p> 0.05）。两种治疗方案通常都具有良好的耐受性，在研究组中只有一个轻度不良反应的报告。结论：甲硝唑和乳杆菌活胶囊的联合治疗提高了短期治疗有效性，并促进了更健康的阴道菌群。尽管合并治疗不会显着影响复发率，但它表现出了有利的安全性。缺乏对阴道菌群的非细菌成分的关注，乳酸杆菌活胶囊的潜在长期不良反应代表了未来研究的领域。关键词：细菌性阴道病，甲硝唑，乳酸杆菌，联合治疗，治疗功效
依他张酰
口服时，甲硝唑的耐受性良好。最常见的不良反应是指胃肠道，尤其是恶心，有时伴有头痛，厌食症以及偶尔呕吐，腹泻，上腹疼痛或痛苦或痛苦以及腹部痉挛；便秘，味道障碍和口腔粘膜炎也有报道。金属，鲜明，不愉快的味道并不罕见。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。 克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。也已经报道了酒精饮料味道的修改。