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World File Search System甲酸甲酯
刺激政策
在此表中纳入药物并不意味着覆盖范围。资格，福利，限制，排除，预先认证/推荐要求，提供商合同和公司政策适用。Brand Name Generic Name Adderall® [IR/XR] Amphetamine/Dextroamphetamine Mydayis® Amphetamine/Dextroamphetamine Adzenys® [XR ODT/ER] Amphetamine Dyanavel® XR Amphetamine Evekeo® [ODT] Amphetamine Dexedrine® [IR/SA] Dextroamphetamine sulfate Procentra®右旋苯丙胺硫酸盐Zenzedi®DextrophetamineXelstrym®Dextrom®dextromeamphetaminefocalin®[IR/XR]脱氧甲基苯甲酸HCLVVYANAIDEHCLVVYANSE®LISDEXAMINE®lisdexaminelisdexamine demylatamine dimesylatamine dimesylate dimemylate dimesylate xr Xr Xr Xr胰岛素®甲化苯二甲酯HclDaytrana®甲基苯二甲酸甲酯HCl Jornay PM™甲酯HCL甲酸HCL甲酸甲酯HCL甲酸甲酯[ER/CD]甲基苯二甲酸甲酯HCLIDE HCLIDEHCLINY®- REREXXII®甲基苯甲酸甲酯ERDESOXYN®甲基苯丙胺HCl Azstarys™Serdexmethylphenidate/右甲基苯甲酸甲酯交叉参考：非标签外使用RX.01.33
甲氨蝶呤用于移植与宿主疾病预防
在5至15分钟内50 mL氯化钠中0.9％（至少在干细胞输注后24小时）每天一次（非 - 刺激性）在每位甲氨蝶呤剂量+3，+6， +6，+6，+11 **确认为每种甲基疗法注册或顾问之前，用血液学注册官或顾问确认每种甲基甲酸剂或顾问，每种甲基甲基甲基甲酸甲酯剂量为50次甲基甲酸甲酸甲酸甲酸甲酯剂量，并在氯化钠在5至15分钟内每天一次0.9％（非 - 刺激性）频率：N/A（仅单剂量）循环数：1 *天1剂量的甲氨蝶呤为15mg/m 2或10mg/m 2。根据干细胞供体的来源，根据顾问的判断确定，使用抗胸腺细胞球蛋白在调节中使用抗心理细胞球蛋白和毒性风险（例如，粘膜炎和急性肾脏损伤）。参见参考文献，其中包括15mg/m 2和10mg/m 2的第1天甲氨蝶呤剂量。**第11天甲氨蝶呤剂量可以根据顾问的酌处权省略，具体取决于粘膜炎程度和其他毒性（例如急性肾脏损伤）的存在。在每个甲氨蝶呤剂量后24小时内可以考虑叶酸救援，因为它与毒性降低有关，并且不会增加GVHD或移植排斥的风险
成人的ADHD的处方和监视指南
兴奋剂在ADHD成人的核心症状上发挥作用。尽管无执照用于成年人，但NICE建议哌醋甲酯作为诊断为ADHD的成年人的第一线治疗，具有原莫西汀（获得从青春期持续到成年期继续）和脱氧苯丙胺（无限制）（如果甲基苯甲酸甲酯无效）的替代性。右健康应被视为第三线选项。在英国Lisdexamfetamine获得之前，2008年发布了不错的指导。lisdexamfetamine是成年患者中唯一获得许可的兴奋剂，并且在该年龄组中具有产品许可作为第一线治疗选择。它具有与哌醋甲酯和右酰胺类似的平均效应大小，并且具有相似的副作用曲线。它的优点是每天一次管理一次。可以将其视为成年人哌醋甲酯的替代一线治疗。5。很好建议可以继续开处方和监测药物治疗。
锂离子电池安全性的实验研究和建模
evs/phevs电动汽车/插电式混合动力电动汽车FMECA故障模式，效果和关键分析SOC的电荷型HEV混合动力汽车PHEV插件插件混合电动汽车BEV电池电动汽车IEA IEA国际能源ACEA ACEA欧洲汽车公司欧洲汽车制造商' lithium polymer SEI solid electrochemistry interphase IEC International Electrotechnical Commission TR Thermal runaway DSC differential scanning calorimeter ARC accelerated rate calorimetry C80 Calvet calorimeter SH self-heating XPS X-ray photoelectron spectroscopy TOF-SIMS Time Of Flight - Secondary Ion Mass Spectrometry NMR MAS Nuclear magnetic resonance Magic angle spinning XRD X射线衍射EPO EPO欧洲专利办公室PEO聚乙烯氧化物PVD物理蒸气沉积PEG聚乙烯甘油CMC CMC羧甲基纤维素磷酸铁磷酸铁含液含量LMC甲酸甲酯
empiny，浓缩注射
与心脏病相关的问题，包括患有心脏问题或心脏缺陷的患者突然死亡，成人中风和心脏病发作以及血压和心率升高，据报道使用甲基苯甲酸甲酯，这是甲化质甲化酯扩展释放（TEVA）中的活性成分。• have/had thoughts about suicide or attempted suicide • have/has high blood pressure • have/has aggressive behavior or hostility • have/has a narrowing or blockage in your digestive tract (stomach, small or large intestine) • have Tourette's syndrome (tics) or a family history of this disorder • have a problem with the blood vessels in your brain (such as an aneurysm) • have/has eye problems such as glaucoma (increased pressure在眼中）或长远（难以看到物体附近）•患有肝或肾脏问题•存在/存在精神病问题，包括精神病，躁狂症，躁郁症或抑郁症。心理（精神病）问题可能会发展或恶化，包括行为和思想问题，躁郁症，侵略性行为或敌意。如果您/您的孩子患有这些情况，您的医生可能需要调整剂量或适应治疗。
冰表面自由基-自由基化学的量子力学模拟
星际复杂有机分子 (iCOM) 的形成是天体化学中的热门话题。试图重现观测结果的主要范例之一是假设 iCOM 是在覆盖星际尘埃颗粒的冰幔上由于自由基 - 自由基偶联反应而形成的。我们通过计算量子力学方法研究冰表面上 iCOM 的形成。具体来说，我们研究了涉及 CH 3 + X 体系 (X = NH 2 、CH 3 、HCO、CH 3 O、CH 2 OH) 和 HCO + Y (Y = HCO、CH 3 O、CH 2 OH) 以及 CH 2 OH + CH 2 OH 和 CH 3 O + CH 3 O 体系的偶联和直接氢提取反应。我们利用密度泛函理论计算了两个冰水模型（分别由 33 个和 18 个水分子组成），计算了这些反应的活化能垒以及所有研究的自由基的结合能。然后，我们利用反应活化能、解吸能和扩散能以及通过 Eyring 方程推导的动力学估算了每个反应的效率。我们发现表面上的自由基 - 自由基化学并不像通常假设的那么简单。在某些情况下，直接的氢提取反应可以与自由基 - 自由基偶联竞争，而在其他情况下，它们可能包含较大的活化能。具体而言，我们发现 (i) 乙烷、甲胺和乙二醇是相关自由基 - 自由基反应的唯一可能产物；(ii) 乙二醛、甲酸甲酯、乙醇醛、甲酰胺、二甲醚和乙醇的形成可能与各自的氢提取产物竞争； (iii)乙醛和二甲基过氧化物似乎不太可能是谷物表面产物。
碱金属电池中的丙烷氧化物形成
Na（100）Na（110）Na（111）NaCl（100）NaCl（100）NACL（100）NACL（111）CO -0.25 EV -0.26 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.17 EV -0.17 EV -0.42 EV -0.42 EV CO 2 -0.25 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.35 EEVE -0.35 EEVE EAVE -0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE..25 EV -7.98 EV -7.90 EV -0.88 EV -8.96 EV DMC -0.57 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.47 EV -1.22 EV -1.22 EV CH 3O（甲基） （1,2 -2-甲酸）-4.00 EV -3.74 EV -3.94 EV -0.60 EV -4.60 EV -4.4.66 EV C 2 H 3 O 3 O 3（甲酸甲酯）-4.65 EV -4.53 EV -4.53 EV -4.53 EV -0.61 EV -0.5.50 EV -53 （甲氧基甲盐）-2.46 EV -2.59 EV -2.38 EV -0.48 EV -0.48 EV -3.49 EV -3.49 EV C 3 H 6 O 2（1,2 -2 -propandaly）-3.90 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.94 EV -3.94 EV -0.0.0.0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV C 4（1 4（1 4（1 4（1 4（1）） -8.14 EV -7.92 EV -7.81 EV -0.69 EV -9.24 EV C 4 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H，H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H” .0.37 EV -0.50 EV C 3 H 6 O 1（1）（1 -2-2 -IL）-0.76 EV -0.66 EV -66 EV -66 EV -1.00 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.87 EV -0.87 EV C3 H 6 O 1（2）（2）（2 -propantaly -1 -1 -1 -1-yl） 51 EV -0.51 EV -0.51 EV -0.51 EV。 -2.84 EV PO（丙烷氧化物）-0.42 EV -0.43 EV -0.14 EV -0.51 EV -0.93 EV