CA-IS3062x 是电流隔离 CAN 收发器,内置隔离 DC-DC 转换器,无需在空间受限的隔离设计中使用单独的隔离电源。逻辑输入和输出缓冲器由二氧化硅 (SiO 2 ) 绝缘屏障隔开,可提供高达 5kV RMS (60s) 的电流隔离。隔离通过断开接地环路来改善通信,并在端口之间的接地电位差较大时降低噪声。CA-IS3062W/CA-IS3062VW 设备在逻辑侧采用单个 5V 电源供电。集成的 DC-DC 转换器为电缆侧产生 5V 工作电压。CA-IS3062VW 的单独逻辑电源输入允许逻辑输入和输出线路完全兼容 +2.7V 至 +5.5V 逻辑。这些设备不需要除旁路电容器以外的任何外部组件来实现隔离的 CAN 端口。该收发器的工作数据速率高达 1Mbps,并具有集成保护功能,可实现稳健的通信,包括电流限制、热关断以及 CAN 总线上的扩展 ±58V 故障保护(适用于需要过压保护的设备)。主要超时检测可防止由控制器错误或 TXD 输入故障引起的总线锁定。这些 CAN 接收器还包含 ±30V 的输入共模范围 (CMR),超过了 ISO 11898 规范的 -2V 至 +7V。CA-IS3062W/CA-IS3062VW 采用宽体 16 引脚 SOIC(W) 封装,可在 -40°C 至 +125°C 的温度范围内工作。
基于稳态视觉诱发电位 (SSVEP) 的大脑计算机互连的发展,使用户能够控制遥控汽车。为了获得具有最高振幅的 SSVEP 信号,为了获得开发的 BCI 的最佳性能,估计了面积、频率和形状的视觉技术沉淀条件。使用改进的 SSVEP BCI 组装并授权了一辆按钮驱动的汽车,展示了其适当的功能 [1]。这项工作旨在寻找和测量一种用于在连续 BCI 应用中确定错误的新方法。新技术不是基于单次试验对错误进行分类,而是支持多事件 (ME) 分析以扩大错误检测的准确性。方法:在支持运动心理意象 (MI) 的 BCI 驱动的汽车游戏中,每当受试者与硬币和/或障碍物相撞时,就会触发不同的事件。硬币算作正确事件,而障碍物则算作错误 [2]。这倾向于提供两种混合BCI,一种结合运动心理意象(MI)和P300,另一种结合P300和稳定状态视觉电位差(SSVEP),以及它们的应用。BCI研究的一个重要问题是多维控制。潜在的应用包括BCI控制的移动、记录和信息处理、应用程序、椅子和神经假体。基于EEG的多方面控制的挑战是从不断变化的EEG数据中获得多个自由控制波[3]。许多类型的医疗服务被建立以减少儿童注意力缺陷障碍(ADD)的数量。一些可用的治疗方法不适合儿童,因为使用药物并且需要他们冥想。使用基于神经的体育游戏对ADD儿童进行心理特征训练尚未见报道[4]。独特的问题限制了BCI模型在脑电图(EEG)记录期间不可避免的生理伪影发生率的实际效力。然而,由于处理过程漫长而复杂,伪影的结果在灵敏的 BCI 系统中基本上被忽略。伪影的影响以及在灵敏的 BCI 中减少这些影响的能力。由于幅度增加和重复存在,眼科和肌肉伪影被认为是可能的 [5]。
由于其电导率的微调,这些聚合物已成为设计微电子局部电活性模式的一种替代方案。 [12,13] 在这种情况下,通常使用不同的制造技术,例如注射打印、光热图案化、3D 打印和压印,以及电子束或紫外光刻,[14–21] 例如,在聚吡咯和聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸盐基底上产生明确的导电图案。 [16,20] 然而,人们非常需要用于导电基底局部图案化的低成本和直接的方法。 在这种情况下,双极电化学 (BE) 被认为是一种有趣的替代方法,用于局部改性导电物体。 [22–27] 该概念基于由于外部电场 (ε) 的存在而导致的导电基底的不对称极化。在这种条件下,在暴露于电解质溶液中的ε 的物体双极电极 (BPE) 的每个末端都会产生极化电位差 (ΔV)。在存在电活性物质的情况下,仅当ΔV 超过热力学阈值电位 (ΔVmin) 时,BPE 的两端才会发生氧化还原反应。这一概念已用于不对称生成图案化梯度,范围从材料的化学组成到润湿性。[28–33] 近年来,该方法还被用于通过双极电解胶束破坏或电接枝来产生有机薄膜梯度。[34–36] 一种有前途的替代方法是利用导电聚合物有效的绝缘体/导体转变来产生不对称的充电/放电梯度。[37] 例如,Inagi 等人。已经利用这一概念,使用 U 型双极电化学电池在不同的 π 共轭聚合物(如聚苯胺、聚-3,4-二氧噻吩、聚-3-甲基噻吩和共聚(9-芴醇)-(9,9-二辛基芴))中诱导导电模式。[38–41] 此外,已经证明,通过使用复杂的双极电化学装置,可以产生陡峭的局部掺杂梯度。[42] 在此,我们利用双极电化学方法,在掺杂有十二烷基苯磺酸根阴离子(DBS)的柔性独立聚吡咯条(Ppy)上产生局部电阻梯度。之前已有报道通过双极电化学对导电聚合物进行不对称改性,但主要集中在光学跃迁(颜色变化)上。由于对于导电聚合物,电导率
视频:液体喷射光电光谱(LJ-PES)在对液体水,水溶液和挥发性液体的电子结构的实验研究中取得了突破。这种技术的新颖性可以追溯到25年以上,其中在于在真空环境中稳定连续的微米直径LJ,以实现PES研究。PES中的关键数量是与电子垂直促进到真空中的最可能的能量:垂直电离能量,vie,for中性和阳离子,或垂直脱离能量VDE,用于阴离子。这些数量可用于鉴定物种,其化学状态和粘结环境及其在溶液中的结构特性。准确测量VIE和VDE的能力至关重要。相关的主要挑战是针对明确定义的能源参考的确定这些数量。仅采用最近开发的方法是通常的测量,通常对液体可行。实际上,这些方法涉及将凝结的概念应用于从液体样品中获取光电子(PE)光谱中,而不是仅依赖自第一个LJ-PES实验以来通常实施的分子 - 物理处理。这包括在自由电子检测之前明确考虑电子遍及液体表面的遍历。与精确的电离光子能量一起,此功能可以直接确定VIE或VDE,相对于液相真空水平,从任何感兴趣的PE特征中都可以直接确定。我们相对于液态真空水平的测量VIE和VDE的方法特别涉及检测样品中发出的最低能量电子,这些电子的能量勉强能够克服表面电势并积聚在液态光谱的低能尾巴中。通过将足够的偏置电位应用于液体样品,通常可以暴露出这种低能的光谱尾部,其尖锐,低的能量截止均显示出在测得的光谱中揭示真正的动力学零,而与实验中的任何扰动固有或外部电位无关。此外,通过还确定凝结物质中常见平衡能级的溶液 - 相VIE和VDE,费米水平可以量化固态PES溶液溶液工作功能,Eφ和液体可效应表面偶极效应中普遍实现的参考能。使用LJS,只能通过控制不良的表面充电和所有其他外部电势来正确访问费米水平,从而导致所有PE特征的能量移动,并排除准确的电子能量访问。更具体地说,必须设计条件以最大程度地减少所有不良电位,同时保持样品和设备之间的平衡,内在的(接触)的电位差。建立这些液相准确的能量引用方案,重要的是,可以从近偏差溶液中确定VIE和VDE,以及批量电子结构和界面效应之间的定量区别。■密钥参考我们将在此处审查和示例这些方案,并在此处审查这些方案,并在此处进行几种示例性水溶液,重点关注最低的离子化或最低能源 - 能源PE峰,这与水相种类的氧化稳定性有关。