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关于光诱导的电子传递的理论研究...
摘要。在这项研究中，使用了密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）方法，研究了硫代齐奈德富勒烯C 60纳米复合物的物理和化学特性。最重要的目标是增加C 60偶极力矩作为一种新型药物输送系统，以携带硫代齐奈德。在基态下使用了几个描述符，包括基于HOMO和LUMO轨道能，硬度，柔软度，化学势和Mulliken电荷的电化学性质。该纳米复合物的偶极矩约为2.61d，这表明其在极溶剂中中度溶解度。使用CAMB3LYP方法获得的UV-VIS频谱表明，在复合物形成后，吸收光谱的蓝移度约为= 24 nm。基于激发态的计算和第一个模式中的孔 - 电子理论，在复合物的不同吸收波长处观察到光诱导的电子传递（PET）现象。使用电子传递的Marcus理论，计算电子转移的激活的自由能和所有宠物的电子转移的自由能。
有机超级还原光催化剂通过两个连续的光子诱导的过程产生溶剂化电子
氰基有机发色团在光毒素催化中成为理想的养育剂。1 - 3在寻找可用的阴极电势窗口的扩展时，它们被用于所谓的连续光诱导的电子传递机制（Conpet，图，图。1a）。conpet工艺是由per烯比二酰亚胺染料4率先提出的，并进一步扩展到其他有机彩色团，5个，例如Dicyanoanthtaracene，6 Rhodamine 7和Eosin。8大多数情况基于中性光催化剂和相应的自由基阴离子，如图1a，但也有有关阳离子光催化剂的报道，相应的中性自由基形成了第一个光诱导的电子传递过程。9,10最近，蓝氰烯进入了竞技场，用于各种反应，包括活化还原性顽固的芳基氯化物。11 - 20
不对称反奈定向光毒素催化
10。L. J. Rono，H。G. Yayla，D。Y. Wang，M。F. Armstrong，R。R. R. Knowles，proton耦合电子传递启用了对映射光介毒催化：开发不对称的AZA AZA-PINACOL环化。j。am。化学。Soc。135，17735–17738（2013）。
第一个原则DFT和TD-D
摘要。在这项研究中，使用了密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）方法，研究了硫代齐奈德富勒烯C 60纳米复合物的物理和化学特性。最重要的目标是增加C 60偶极力矩作为一种新型药物输送系统，以携带硫代齐奈德。在基态下使用了几个描述符，包括基于HOMO和LUMO轨道能，硬度，柔软度，化学势和Mulliken电荷的电化学性质。该纳米复合物的偶极矩约为2.61d，这表明其在极溶剂中中度溶解度。使用CAMB3LYP方法获得的UV-VIS频谱表明，在复合物形成后，吸收光谱的蓝移度约为= 24 nm。基于激发态的计算和第一个模式中的孔 - 电子理论，在复合物的不同吸收波长处观察到光诱导的电子传递（PET）现象。使用电子传递的Marcus理论，计算电子转移的激活的自由能和所有宠物的电子转移的自由能。
太平洋天然气和电动公司
随着加利福尼亚几乎所有电子均为绿色的时代，并且“平均”电动客户变得更难定义，增强和维护网络，将这些绿色电子传递给所有加利福尼亚人变得越来越重要。为了支持这种清洁的电力未来，在这种情况下，客户拥有比过去更多的选择，费率体系结构需要继续发展并最终过渡到客户在该结构下，在该结构下，客户与网络付费不得为电子付费。在过去的五年中，加利福尼亚州通过委员会在住宅费率改革方面的领导才取得了巨大进展。降低对分层定价的重视并开始向基于成本的TOU率的过渡是迄今为止由委员会的住宅费率改革程序造成的两个重大成就。2
一项关于自动驾驶占用感知的调查
抽象2D铁电/石墨烯异质结构是通过机械去角质制造的，横穿异质结构界面的载体动力学已通过拉曼，光致发光和瞬态吸收测量值进行了系统地研究。由于有效的界面照片激发电子传递和捕获孔的光吸收效果，异质结构设备显示出卓越的性能，最大响应性为2.12×10 4 A/W，在λ= 532 nm laseer Illumuminention下，探测率为1.73×10 14 jones和快速响应时间（241 µS）。此外，还研究了受铁电化场影响的照片反应。我们的工作确认铁电β-inse/石墨烯异质结构是敏感光电应用的出色材料平台。
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评估电极反应的过程（吸附或扩散控制）。使用CV技术对FEOMCPE的GU和DA的扫描速率效应进行了质疑。图6a以50 mv/s的扫描速率在FeOMCPE的CV处登出GU。在GU中，随着扫描速率的增加，峰值电流伪装增加，潜在的可忽略不计向正面的转移。电势移位主要是由于电极表面上吸附层的发展。扫描速率与峰电势之间绘制的图（图6B）和IPA = 0.5606+1.185ph（R 2 = 0.9804）是线性回归方程。因此，该结果表明GU的电子传递过程受吸附控制，并且对数扫描速率与对数峰值电流的图表如图6C所示。结果具有良好的线性，相关系数值（R 2），被发现为0.999。
将具有光合活性的藻类叶绿体纳入培养的哺乳动物细胞中，以实现动物的光合作用
摘要：叶绿体是通过蓝藻类共生体与宿主内共生进化而来的光合细胞器。许多研究试图分离完整的叶绿体来分析其形态特征和光合活性。尽管一些研究将分离的叶绿体引入不同物种的细胞中，但其光合活性尚未得到证实。在本研究中，我们从原始红藻 Cyanidioschyzon merolae 中分离了具有光合活性的叶绿体，并通过共培养将其整合到培养的哺乳动物细胞中。整合的叶绿体保留了其细胞内囊体的结构，并保持在细胞质中，被细胞核附近的线粒体包围。此外，整合的叶绿体在整合后至少 2 天内在培养的哺乳动物细胞中保持光系统 II 的电子传递活性。我们的自上而下的基于合成生物学的方法可以作为创造人工光合动物细胞的基础。
教授。罗纳德·科德（Ronald Koder）2024春季化学...
摘要：弗朗西斯·克里克（Frances Crick）在1988年说：“在物理学中，他们有法律，在生物学中，我们有小工具”。生物设计和合成生物学的新兴领域寻求应用物理定律来创建新的小工具或改善旧小工具。生物聚合物折叠中最大的不稳定力是从无序展开状态到有序折叠状态的不可避免的配置熵损失。在进化中最小化的能量是通过在折叠状态下使用特定函数所必需的最小顺序来最小化的一种方式。在这里，我将首先概述我们在设计电子传递酶时引入这种疾病的实验；其次，我们对由表面蛋白质增压引起的极端疾病的利用来创建高信号传感平台，我们用来检测化学和生物恐怖武器，第三，我们使用增压来创建对炎症生物标志物的可植入生物传感器，以对癌症和癌症和Vovid19都很重要。
表面连接的氧化还原DNA的电化学响应由低活化能电子转移动力学
在过去的二十年中，已经对固定在电极的氧化还原DNA层中的电子传输的机制进行了广泛的研究，但仍存在争议。在本文中，我们使用高扫描速率循环响应电电电电辅助分子动力学模拟，彻底研究了一系列短，二陈（FC）最终标记的DT寡核苷酸的电化学行为。我们证明，单链和复式的寡核苷酸的电化学响应受电极上的电子传递动力学的控制，遵守Marcus理论，但重组能量大大降低，这是由于通过DNA链的甲基附着在电极上附着在电极上的。到目前为止的未报告效果，我们归因于FC周围的水松弛，独特地塑造了FC-DNA链的电化学响应，并且对于单链和复制的DNA显然具有显着不同的作用，从而有助于E-DNA传感器的信号传导机制。