核碱基。6尽管从那时起,众多CT状态的示例已在不同的修饰和DNA的天然形式中得到了证实,但控制此过程效率的关键因素仍然是晦涩的。因此,对能够执行效果紫外线诱导的电荷转移的DNA序列的预测仍然是一个挑战。在不同的过程中,可以通过DNA中的电荷分离触发的不同过程,环丁烷嘧啶二聚体(CPD)的自我修复最近引起了很大的关注。15,16 CPD是DNA暴露于紫外线的最常形成的光子,其最具特征性的结构元素是在两个相邻的嘧啶碱基之间形成的环丁烷环。17 - 21形成该环丁烷环的形成影响糖 - 磷酸骨架的结构,并排除了生化活性,例如DNA复制和转换。21,22在生物学中,CPD修复酶,例如光酶,通过从avin腺嘌呤co因子注入电子,修复病变,从而吸收可见光。23 - 27类似地,表明特定的c dNA序列或替代核碱基通过光诱导的电子转移触发非酶DNA自修复。16,28 - 30最突出的DNA自我修复例子被证明了代表CPD的损坏的GAT] T序列(“]”),以及位于CPDS的附属物中的2,6-二氨基嘌呤(D)和8-氧气胰蛋白酶(d)和8-氧气(O)核苷酸酶。尤其是31,32,描述了GAT] T序列是在其光激发时从鸟嘌呤转移的顺序电子转移。3133 - 35换句话说,非酶DNA自我修复的产率是表现出有效的光诱导电荷分离如何在特定的C DNA序列中发生的,以及CT状态的寿命是否很长以使光化学反应很长。值得强调的是,CPD的高度有效的自我修复大大提高了特定序列的光稳定性,并被认为是从丰富的随机序列库中的原始RNA和DNA寡聚物的可能选择因子。1,15,36,37更重要的是,已经提出了紫外线作为核苷酸选择性益生元合成的关键能源之一。38 - 46这导致上述D和O核碱基作为与规范核酶相比,由于其改善的电子含量和CPD更换特性,因此将上述D和O核酶视为第一个信息聚合物的潜在组成部分。尤其是31,32,47,含有D核苷酸酶和T] T二聚体的DNA三核苷酸显示可修复CPD,当在280 nm处受照射时,产量达到92%,因此,D可以保护DNA在预防性的情况下将DNA低聚物保护在光电座上。