图1%和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的时间调整的变化,随着时间的流逝,血糖和体重指数(BMI)地层。随着时间的流逝,LDL胆固醇的平均百分比变化百分比变化(a)血糖层和(b)BMI地层。数据作为最小二乘(LS)在每次基线访问时LDL胆固醇的平均变化表示,通过混合效应模型进行重复测量(MMRM)进行分析,没有归因的含量,除非另有说明,否则没有插入的数据丢失。黑色垂直线和数据点代表了第一个共同主要终点,ls平均值(95%置信区间[CI])百分比从基线到第510天,通过使用多个插补WashOut模型分析协方差来评估。第二次共同终端,时间调整后的LS平均值(95%CI)的百分比比基线在第90天和最新的第540天,由MMRM分析,该MMRM具有基于对照的数据插图模型,用于数据插补,以阴影蓝色表示和指示。p <0.001,用于所有比较的含硅烷与安慰剂; * p = 0.29(通过糖尿病亚组相互作用效果); p = 0.40(通过糖化的血红蛋白[HBA1C]相互作用效应); †p = 0.03(通过糖尿病亚组相互作用效应); p = 0.01(通过连续的HBA1C相互作用效应); ‡p = 0.22(by-bmi亚组相互作用效应); p = 0.15(逐BMI相互作用效应); §p<0.05(逐BMI亚组相互作用效应); p = 0.003(通过连续的BMI相互作用效应)。前DM,糖尿病前期。
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抽象糖尿病(DM)是一种代谢疾病,其特征是胰岛素分泌缺陷导致碳水化合物和脂肪代谢障碍,并导致高血糖症。它被分类为胰岛素依赖性DM(类型1 DM)和非胰岛素依赖性DM(类型2 DM)。DM与ABO/恒河类血型之间的关系仍然存在争议。这项研究的目的是确定与1型和2型DM的ABO/Rhesus血型之间的关系。这项研究包括访问糖尿病和内分泌疾病的专业调节和治疗中心的案例,从2021年1月1日开始到2022年12月31日开始,两种性别的1型糖尿病和不符合数据的患者的1型糖尿病。是年龄,性别,糖尿病类型,血型。这项研究包括上述期间的893名糖尿病患者,男性百分比为56%,而女性的百分比为44%,1型糖尿病的百分比为10.6%,而2型糖尿病的百分比为89.4%,而年龄范围为16-85岁,而糖尿病和类型均不相差。糖尿病与血型血液之间没有任何关联,没有显着差异。引用本文。Abu Shaala Y,Asweb A. 糖尿病患者的血型频率。 Alq J Med App Sci。 有三种类型的糖尿病,第一种类型取决于治疗中的胰岛素,第二种类型不取决于胰岛素,第三种是妊娠糖尿病[4]。Abu Shaala Y,Asweb A.糖尿病患者的血型频率。Alq J Med App Sci。有三种类型的糖尿病,第一种类型取决于治疗中的胰岛素,第二种类型不取决于胰岛素,第三种是妊娠糖尿病[4]。2024; 7(3):778-783。 https://doi.org/10.54361/ajmas.247345引言糖尿病是糖尿病的一种疾病,是碳水化合物,脂肪和蛋白质代谢的一种疾病,其特征是慢性高血糖,其特征是由胰岛素分泌,胰岛素分泌,胰岛素分泌,或两者兼而有之。在糖尿病的发展中有许多因素,这是由胰岛素缺乏症影响的胰岛细胞的自身免疫性破坏对异常的影响,导致胰岛素抵抗,体重增加和体重增加和疾病的原因,除了家族病史,家庭病史,高压,胆固醇,胆固醇,果糖,果糖和乳液,以及3个3. 3.3.3不规则的血糖是糖尿病并发症(包括肾脏疾病)的主要因素,因为人们指出的是,糖尿病肾脏疾病,2型糖尿病,更可能为72%,而发育1型的风险为25%,除了运动和感觉神经性神经性和感觉神经性和感官性神经病和感性。和心脏和血管的并发症。糖尿病可以通过几种症状观察到,包括口渴,疲劳,尿液频繁,视力模糊,体重减轻和伤口缓慢的愈合[5]。全球糖尿病病例数量为3.82亿,到2035年的数量可能会增加到5.92亿。此外,大约有1.83亿人不知道自己患有糖尿病。糖尿病与许多因素有关,例如遗传学,环境因素,饮食,肥胖和缺乏运动[6]。至于当前的研究,将糖尿病与血型联系起来,因为该疾病构成了公共卫生状况,并且是全球健康状况不佳的主要原因之一[7],血型由
高钾血症是危及生命的电解质异常之一。糖尿病 (DM) 是患者因各种因素而常见于高钾血症的疾病之一。本研究旨在确定 2 型糖尿病 (T2DM) 患者高钾血症的发生情况以及导致高钾血症的潜在危险因素。这是一项单中心回顾性研究,研究对象为 2017 年 1 月至 2017 年 12 月期间入住马来西亚吉兰丹州苏丹伊斯梅尔佩特拉医院的所有已故糖尿病患者,无论是否患有高钾血症。共对 132 名患者进行医疗记录筛选后进行研究。高钾血症定义为钾水平≥5.5 mEq/L。使用单变量和多元逻辑回归分析来识别与高钾血症相关的潜在危险因素。2 型糖尿病患者的高钾血症发生率为 54.5%。多变量分析显示,CKD4期(eGFR:15-29 ml/min/1.73m 2 )(AOR=0.154,95%CI=0.003,0.763)、使用ARB(AOR=26.269,95%CI=1.25,548.50)和住院时间(AOR=1.007,95%CI=1.001,1.013)是高钾血症的显著危险因素。合并高钾血症的糖尿病患者(DMHK)组与未合并高钾血症的糖尿病患者(DMWOHK)组的临床结果没有显著差异。在合并高钾血症的糖尿病患者中,从出现高钾血症到死亡的平均时间为99.92±119.07小时。总之,本研究表明,在我们的研究环境中,高钾血症在2型糖尿病患者中很常见。虽然许多因素都可能导致高钾血症的发生,但在我们的研究中,ARB 的使用、晚期 CKD 4 期和住院时间是高钾血症的重要因素。积极治疗高钾血症可能有益,因为它可以防止需要重症监护治疗的严重临床后果和导致死亡的心脏问题。
多发性硬化症 (MS) 和糖尿病是两种慢性疾病,它们各自对患者都构成重大挑战。然而,当这两种疾病同时存在于同一个人身上时,它们可能会带来一系列独特的复杂问题。这篇简短的交流文章旨在探讨多发性硬化症和糖尿病之间的关系,讨论这两种疾病之间的潜在相互作用及其对患者整体健康和福祉的影响。此外,我们将强调采用多学科方法管理这些重叠疾病的重要性,强调个性化治疗计划和持续支持的必要性。
意图陈述该ACE临床指导(ACG)提供了简洁的,基于证据的建议,并在全国范围内成为临床决策的共同起点。基于开发时的最佳证据,这是由各种各样的考虑因素为新加坡的背景而言。ACG并不详尽,也不能取代临床判断。ACG中的建议不是强制性的,并且做出适合个人患者情况的决定始终是医疗保健专业人员的责任。
• 加拿大目前提供的所有 COVID-19 疫苗都是安全的。疫苗会教会您的身体产生针对 COVID-19 病毒的抗体。这些抗体将有助于抵抗未来的感染并预防严重疾病。 • 医生和研究人员已经研究了证据。他们一致认为,除非您对任何疫苗成分有非常严重的过敏反应,否则您应该强烈考虑接种 COVID-19 疫苗。这是因为如果您感染 COVID-19,您出现严重症状的可能性更高。 • 接受免疫抑制或免疫调节疗法的人未纳入 COVID-19 疫苗的临床试验。但是,疫苗的作用方式意味着您的免疫系统很有可能学会在某种程度上保护您免受 COVID-19 的侵害。
风湿病患者的感染风险增加,这既是由于其基础疾病状态,也是由于用于治疗的免疫抑制药物。风湿病患者的疫苗学有许多独特之处,包括该患者群体中特殊的感染发病率,也许最重要的是传统合成和生物抗风湿药物 (DMARD) 对疫苗安全性和有效性的影响。生物疗法的引入彻底改变了风湿病的治疗方法,但随之而来的是感染风险的进一步增加,这进一步凸显了疫苗的重要性。在考虑为风湿病患者接种疫苗时,疾病活动性、免疫抑制类型和疫苗接种时机
早期优先接种疫苗的人群。自 COVID-19 疫情爆发以来,有证据表明,患有糖尿病(1 型和 2 型)的成年人感染 COVID-19 的可能性并不比没有 1 型或 2 型糖尿病的人高。但如果他们确实感染了 COVID-19,患有糖尿病的成年人出现严重症状和问题(如肺炎)的风险更大,而且他们在医院死亡的可能性几乎是其他人的三倍。患有糖尿病的人有时会出现其他慢性健康状况,例如肥胖、心脏病和慢性肾病。如果这些人感染 COVID-19,他们通常会比只有一种或没有潜在疾病的人受到更严重的影响。某些人群患 2 型糖尿病的风险更高,例如非洲、阿拉伯、亚洲、西班牙裔、土著或南亚裔背景的人。这些人更有可能患有其他健康问题。他们也受到了当前疫情的严重打击。针对糖尿病患者的 COVID-19 疫苗计划可以帮助确定将从早期疫苗接种计划中受益的不同人群。在加拿大和其他国家,糖尿病患者优先接种流感和肺炎等疫苗,因为他们的病情往往比没有糖尿病的人更严重。加拿大糖尿病协会已要求联邦政府对 COVID-19 疫苗采取同样的计划。
简单的糖和精制碳水化合物具有较高的血糖指数(GI),并且比纤维更丰富的复杂碳水化合物更快地吸收。用餐后血糖水平迅速升高,但在进餐后返回到目标范围,这可能是因为碳水化合物被迅速吸收。,您可以用复杂的碳水化合物或富含纤维的碳水化合物代替餐后葡萄糖峰值的速度。例如:选择糙米(下GI),而不是白米(高GI)如何制备碳水化合物