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摘要 逆转录病毒蛋白是作为多聚蛋白前体合成的,经过蛋白水解裂解产生成熟的病毒蛋白。利用蛋白酶基因的定点突变检查了人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶在病毒复制周期中的作用。HIV 蛋白酶基因产物在大肠杆菌中表达,并观察到体外将 HIV gag p55 裂解为 gag p24 和 gag p17。用天冬酰胺残基替换该蛋白质的天冬氨酸残基 25 (Asp-25) 不会影响蛋白质的表达,但它会消除可检测到的体外对 HIV gag p55 的蛋白水解活性。构建了一种突变 HIV 原病毒,其蛋白酶基因内含有 Asn-25 突变。转染了 Asn-25 突变原病毒 DNA 的 SW480 人结肠癌细胞产生的病毒体含有 gag p55 但不含有 gag p24,而转染了野生型 DNA 的细胞产生的病毒体同时含有 gag p55 和 gag p24。突变病毒体无法感染 MT-4 淋巴细胞。相反,这些细胞对野生型病毒体的感染高度敏感。这些结果表明 HIV 蛋白酶是一种必需的病毒酶,因此是抗 HIV 药物的一个有吸引力的靶标。
最先进的技术已经显着增强了我们对单细胞水平上HIV-1感染的理解(例如,Hivseq,Findseq,病毒ASAPLEQ),促进了该领域的显着进步。尽管在寻求治愈方法中进行了许多挫折,但新型的治疗方法已经达到了临床试验阶段,并且正在不断提出和实施新策略(例如,CRISPR,有针对性的脂质纳米颗粒,广泛中和抗体,AZD5582,TLRR7 Agonist,Aniisist,ant-iiv Car-the and Aniv car-the and或a an an an an an an an an an an a an azd5582,azd5582这一特刊病毒的目的是检查并讨论单细胞水平上HIV-1病毒感染分析的最新进展,以及在制定新的治疗策略方面的最新持续努力。