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World File Search System痤疮
研究了口服益生菌补充对痤疮管理的影响：一项随机对照试验
背景：痤疮伏拉不加（AV）是一种常见的皮肤病，影响了全球人口的10％。其发病机理涉及复杂的因素相互作用，导致皮肤病变（丘疹，脓疱和粘膜骨）的发展。这项临床试验旨在评估由lrantarum lrh020乳杆菌PBS067，lrhnosus lrh020和limosilactobachabachaclaCillus reuteri PBS072组成的特定益生菌配方的功效。材料和方法：对补充56天的64名女性进行了双盲随机安慰剂对照临床研究，加上随访期。对不同皮肤参数的工具评估和病变的临床评估是在补充后28和56天（分别为T28和T56）和随访期间（T70）进行的。结果：与安慰剂相比，益生菌组可实现皮肤水合的显着增加（p <0.05）。皮脂含量和pH值的改善趋势在安慰剂方面产生了统计学上的显着差异（在T28和T70和T70时的前参数为p <0.05；在T70时为p <0.05）。在通过补充益生菌考虑的每个端点上都证明了病变的逐渐减小，在T56和T70时达到了非炎性疾病的显着值（分别为p <0.05和p 结论：这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状，为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗，从而使患者的生活质量得到改善。结论：这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状，为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗，从而使患者的生活质量得到改善。
痤疮生物膜，粉刺和未来的痤疮治疗方法
摘要：Cutibacterium Acnes（C.Acnes）是一种皮肤共生生物，可控制金黄色葡萄球菌和脓菌链球菌的生长。此外，该生物可能会成为机会性病原体，从而引起痤疮和手术后的假体感染。痤疮的结果取决于cutibacterium subtypes，毒力因子和微生物平衡。这种生物是生物膜形成必不可少的生物胶，但其过多的胶水进入皮脂。这皮脂慢慢地到达了头发单元的上层，以及来自角质形成层的死细胞，导致粉刺。管道中的治疗方法包括肿瘤坏死因子（生物制剂），攻击生物膜生存能力的各种药物，噬菌体治疗以及针对痤疮痤疮蛋白酶产生的毒力因子的疫苗接种。
使用白介素12/23抑制剂用于管理痤疮fulminans
痤疮富米南（AF）是一种罕见的疾病，其特征是发炎结节，出血壳和溃疡的严重喷发，并伴有全身性症状和经常实验室异常。通常会影响先前存在的痤疮的青春期男性，AF与异维使用疗法和睾丸激素水平升高有关。具有未知的发病机理，病变经常涉及躯干和脸部，并用皮质类固醇和异托诺蛋白进行标准管理。由于长时间的高剂量皮质类固醇使用而导致疤痕增加，因此不受控制或经常性的病例构成了挑战。在这项研究中，我们介绍了17岁男性对皮质类固醇和异维诺蛋白治疗的反应症中的AF病例，该疗法已成功地用白介素（IL）-12/23抑制剂uStekinumab治疗。引入乌斯基诺单抗促进了受控的皮质类固醇锥度和异托诺诺剂量升级，从而显着改善了皮肤病变和全身症状的临床临床改善。该病例报告强调了乌斯泰珠单抗作为治疗AF的可行治疗选择的潜力，特别是在证明无效的皮质类固醇和异诺可毒素联合疗法的情况下。
IDH1/2抑制剂单药治疗急性髓样白血病后的反应和存活的分子预测指标 痤疮的微生物及其对印度尼西亚抗生素的敏感性：系统评价和荟萃分析
1。ISSA GC，Dinardo CD。 急性髓细胞性白血病，具有IDH1和IDH2突变：2021治疗算法。 血液癌J. 2021; 11（6）：107。 2。 Dinardo CD，Ravandi F，Agresta S等。 特征，临床结果和AML IDH突变的预后意义。 am j hematol。 2015; 90（8）：732-736。 3。 Roboz GJ，Dinardo CD，Stein EM等。 ivosidenib诱导了新诊断为IDH1突变急性髓样白血病的患者的深层耐用缓解。 血。 2020; 135（7）：463-471。 4。 Pollyea DA，Tallman MS，De Botton S等。 enasidenib是一种突变IDH2蛋白的抑制剂，可引起新诊断的急性髓样白血病的老年患者的持久缓解。 白血病。 2019; 33（11）：2575-2584。 5。 Dinardo CD，Stein EM，De Botton S等。 在IDH1突变的复发或难治性AML中使用ivosidenib持久的恢复。 n Engl J Med。 2018; 378（25）：2386-2398。 6。 Stein EM，Dinardo CD，Pollyea DA等。 在突变体IDH2中复发或难治性急性髓样白血病中的nasidenib 。 血。 2017; 130（6）：722-731。 7。 Kantarjian H，Kadia T，Dinardo C等。 急性髓样白血病：当前的进度和未来方向。 血液癌J. 2021; 11（2）：41。 8。 Gangat N，Johnson I，McCullough K等。 分子预测在治疗急性髓样白血病中对Venetoclax加甲基化剂的反应。ISSA GC，Dinardo CD。急性髓细胞性白血病，具有IDH1和IDH2突变：2021治疗算法。血液癌J.2021; 11（6）：107。2。Dinardo CD，Ravandi F，Agresta S等。特征，临床结果和AML IDH突变的预后意义。am j hematol。2015; 90（8）：732-736。 3。 Roboz GJ，Dinardo CD，Stein EM等。 ivosidenib诱导了新诊断为IDH1突变急性髓样白血病的患者的深层耐用缓解。 血。 2020; 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IDH1/2抑制剂单药治疗急性髓样白血病后的反应和存活的分子预测指标痤疮的微生物及其对印度尼西亚抗生素的敏感性：系统评价和荟萃分析
摘要：诸如印度尼西亚之类的炎热和潮湿国家的痤疮痤疮（AV）的患病率更高。皮肤微生物的活性，不仅是痤疮痤疮，也有助于AV的形成。局部和口服抗生素通常处方以治疗AV。随着全球抗菌抗性率的增加，人们担心效率下降。这项研究旨在系统地评估从AV病变中分离出的微生物及其在印度尼西亚的抗生素敏感性。通过PubMed，Embase，Google Scholar和ScienceDirect搜索出版的文章，直到2022年7月，使用三个多字搜索来检索数据。在2001年至2022年之间发表的16项研究被鉴定为使用随机效应模型合并数据。 合并的患病率估计表明，金黄色葡萄球菌，葡萄球菌和金黄色葡萄球菌是印度尼西亚与AV相关的三个常见微生物。 与大环内酯类和克林霉素相比，四环素的电阻率较低，而痤疮梭菌的抗性速率显示出对大环内酯类的抗性速率高达60.1％。 C。痤疮对米诺环素的耐药性显示出增加的趋势，而对强力霉素，克林霉素和大花环的抗性被停滞不前。 高阻力患病率和趋势表示公共卫生的关注。 这项研究的结果要求在印度尼西亚开发抗生素管理计划，这可能会改善痤疮的结果。在2001年至2022年之间发表的16项研究被鉴定为使用随机效应模型合并数据。合并的患病率估计表明，金黄色葡萄球菌，葡萄球菌和金黄色葡萄球菌是印度尼西亚与AV相关的三个常见微生物。四环素的电阻率较低，而痤疮梭菌的抗性速率显示出对大环内酯类的抗性速率高达60.1％。C。痤疮对米诺环素的耐药性显示出增加的趋势，而对强力霉素，克林霉素和大花环的抗性被停滞不前。高阻力患病率和趋势表示公共卫生的关注。这项研究的结果要求在印度尼西亚开发抗生素管理计划，这可能会改善痤疮的结果。
Covid-19 疫苗的痤疮样反应。病例报告
10 天后出现皮疹。他去综合诊所就诊，诊所给了他倍他米松乳膏，涂抹了四天但没有任何改善，这就是他停止治疗并决定再次就诊的原因。患者还称在接种疫苗前没有服用过复合维生素或 B 族维生素，没有皮肤病或合并症，也没有服用过任何其他口服药物，也没有出现过新冠病毒症状。体检时，发现前颈、胸部和腹部有红色丘疹、一些浅棕色针尖状斑疹和脓疱，提示有痤疮样皮疹。未发现其他皮肤病变或皮肤改变。痤疮样反应的治疗包括使用硫基肥皂、克林霉素凝胶、外用维甲酸和 20 天的口服米诺环素方案。
痤疮治疗回顾和未来展望
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基于数据挖掘与网络药理学的肺经风热型痤疮中药用药研究
摘要 ：肺经风热证痤疮是一种常见皮肤病，中药方剂较多，但其作用机制仍不明确。本文收集整理了近二十年治疗肺经风热证痤疮的文献及专利方剂，采用Excel 2019进行用药频次统计，使用IBM SPSS 25.0进行聚类分析，获取核心方剂。运用网络药理学收集药物与疾病相关靶点，构建作用网络，进行富集分析，共获取137首方剂、167种药物，核心方剂为桑白皮、枇杷叶、黄芩、甘草、栀子、生地、丹皮。治疗肺经风热型痤疮应从清热泻肺、凉血解毒入手，核心方药主要通过AKT1、IL6、TP53、TNF、VEGFA、EGF靶点及卡波西肉瘤相关的疱疹病毒感染、麻疹、弓形虫病、EB病毒感染、IL-17、MAPK等信号通路发挥作用，以期为进一步的临床研究提供参考。