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World File Search System白化病
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简介：Centella Asiatica（CEA）是一种多年生的多年生爬虫，生长在属于Umbelliferae家族的潮湿土壤中。Centella Asiatica在阿育吠陀医学中用作脑补品，以增强神经功能，学习和记忆。这与正常动物的树突状树皮化的改善相关。但没有报道保护神经元免受压力诱导的神经变性的CEA叶提取物。因此，在本研究中，首先研究了CEA叶提取物对海马CA3神经元在约束应力小鼠中的神经保护作用，然后研究了应激和应激 + CEA提取物治疗的小鼠的康复作用。材料和方法：实验I：三个月大的白化病小鼠分为四组。组（i）是正常对照，第（ii）组为盐水对照，组（iii）是应力组，组（IV）是应力 + CEA处理组。组（III）小鼠在金属丝网限制器中胁迫6小时，持续6周。组（IV）小鼠也像组（III）一样受到压力，但在整个压力期内，它们接受了口服CEA叶子提取物。6周后，去除大脑，剖析海马并加工以进行高尔基体染色。海马神经元。使用sholl的同心圆方法来量化树突。实验II-康复实验 - 以与上述相同的方式进行，然后在最后一次提取物后的正常实验室条件下进行30天的康复。结果：即使在康复后30天后，在实验I和实验I II中，在实验I和实验II中，海马CA3神经元（III）中海马CA3神经元中的树突状刺，树突分支点和树突相交的数量显着减少。然而，在实验I和30天的康复后，受到约束应力的组（IV）显着增加，并用CEA叶子提取（实验II）。结论：CEA保护了海马CA3神经元免受应力诱导的神经变性的影响。CEA叶提取物在海马CA3神经元的树突状形态上永久变化（实验II）..
YAM的基于CRISPR/CAS9的基因组编辑系统（Dioscorea spp。）
YAM（Dioscorea spp。） 是一种多种物种的块茎作物，为全世界的数百万人提供食物和收入，尤其是在非洲（Price等，2016）。 西非的“山药腰带”，包括尼日利亚，贝宁，多哥，加纳和C ^ ote d'Ivoire，占全球山药生产的7260万吨的92％（Faostat，2018年）。 尽管具有经济意义，但山药种植受到了几种生物和非生物因素的困扰。 通过常规育种通过传统繁殖的改善尚未取得重大进展，这主要是由于性质，长繁殖周期，多倍体，杂合性，差的种子套装和非同步浮雕（Mignouna等人，2008年）。 精确的基因组工程具有克服其中一些局限性的潜力。 crispr/cas9是最受欢迎的基因组编辑系统，该系统广泛用于作物改善，其中山药远远落后于其他农作物物种。 直到最近可用的遗传转化技术和基因组序列才使在YAM中实现基于CRISPR的基因组编辑的潜力（Manoharan等，2016; Nyaboga等，2014; Tamiru等，2017）。 在这里，我们首次报告了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑系统的成功建立，并通过针对西非农民偏爱的D. Rotundata Amola的Phytoene Desaturase Gene（DRPDS）来验证其效率。 PDS基因参与将植物转化为类胡萝卜素前体Phyto -Fuene和F-胡萝卜素（Mann等，1994）。YAM（Dioscorea spp。）是一种多种物种的块茎作物，为全世界的数百万人提供食物和收入，尤其是在非洲（Price等，2016）。西非的“山药腰带”，包括尼日利亚，贝宁，多哥，加纳和C ^ ote d'Ivoire，占全球山药生产的7260万吨的92％（Faostat，2018年）。尽管具有经济意义，但山药种植受到了几种生物和非生物因素的困扰。通过常规育种通过传统繁殖的改善尚未取得重大进展，这主要是由于性质，长繁殖周期，多倍体，杂合性，差的种子套装和非同步浮雕（Mignouna等人，2008年）。精确的基因组工程具有克服其中一些局限性的潜力。crispr/cas9是最受欢迎的基因组编辑系统，该系统广泛用于作物改善，其中山药远远落后于其他农作物物种。直到最近可用的遗传转化技术和基因组序列才使在YAM中实现基于CRISPR的基因组编辑的潜力（Manoharan等，2016; Nyaboga等，2014; Tamiru等，2017）。在这里，我们首次报告了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑系统的成功建立，并通过针对西非农民偏爱的D. Rotundata Amola的Phytoene Desaturase Gene（DRPDS）来验证其效率。PDS基因参与将植物转化为类胡萝卜素前体Phyto -Fuene和F-胡萝卜素（Mann等，1994）。它通常用作验证植物中基因组编辑的视觉标记，因为其功能会导致白化病。
cas9在马拉维仙都是astatotilapia calliptera
丽鱼科鱼是这种适应性辐射的教科书示例。它们是包含2200多种物种的最富含物种的脊椎动物家族之一，它们表现出非凡的形态，生理和行为变化[2-4]。大多数物种（大约2000）在东非湖泊，坦any尼卡，维多利亚和马拉维发现。仅马拉维湖就有800多种在过去的80万年中出现的[4,5]。它们在身体形状，颅面骨骼，下颌设备，侧线系统，大脑，视力和色素沉着表型等方面显示出广泛的形态变化[6-13]。尽管它们的形态多样性，但马拉维酸硅酸盐物种对之间的平均序列差异仅为0.1 - 0.25％，因此在这个湖中，不同的表型的演变似乎是通过相对较小的遗传变化而发生的[5,14]。它们的遗传相似性可以实现种间杂交，可用于定量性状基因座分析，以发现物种特异性性状变异的基因。这是由于它们对实验室和近年来提供的基因组资源财富的能力所支持的，其中包括许多代表性的参考基因组[15]。尽管上述工具有助于发现与性状多样化相关的基因座，但只能通过通过基因组编辑来测试候选基因功能来实现因果关系证明。A. Calliptera占据了包括马拉维湖在内的栖息地，以及外围河流和湖泊[16]。在这里，我们报告了CRISPR/CAS9在Cichlid Astatotilapia calliptera中生成编码和非编码序列突变体的应用，这是一种母体的喉咙毛毛类鱼，这是马拉维单倍蛋白辐射的一部分。系统发育分析表明，所有马拉维酸菊酯物种都可以分为七个生态形态组，这是由三种独立的丽鱼辐射造成的，这些裂解源自源自通才的astatotilapia-型祖先谱系[5]。因此，A。Calliptera是一个有用的模型，在该模型中开发功能工具来探索马拉维纯粹的丽鱼科学物种形成和适应性（图1）。我们专门针对一个A. Calliptera人口，来自马拉维湖以北的一个小火山口湖（图1A），在文献中称为Masoko湖（德国殖民地管理局使用），并在当地被称为Kisiba湖[17]。来自Masoko/Kisiba的Astatotilapia calliptera处于适应性差异的早期阶段，其中两个不同的生态形态在身体形状，饮食，营养形态和身体着色（图1 B）上也有所不同（图1 B），也使其成为研究早期概况阶段的理想系统。重要的是，A。Calliptera具有高质量的参考基因组，并且适合实验室环境。他们有一个8 - 12个月的生成时间，以非季节性的方式容易繁殖，允许一年一度的鸡蛋收集用于基因编辑和胚胎发育研究。我们选择为相对良好的特征性基因眼皮白化病（OCA2）生成突变体，因为它具有易于可见的表型，其中黑色色素产生（黑色素）受损，从而使早期的胚胎阶段从哪个
Haruna GS等。研究了Aloxan诱导的糖尿病白化病大鼠阳离子甲醇提取物的抗糖尿病潜力。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180049。 smita r和kochar是。儿童中的拉达：是时候重新思考了。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180045。 Mahmood Arifa和Sawai Ma。电纺纳米纤维在牙周炎治疗中的新兴作用。牙科和凹痕练习J 2025，7（1）：180095。 Joseph S等。医疗保健提供者中无菌非接触技术临床实践框架的知识，态度和实践：系统审查协议。 ADV护理患者护理INT J 2023，6（1）：180067。 Katikar M和Abhishek BP。将获得的童年失语症与发育语言障碍区分开来。 Acta Neurophysiol 2025，6（1）：180097。
糖尿病是一个严重的全球健康问题，其特征是高血糖，是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析，α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠，每组1是正常对照，用糖尿病诱导了组2，未接受治疗，用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组，第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数（分别为100 mgkk-1），将所有次数切成三天的间隔。结果表明，不存在酚类，碳水化合物和单宁酸，类黄酮中等量，而类固醇，皂苷，萜烯，甘氨酸，蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比，标准药物Glibenclamide（98.06％）和二甲双胍（96.77％）显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示（79.53％）抑制作用。在30.0mg/ml的样品（98.70％）中具有显着（P <0.05）的抑制作用（p <0.05），而标准药物（Glibenclamide）（Glibenclamide）（84.88％）抑制蛋白和二甲双胍表现出（88.22％）抑制性活性（88.22％）。显着（p <0.05）在治疗组中血清葡萄糖的降低显着，而（第2组）在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态，证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。