建立在Hemimetablos昆虫中基于CRISPR/CAS9的基于CRISPR/CAS9的敲门:目标基因1在Crcket Gryllus bimacultus中标记2 3 Yuji Matsuoka 1,3* A. Barnett 2,5,Barnett 2,5 2,7,9* 6 7 1。生命系统系,技术与科学研究所,8托库希马大学研究生院,201 Minami-Jyosanjima-Cho,Tokushima City,770-8506,日本9有机和进化生物学系,剑桥大学16号,MA 10 02138,美国11 3。当前地址:国家基本生物学研究所,Nishigonaka 38,Myodaiji,Okazaki 444-12 8585,ACHI,日本,13 4。生物创新研究中心,Tokushima University,2272-2,Her-Cho,My-Gun,14 Tokushima 779-3233,日本15 5。5.当前地址:DeSales University,宾夕法尼亚州中心谷地2755 Station Avenue,美国18034,美国16 6。生物化学,生物物理学和生物技术学院,贾吉伦大学,克拉科夫,30-17 387,波兰18 7.Howward Hughes Medical Institute,Chevy Chase MD,美国19 8。大学,2-14 Shinkur-Cho,Tokushima City,770-8501,日本20 9。<分子和细胞生物学的划分,剑桥MA 02138,21 USA 22 23 24 *通信:yuji matsuoka matsuka@nibb.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.jp 25塔罗Nakamura taro@nib。 taro mito.taro@tokushima-u.ac.jp 27 Cassandra G. extavour extavour extavour@oeb.harverd.edu 28 29跑步标题:CRISPR/CAS9敲门板30 30 2
1。伴侣动物临床科学系,兽医学院兽医学院研究生,泰国曼谷10900年兽医学院; 2。泰国曼谷10900年兽医学院微生物和免疫学系; 3。泰国曼谷10900年兽医学院药理学系; 4。 泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系; 5。 拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年,泰国的兽医学院; 6。 伴侣动物临床科学系,兽医学院,卡塞萨特大学兽医学院,曼谷10900,泰国。 Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到:29-07-2024,接受:04-10-2024,在线发布:05-11-2024泰国曼谷10900年兽医学院药理学系; 4。泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系; 5。 拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年,泰国的兽医学院; 6。 伴侣动物临床科学系,兽医学院,卡塞萨特大学兽医学院,曼谷10900,泰国。 Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到:29-07-2024,接受:04-10-2024,在线发布:05-11-2024泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系; 5。拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年,泰国的兽医学院; 6。伴侣动物临床科学系,兽医学院,卡塞萨特大学兽医学院,曼谷10900,泰国。Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到:29-07-2024,接受:04-10-2024,在线发布:05-11-2024
实验室名称1富士实验室2山摩托实验室3山原实验室4萨萨哈拉实验室5木马实验室6 Murata实验室7 Murata实验室8 Kawabata Laboratory 9 Kawabata实验室9 Okubo实验室10 Shibuo Laboratory 10 Shibuo实验室实验室11 Matsuoka Laboratory 12 Yamada Laboratory 13 YAMADA Laboratory 14 Okub sheratory 14 Okuubi fujiuchi 14 o实验室18 SASA实验室19 Shibuo实验室20 Noguchi实验室21 Fujiuchi Laboratory 22 Kawabata Laboratory 23 SASA实验室23 SASA实验室24 Noguchi Laboratory 25 Shibuo实验室25 Shibuo实验室26 IWAI实验室27 SASA实验室27 Sasa Laboratory 28 Kawabata Labotoration 28 Kawabata实验室29 Haseguchi Laguchi Laguchi Laboratory 30 Noguchi Laboratory 31 Noguchi Laboration 31 31 Murata实验室32 Fujiuchi实验室33 Yamada Laboratory 34 Fujiuchi Laboratory 35 Sakamoto Laboratory 36 SASA实验室37 Hasegawa Laboratory 38 Hasegawa Laboratory
对几种控制线的稳态形状和风梯度引起的振动的候选方案进行了研究。使用经典振动链开发了计算机模拟,将自由/固定边界条件叠加在线的稳态形状和张力分布上。分析中考虑了几种形式的恢复力和耗散力。证明了叠加方法在很宽的操作范围内的有效性。开发了一种控制律,它调节拖曳机轨道半径,并证明了所有振动减少 50% 或更好的潜力。研究了第二种方案,即在线的尾端使用可控减速伞。可控减速伞在减少振动方面取得了有限的成功,但在调整线的稳态形状方面很有用。
对几种控制线的稳态形状和风梯度引起的振动的候选方案进行了研究。使用经典振动链开发了计算机模拟,将自由/固定边界条件叠加在线的稳态形状和张力分布上。分析中考虑了几种形式的恢复力和耗散力。证明了叠加方法在很宽的操作范围内的有效性。开发了一种控制律,它调节拖曳机轨道半径,并证明了所有振动减少 50% 或更好的潜力。研究了第二种方案,即在线的尾端使用可控减速伞。可控减速伞在减少振动方面取得了有限的成功,但在调整线的稳态形状方面很有用。
亲本组蛋白及其翻译后修饰被保留下来,并随机与新合成的子 DNA 链结合。亲本组蛋白的修饰通过染色质修饰复合物复制到新沉积的组蛋白上:• 一个亚基识别亲本组蛋白上的修饰 • 另一个亚基催化相邻核小体上的相同修饰。请注意,组蛋白在子 DNA 链上的分布是随机的。