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机载 4 Pi 计算机：IBM 瞄准航空航天制导
专用机器总是需要独特的设计、特殊的软件、测试和可靠性数据，并且很难重新编程。空军已经完全放弃了地面支持应用中的专用机器，更喜欢现成的通用设计的机器，因为它们具有更好的可靠性 [Electronics，1966 年 9 月 19 日，第 201 页]。国际商业机器公司作为 RNH 系列 4Pi 计划的一部分，建造并评估了一种专为航空航天用途设计的通用机器的工程模型，该计划在航空航天应用方面的全面性堪比 IBM 的 System 360 在地面上的全面性。这种机器的基本设计将解决导弹制导中遇到的问题，尽管它可以用于其他应用
机载 4 Pi 计算机：IBM 瞄准航空航天制导
在输入输出子组件的设计中，为了向各个电路提供必要的电压，避免它们之间的串扰，同时保持电路板设计简单。逻辑电路只需要一个电源，+5伏；电源驱动器、放大器和其他特殊电路，其中一些是混合集成电路或分立元件电路，有时需要两个或三个电压。但电路板只包含一个接地平面和另一个电压供应平面。电压平面被细分，每个细分连接一个电压，并且罐和 Hatpack 排列在板的表面上，以便提供必要的电压，并且低电平逻辑电路与提供高达 3 安培的高电流功率驱动器很好地分开。
始终瞄准目标：今天和明天 — 无论威胁如何
• 开发和生产宙斯盾弹道导弹防御标准导弹 3 号 (SM-3) 拦截器的组件，以准确、有效地防御中短程弹道导弹威胁。 • 提供和保护军事通信、数据和天基资产，以抵御动能、定向能、干扰、地面发射和网络威胁。 • 利用先进的弹性技术和系统，通过地面和空间对空间交联提供空间通信，以确保在所有环境中都能访问语音和数据。 • 将 DevSecOps、开放式架构、多域传感器和平台集成方面的专业知识与高速、高带宽安全通信相结合，以加速创建将传感器连接到射手所需的弹性多域网络。 • 通过波音公司的子公司千年空间系统实现先进的跨轨道导弹预警和跟踪，包括宽视场和轨道保管原型，以检测和跟踪当前和高级威胁。 • 通过我们的卫星托管服务功能提供商业卫星网络，消除商业技术的传统障碍，如专有硬件和对单一卫星运营商的依赖。 • 提供保证定位、导航和授时 (APNT) 技术，在没有 GPS 的情况下保持关键位置和授时以保护瞄准能力。 • 通过波音公司的定向网络波形从空对空和空对地资产提供远程、大数据速率通信，促进传感器到射手的能力，从而克服对抗环境中的干扰。
LKB1：我们能瞄准隐藏目标吗？重点关注 NSCLC
LKB1（肝激酶 B1）是代谢、增殖、细胞极性和免疫等多种过程的主要调节器。约三分之一的非小细胞肺癌 (NSCLC) 存在 LKB1 变异，这几乎必然会导致蛋白质丢失，从而导致缺乏潜在的可用药靶点。此外，LKB1 缺陷型肿瘤具有极强的侵袭性，对化疗、靶向疗法和免疫检查点抑制剂 (ICI) 具有耐药性。在本综述中，我们报告并评论了利用特殊共同弱点有效治疗此类 NSCLC 亚组的策略。LKB1 缺失导致代谢亲和力增强，诱导代谢应激的治疗在几种临床前模型中成功抑制了肿瘤生长。双胍类药物通过破坏线粒体并降低全身葡萄糖利用率，而谷氨酰胺酶抑制剂替拉格列那司他 (CB-839) 则可抑制谷氨酸生成并减少 TCA 循环进展所必需的碳中间体，这两者提供了最有趣的结果，并进入了不同的临床试验，这些试验也招募了 LKB1 缺陷型 NSCLC 患者。营养剥夺已被研究作为一种替代治疗干预措施，产生了有趣的结果，可用于设计能够抵消癌症进展的特定饮食方案。旨在针对 LKB1 缺陷型 NSCLC 的其他策略利用了其在调节细胞增殖和细胞侵袭方面的关键作用。几种 LKB1 下游蛋白抑制剂，如 mTOR、MEK、ERK 和 SRK/FAK，对 LKB1 突变的临床前模型具有特异性，并且作为已在临床试验中的分子，可能很快被提议作为这些患者的特定治疗方法。尤其是，合理地联合使用这些抑制剂是一种非常有前途的策略，可以防止激活侧支通路并可能避免可能出现对这些药物的耐药性。LKB1 缺失表型与 ICI 耐药性有关，但已有多项研究提出了相关机制和潜在干预措施。有趣的是，新出现的数据强调，LKB1 变异代表了 KRAS 共突变 NSCLC 对新的 KRAS 特异性抑制剂反应的积极决定因素。总之，靶标的缺失并没有阻碍能够从多个方面作用于 LKB1 突变 NSCLC 的治疗方法的发展。这将为患者提供一个最终从有效治疗中受益的具体机会。
固定枪战斗机的快照瞄准器 - DTIC
即发即射概念试图实现人与机器之间比计算型光学瞄准器或机械瞄准器更现实的责任划分。使用计算型光学瞄准器，飞行员无需承担所有计算和大部分测量责任，只需用动态视觉提示（准星）“跟踪”目标即可。作者认为，飞行员比计算机更有能力确定未来的目标运动。然而，所有现有的计算型瞄准器都免除了飞行员的这一责任；即发即射瞄准器概念在很大程度上依赖于飞行员的自然预测能力，而计算机则负责确定准确的射弹轨迹并将其显示给飞行员。
关于网络军事目标瞄准的可解释人工智能解决方案......
作者 C Maathuis · 2022 年 · 被引用 21 次 — 因此，这项研究为人工智能、军事和网络安全领域现有的知识体系做出了贡献，并呼吁在这方面进行进一步研究……
目标导向瞄准中的能量最小化
摘要 在目标导向瞄准中，表演者在向下瞄准时往往会比向上瞄准时更容易射偏，因为他们试图避免射偏误差，从而尽量减少突然对抗重力所需的时间和能量消耗。本研究旨在通过直接调节潜在误差的感知成本以及发生误差的可能性，进一步检验时间和能量最小化的原则，即分别操纵动作次数和目标大小。参与者在朝小/大目标的一/两个目标移动中，在向上/向下方向上执行快速瞄准动作。与向上方向相比，向下瞄准时的主要运动终点显示出更大的射偏，与大目标相比，小目标显示出更大的射偏。同时，整体运动时间表明，向下产生的运动比向上慢，但仅限于瞄准大目标时。无法调节作为动作次数和目标大小函数的集中趋势，表明最小化特征在表演者的预响应计划中非常突出。然而，在存在较大目标的情况下持续最小化能量可能会无意中浪费移动时间。
瞄准公牛的眼睛：靶向抗真菌的抗真菌，用dectin装饰的脂质体
在全球范围内，有数百万人患有威胁生命的浸润性真菌疾病，例如念珠菌病，曲霉菌病，隐球菌病，肺类肺炎肺炎肺炎（PCP）和粘膜菌病。这些疾病的死亡率通常超过40％。每年治疗这些侵入性真菌疾病的年度费用超过数十亿美元。除了AIDS患者外，在免疫受损的个体或干细胞或器官移植或医疗设备的植入后，侵入性真菌的风险越来越多地发现。当前的抗真菌药物疗法无法应对挑战，因为（1）在安全剂量下，它们没有提供足够的真菌清除以防止感染再次出现； （2）大多数人通过扩展使用而变得有毒； （3）耐药的真菌分离株正在出现； （4）在过去的20年中，仅批准了一类新的抗真菌药物用于临床用途。dectisomes代表了药物递送的新设计，可大大提高药物疗效。抗真菌剂专门针对病原体所在的位置。相对于未靶向的脂质体药物，dectisomes显示出与白色念珠菌，新近加密型新近群体的结合和杀死的数量级增加，并且在体外和烟曲霉在体外和烟曲霉的效果上也增加了。dectisomes有可能引入新的抗真菌药物治疗范式。
抗癫痫药tiagabine不直接瞄准关键心脏离子通道KV11.1，NAV1.5和CAV1.2
1药房，有机化学系，位于Bydgoszcz的Ludwik Rydygier Collegium Medicum，Toru´n的Nicolaus Copernicus University，波兰87-100； magda.kowalska@doktorant.umk.pl（M.K。）; l。finfifjalkowski@cm.umk.pl（。）2药物学系，Jagiellonian大学医学院药物学主席，波兰Krakow 30-688 Medyczna St. 9； monika.kubacka@uj.edu.pl（M.K。）; kinga.salat@uj.edu.pl（K.S.）3尼古拉斯·哥白尼大学Bydgoszcz卫生科学学院心脏病学和临床药理学系，75 Ujejskiego St.，85-168 Bydgoszcz，波兰； g.grzesk@cm.umk.pl 4 4 Gagarina St. Nicolaus Copernicus大学化学学院聚合物的物理化学和化学化学，波兰87-100 Toru´n； jacek.nowaczyk@umk.pl *通信：alicja@cm.umk.pl
在生命的尽头瞄准无意识是道德的吗？
18 Sulmasy，同上。 cit。 注释9。P.233-263。 镇静是否加速死亡的问题不在本文的范围之内。 然而，一些研究表明，镇静的患者和未接受生命终止的患者之间的生存时间没有显着差异，并且如果在已经处于活跃垂死阶段的患者中使用镇静的情况，镇静不太可能加速死亡。 Maltoni，M.，Pittureri，C.，Scarpi，E.，Piccinini，L.，Martini，F.，Turci，P.，…。 Amadori，D。（2009）。 姑息镇静疗法不会加快死亡：一项前瞻性多中心研究的结果。 肿瘤学史，20（7），1163–1169； Claessens，P.，Menten，J.，Schotsmans，P。和Broeckaert，B。 （2011）。 姑息镇静，而不是安乐死慢：对佛兰芒姑息治疗单位镇静的前瞻性，纵向研究。 疼痛与症状管理杂志，41（1），14-24。 关于加速死亡的一个重要因素是人工营养和水合（ANH）的管理或预扣。 大多数准则建议仅在预期寿命不超过两周的患者中才能开始镇静，而其他指南则更严格地将其限制在几天或小时内，以便即使ANH被扣留或停止，也对死亡的时间几乎没有影响。 Sterckx＆Raus，同上。 cit。 注3。P1-19。18 Sulmasy，同上。cit。注释9。P.233-263。镇静是否加速死亡的问题不在本文的范围之内。然而，一些研究表明，镇静的患者和未接受生命终止的患者之间的生存时间没有显着差异，并且如果在已经处于活跃垂死阶段的患者中使用镇静的情况，镇静不太可能加速死亡。Maltoni，M.，Pittureri，C.，Scarpi，E.，Piccinini，L.，Martini，F.，Turci，P.，…。 Amadori，D。（2009）。 姑息镇静疗法不会加快死亡：一项前瞻性多中心研究的结果。 肿瘤学史，20（7），1163–1169； Claessens，P.，Menten，J.，Schotsmans，P。和Broeckaert，B。 （2011）。 姑息镇静，而不是安乐死慢：对佛兰芒姑息治疗单位镇静的前瞻性，纵向研究。 疼痛与症状管理杂志，41（1），14-24。 关于加速死亡的一个重要因素是人工营养和水合（ANH）的管理或预扣。 大多数准则建议仅在预期寿命不超过两周的患者中才能开始镇静，而其他指南则更严格地将其限制在几天或小时内，以便即使ANH被扣留或停止，也对死亡的时间几乎没有影响。 Sterckx＆Raus，同上。 cit。 注3。P1-19。Maltoni，M.，Pittureri，C.，Scarpi，E.，Piccinini，L.，Martini，F.，Turci，P.，…。Amadori，D。（2009）。姑息镇静疗法不会加快死亡：一项前瞻性多中心研究的结果。肿瘤学史，20（7），1163–1169； Claessens，P.，Menten，J.，Schotsmans，P。和Broeckaert，B。（2011）。姑息镇静，而不是安乐死慢：对佛兰芒姑息治疗单位镇静的前瞻性，纵向研究。疼痛与症状管理杂志，41（1），14-24。关于加速死亡的一个重要因素是人工营养和水合（ANH）的管理或预扣。大多数准则建议仅在预期寿命不超过两周的患者中才能开始镇静，而其他指南则更严格地将其限制在几天或小时内，以便即使ANH被扣留或停止，也对死亡的时间几乎没有影响。Sterckx＆Raus，同上。cit。注3。P1-19。