XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System矫正器
可拆卸牙齿矫正器的清洁。...
缩写列表 PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 EPS 细胞外聚合物 白色念珠菌 白色念珠菌 ROA 可拆卸正畸器具 OA 正畸器具 SPP 种复数（多于一种） TMJ 颞下颌关节
使用透明矫正器和振动技术进行混合牙列治疗
但指出结果没有显著差异。6,7 由于目前对 I 期治疗的研究尚未提供明确答案，因此是否进行监督或治疗的决定通常基于临床经验、颅面生长和发育的时间、预防和治疗目标以及患者的个体因素。近年来，正畸医生越来越意识到 I 期扩张对气道测量的影响，例如最小横截面积和总气道容量。虽然有几篇文章表明使用快速腭扩张器 (RPE) 后气道容积的改善超出了正常生长的预期，8,9 但关于其他扩张方法的影响的证据有限。在混合牙列中使用透明矫正器治疗可能实现的气道益处尚未阐明。正畸医生也对旨在加速牙齿移动并可能减轻疼痛的方法表现出了浓厚的兴趣，包括使用振动刺激。10-12 尽管已经研究了振动技术对尖牙回缩、13 调平和对齐、14 和磨牙远移 15 等特定运动的影响，但尚未研究其在混合牙列治疗中的应用。本文报告了三例涉及使用透明矫正器和振动技术进行 I 期治疗的病例的结果。
生物安全金纳米粒子改性牙齿矫正器...
作者：M Zhang · 2020 · 被引用 50 次 — 摘要：口腔微生物学可能直接影响整体健康。牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 是一种高致病性细菌，可导致...
红外热成像技术实时评估脊柱侧弯矫正器的有效性
摘要：本研究提出了一种创新方法，该方法基于低成本红外热成像 (IRT) 仪器的使用，以实时评估脊柱侧弯支具的有效性。确定脊柱侧弯支具的有效性意味着决定支具对患者背部施加的压力是否足以达到预期的治疗目的。传统上，支具有效性的评估依赖于骨科医生在常规随访检查中进行的经验性定性评估。因此，它在很大程度上取决于相关骨科医生的专业知识。在现有技术中，用于确认骨科医生意见的唯一客观方法是基于对脊柱侧弯随时间进展情况的评估，这通常会使人们暴露在电离辐射下。为了解决这些局限性，本研究提出的方法旨在以无害的方式实时、客观地评估脊柱侧弯支具的有效性。这是通过利用热弹效应并将患者背部的温度变化与支架施加的机械压力相关联来实现的。基于此方法的系统已实施，并通过在一家经认可的骨科中心对 21 名患者进行的实验研究进行了验证。实验结果表明，在区分充足和不足压力方面，分类准确率略低于 70%，鉴于此类系统在骨科中心的临床应用，这是一个令人鼓舞的结果，有望进一步推进。
Bay Materials 获得专利以保护创新的透明……
新闻稿 Bay Materials 获得专利以保护创新型透明矫正器材料 Zendura™ FLX 美国加利福尼亚州弗里蒙特，2021 年 1 月 5 日：Bay Materials LLC 是正畸透明矫正器治疗（CAT）用高性能热成型塑料材料的领导者，今天宣布，美国专利商标局已批准并颁发了 Bay 的“双壳牙科器具和材料结构”系列专利的第二项专利。新专利 US 10,870,263 B2 于 2020 年 12 月 22 日颁发，有 34 项权利要求，涵盖热成型片材和正畸器具，是初始专利 US 10,549,511 B2 的补充，该专利于 2020 年 2 月 4 日颁发。“这些专利涵盖 Bay Materials Zendura TM FLX 矫正器材料，并验证了我们对先进热成型材料和正畸矫正器的创新方法”，Bay Materials 总经理兼创始人 Ray Stewart 博士说。 “这些专利增强了我们的竞争地位，保护了我们的研发投资，并有助于防止他人复制该材料。创新的专有双壳结构旨在为患者在佩戴过程中提供出色的舒适度和牙齿移动力，这就是 Zendura TM FLX 受到 Bay 的 Zendura Dental 业务运营所服务的矫正器生产客户的高度追捧的原因。” Bay Materials 是 Straumann 集团旗下的一家公司，为全球牙科和正畸行业提供先进的热塑性材料。除了是牙齿替换解决方案的全球领导者之外，Straumann 集团还是价值数十亿美元的透明矫正器解决方案和材料的全球供应商，该行业在全球范围内继续快速增长。凭借其长期的专业知识、宝贵的知识产权和富有吸引力的产品线，Bay Materials 是集团开发、制造和营销正畸和牙科热塑性塑料的卓越中心。
ClearCorrect 研讨会 2025 年 5 月，马德里
为什么要参加？2025 年 ClearCorrect Excellence 研讨会是您加深对透明矫正器治疗知识的机会。获得实用见解，以改善临床结果、处理复杂病例并自信地发展您的实践。
产品目录第 15 卷 - G&H® 正畸学
粘合用品 矫正器支持产品 ................................................................................................................101 Reliance 粘合产品 ......................................................................................................101-107 混合头和刷子 ................................................................................................................105 混合垫、凹槽、Dappen 盘 ................................................................................................107 唾液引流器/口腔吸引器 ......................................................................................................108 牵开器 ................................................................................................................................109 SmartBond® 湿地粘合胶 .............................................................................................110 固化灯 (LEDEX™) .............................................................................................................111 Mini-Mold™ 套件和咬合缓冲器 .............................................................................................112 口外和精加工纤维增强复合材料、舌侧固位 .............................................................................................113 Neosmile™ 牙齿定位器 .............................................................................................................114 前伸面罩 .............................................................................................................................115 面弓和唇垫...........................................................................................116 颈垫、耳机
医疗广告：联邦设备监管
医疗器械广告通过各种媒体直接传达给消费者，包括广播、印刷品、互联网和社交媒体平台。美国卫生与公众服务部 (HHS) 下属的食品药品管理局 (FDA) 和联邦贸易委员会 (FTC) 共同负责监督美国医疗器械的直接面向消费者的广告。1 医疗器械包括范围广泛的产品，例如任何仪器、设备、器具、机器、器具、植入物、体外试剂或用于诊断或治疗疾病的软件。2 市场上有数百万种医疗器械，它们可以在柜台上出售（例如血压监测仪和生育跟踪移动应用程序）、凭处方出售（例如隐形眼镜和牙齿矫正器）或根据其他监管限制出售（例如心脏起搏器）。自 2009 年以来，我们已将 FDA 对医疗产品（包括医疗器械）的监管列入 GAO 的高风险名单。3
今日材料：会议纪要
脚是人体的一部分，需要穿着鞋子或拖鞋进行许多活动。脚部畸形往往会使人们在活动时一直感到疼痛。这提高了对鞋垫产品的需求的重要性，尤其是鞋类矫正器。使用计算机辅助制造 (CAM) PowerMill2016 技术对五个参数进行优化，即刀具路径策略、进给速度 (B)、主轴转速 (C)、步距 (D) 和排屑槽数量 (E)。获得了表面粗糙度 R a = 6.15 µm 和加工时间 (T a = 3.725 小时) 的最佳值。© 2019 Elsevier Ltd. 保留所有权利。同行评审由 2018 年第六届先进材料科学与技术国际会议、第六届 ICAMST 科学委员会负责。
http://dx.doi.org/10.15331/jdsm.7360 牙科睡眠医学的数字化转型和智能口腔器具时代 Subha Giri，BDS，MS
自本世纪初以来，远程医疗因其能够扩大医疗服务范围、提高医疗质量、支持医疗连续性和降低整体医疗成本的能力而逐渐受到重视。1 美国国防部发起的“全牙科服务”项目率先应用远程医疗来扩大口腔医疗服务范围。2 数字病历（电子牙科/医疗记录软件）的出现进一步促进了患者及其合作医疗专业人员之间存储、交流和传输患者敏感信息。3 随后，数字射线照相术和数字摄影测量（口内扫描）的发展为诊断方面更完整的数字病历铺平了道路，而在治疗方面，CAD/CAM 和三维打印技术迅速发展，可提供精确的口腔颌面假体和正畸矫正器。4-6