文章历史:收到日期:2024 年 9 月 12 日/接受修订版日期:2024 年 11 月 16 日 © 2012 伊朗药用植物协会。保留所有权利 摘要 酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶。因此,许多酪氨酸酶抑制剂已经在化妆品和药物中进行了测试。本研究的目的是比较没食子酸和 α-蒎烯的抗酪氨酸酶潜力。初步分析是使用分子对接方法进行的。然后,使用蘑菇酪氨酸酶进行实验室实验,以儿茶酚为底物,曲酸为酶的标准抑制剂。使用 DPPH 自由基评估没食子酸和 α-蒎烯的抗氧化活性。对接得分显示没食子酸对酪氨酸酶具有强结合亲和力(ΔG = -6.33 Kcal/mol),与Met 280形成H键,与His 263形成π-π堆积。α-蒎烯只能通过疏水相互作用与活性口袋结合,导致结合亲和力较低(ΔG = -3.89 Kcal/mol)。没食子酸表现出最高的抑制效果(IC 50 = 0.130 mg/mL),而α-蒎烯表现出较低的抑制能力(IC 50 = 0.392 mg/mL)。抑制类型为曲酸的竞争性抑制和没食子酸的非竞争性抑制。在DPPH自由基清除测试中,没食子酸和α-蒎烯的EC 50值分别为0.269 mg/mL和251.2 mg/mL。计算机模拟和实验室结果几乎相同。尽管 α-蒎烯对酪氨酸酶的抑制剂作用不如没食子酸强,但增加其浓度或许可以增强其作用。没食子酸的抗氧化潜力明显高于 α-蒎烯,因此从这个角度来看,没食子酸更无害,安全性更高。 关键词:酪氨酸酶,α-蒎烯,没食子酸,黑色素 引言 酪氨酸酶 (EC 1.14.18.1) 属于 3 型含铜蛋白家族 [1]。保守活性位点中的两个铜离子 Cu-A 和 Cu-B 由 6 个组氨酸残基配位 [2]。酪氨酸酶也是节肢动物角质层形成和植物褐变的重要因素 [3]。它还参与伤口愈合、紫外线防护和酚类解毒 [4]。酪氨酸酶和氧化酶一样,是许多生物体黑色素生成的基本酶,对色素沉着至关重要。催化 L-酪氨酸转化为 L-多巴是黑色素形成酶促途径的限速步骤 [5]。1895 年,Bourquelot 和 Bertrand 首次从蘑菇中分离出酪氨酸酶。此后,酪氨酸酶已从多种细菌、真菌、植物和动物来源中分离和纯化。酪氨酸酶的结构包含三个结构域:N 端、中心和 C 端结构域 [6]。酪氨酸酶抑制剂种类繁多,其中大多数已用商业蘑菇酪氨酸酶进行测试,与哺乳动物酪氨酸酶相矛盾。然而,最近的研究报告显示,蘑菇酪氨酸酶和人类酪氨酸酶的抑制剂效果存在显著差异 [7]。几种酪氨酸酶抑制剂的抑制效果表明,抗坏血酸是人类酪氨酸酶和蘑菇酪氨酸酶的最佳抑制剂,并且以最低 IC 50 值来衡量 [8]。对苯二酚、曲酸和熊果苷是最著名的酪氨酸酶抑制剂,但它们具有严重的副作用,例如永久性脱色、红斑和接触性皮炎 [9]。此外,Chiari 等人对来自阿根廷中部的 91 种本土植物进行了酪氨酸酶抑制活性研究 [10]。尽管已报道了许多合成酪氨酸酶抑制剂,但只有熊果苷和曲酸等少数几种在商业上得到使用,主要是因为其具有细胞毒性高、穿透力不足、活性低和稳定性低等缺点 [11]。
摘要 :经济的平台化开启了创造价值的新方式。这是在一种不受监管的背景下发生的,而这种环境促进了此类工具的传播。如今,平台调解着我们享受的许多服务,并付出了隐藏的代价:数据。在本文中,我们想要强调平台在当前市场社会中作为价值提取者的作用,这与租金在现代经济体系中的作用相似。我们运用阿基勒·洛里亚 (1857-1943) 的哲学和经济范畴来理解平台经济是否是当代寻租的一种形式,如果是,则提出建议以避免其持续但隐藏的价值提取。我们的研究强调了通过使用代表其自然省略的监管来解决这种现象的重要性,这是我们研究相对于文献中存在的研究的新颖之处。关键词 :平台经济;租金;阿基勒·洛里亚;价值提取 简介 在云计算、大数据分析和算法等数字基础设施的驱动下,平台已成为当今全球经济的基本组成部分 (De Rivera 等人,2016)。如今,最重要和增长最快的公司运营的是平台,而不是工厂 (Sadowski 2020)。“平台”一词表示一系列在线数字协议和可编程算法,用于组织和构建经济和社会活动 (Kenney 和 Zysman 2016) – 平台的主要功能是中介 (Christopher 2019)。基础设施已经“平台化”,平台也“基础设施化” (Plantin 等人,2018)。它是知识“物化”的过程(Birch 2020),能够改变商品和服务的创造、生产和分配方式(Kenney and Zysman 2018;Berg et al., 2018),影响个人的社会和收入动态(Frenken et al., 2017b)。
> 小型奶牛场在加工、分销和为农民创造价值方面非常有效。建立一条有利于农民的短供应链可以开辟新的途径和选择。然而,这很有挑战性,伴随着风险,需要大量投资。 > 可以基于新颖的方案建立客户忠诚度,让消费者选择提供牛奶的奶牛。 > 建立一条短供应链会改变农民与消费者和客户的关系。然而,当农民生产大量牛奶时,他们可能仍需要将部分牛奶运送到工厂或超市。
摘要 — 当氧化层变薄,栅极长度变短时,MOSFET 器件中会出现短沟道效应 (SCE)。本研究的目的是寻找一种新的电介质和栅极材料来取代传统的氧化物二氧化硅 (SiO 2 ) 和多晶硅作为栅极材料。本研究的目的是研究使用不同类型的高 k 电介质材料和锗 (Ge) 作为栅极材料的 MOSFET 的性能。使用 Silvaco TCAD 工具制造和模拟 MOSFET 结构。基于电流-电压 (IV) 特性评估 MOSFET 的整体性能。结果表明,用 HfO 2 和 Ge 作为电介质和栅极材料制造的 MOSFET 具有较高的驱动电流,漏电流比传统 MOSFET 降低了 0.55 倍。因此,与 SiO 2 和多晶硅相比,MOSFET 结构中 HfO 2 和 Ge 的组合具有最佳性能,因为它在缩小器件尺寸时产生较小的漏电流和较小的 V th,从而降低 SCE。
摘要 – 量子系统的不可积性通常与混沌行为有关,这一概念通常适用于高维希尔伯特空间的情况。在表示这种行为的不同指标中,对超时有序相关器 (OTOC) 的长时间振荡的研究似乎是一种多功能工具,可以适用于自由度较少的系统的情况。使用这种方法,我们考虑在核磁共振量子模拟器上测量 Ising 自旋链局部算子的 OTOC 时,在扰乱时间之后观察到的振荡 (Li J. 等人,Phys. Rev. X,7 (2017) 031011)。我们表明,在只有 4 个自旋的链中,OTOC 振荡的系统性可以很好地定性描述从无限链继承的可积性到混沌的转变。
摘要E. COIL K-1中的基本不匹配校正过程称为非常短的贴片(VSP)修复,将t:G不匹配到C:G时在某些序列上下文中发现时。在DNA中胞质甲基化的背景下,两个底物不匹配(5'-ctwgg/3'-ggw'cc; w = a或t)出现,并减少5-甲基环胞嘧啶脱氨酸对胸腺氨酸的诱变作用。然而,VSP修复也已知可以修复T:G不匹配,而与5-甲基环胞嘧啶脱氨基(示例-CTAG/GGT- C)不会产生。在这些情况下,如果原始基对为t:a,VSP修复将导致t向C转换。我们已经对大肠杆菌序列数据库进行了马尔可夫链分析,以确定后者类别的修复是否改变了相关的四核苷酸的丰度。结果与预测VSP修复会倾向于耗尽包含序列的“ t”的基因组(示例-CTAG),同时富集了它的相应“ C”含量序列(CCAG)。此外,它们为肠道细菌基因组中的限制酶位点的已知稀缺性提供了解释,并将VSP修复鉴定为塑造细菌基因组序列组成的力量。
引言:研究脊椎动物的衰老和疾病等复杂生物表型受到规模和速度问题的限制。例如,小鼠天生的长寿命和低通量特性阻碍了迭代遗传学和脊椎动物生物学探索。非洲绿松石鳉鱼 Notho-branchius furzeri(以下简称鳉鱼)因其性成熟时间短(孵化后 3-4 周)和自然压缩的寿命(4-6 个月)而成为克服这一挑战和加速发现的有力模型( Hu and Brunet,2018 ;Kim et al.,2016 )。鳉鱼是实验室培育的脊椎动物模型系统中世代时间最短的(2 个月)( Hu and Brunet,2018 ;Kim et al.,2016 ;Pola čik et al.,2016 ),从而使快速脊椎动物遗传学成为可能。已经开发出一些用于推进鳉鱼遗传研究的工具,包括基因组测序(Reichwald 等人,2015 年;Valenzano 等人,2015 年)、Tol2 转基因(Allard 等人,2013 年;Hartmann 和 Englert,2012 年;Valenzano 等人,2011 年)、CRISPR/Cas9 介导的敲除(Harel 等人,2015 年)和 CRISPR/Cas13 介导的敲低(Kushawah 等人,2020 年)。这种遗传工具包使得人们能够发现衰老的机制(Astre 等人,2022a;Bradshaw 等人,2022;Chen 等人,2022;Harel 等人,2022;Louka 等人,2022;Matsui 等人,2019;Smith 等人,2017;Van
为什么微生物损害其宿主是进化生物学的一个基本问题,与我们对传染病的理解广泛相关。已经提出了几种假设来解释这种“毒力的进化”。从这个角度来看,我们在人类肠道微生物组的特定背景下重新检查了这些假设之一,即短暂的进化。根据简短的视觉进化假设,毒力是殖民宿主中生态位膨胀的产物,该宿主在该宿主中的膨胀产物,在该宿主中,共生微生物的变异在组织和感染引起发病率或死亡率的部位中建立种群。这种进化很短 - 视而不见的是,感染这些组织和部位的进化变体不会传输到其他宿主。我们提出的具体假设是,某些导致侵入性感染和疾病的细菌是居住在肠道菌群中的共生细菌的短暂性进化的产物。我们提出了支持该假设的观察结果,并讨论了评估其对与肠道菌群特定成员相关的感染和疾病的一般应用所固有的挑战。然后,我们描述了如何使用基因组数据和动物模型实验来检验该假设,并概述了该研究将如何提供有关毒力的进化和遗传基础的基本信息,以及深入研究的细菌,却知之甚少,却知之甚少,包括人类和其他哺乳动物的肠道微生物。
对于每个样本,从步骤 4b.15 中取出 2 µL PCR 扩增文库进行定量分析:接下来必须按照“Onso TM 文库的 qPCR 定量分析”程序使用 Onso Library 定量试剂盒 (PacBio 102-431-800) 通过 qPCR 准确评估文库数量。这将确保在簇生成期间能够实现最佳簇密度。注意:步骤 4b.17 可以与步骤 4b.16 同时进行。
自从世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 3 月宣布新型冠状病毒严重急性呼吸综合征 (SARS-CoV2) 疫情为全球大流行 COVID-19 (COronaVIrus Disease 19) 以来,我们已经进入了这场大流行的第三年,我们仍在与越来越多的病毒变异作斗争。迄今为止,全球已报告超过 5.5 亿例 COVID19 病例,死亡人数已超过 640 万,这一严峻的里程碑已经过去。事实上,到今年年底,死亡人数可能会超过 1500 万。这种大流行很有可能成为地方性流行病,而冠状病毒的全部进化潜力尚未揭示。下一次大流行即将到来。具有 SARS-中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2 特征的微生物可能会导致更为严重的生命损失。与其他病毒的共同进化不容忽视。世卫组织表示,我们应该预见到各种人畜共患、易发疫情的微生物,包括高致病性流感病毒株、尼帕病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒或出血热病毒。世卫组织总干事谭德塞表示,“从进化的角度看,肯定会出现另一种比这种病毒更具传染性和致命性的病毒。”另一方面,在贫穷国家和武装冲突地区,由于疫苗接种受到阻碍,历史性疾病正在重新出现,而移民和流离失所影响了传播风险、限制了控制,并增加了疫情进一步爆发的可能性。此外,还有其他与黑死病一样对人类构成可怕威胁的生物恐怖主义或抗生素耐药性微生物。在大多数情况下,有效的预防和治疗方法都很有限。