导电聚合物(CPS)是具有共轭主链的一类聚合物材料。可以通过控制CP的掺杂态来核能CP的特性电和光学特性。由于其在水中的长期稳定性,CP已被证明是在水性环境中尤其是在水性环境中的电活性生物界面和电极材料。用作整合生物电子和设备的多功能接口和有机电极,已在各种生物学应用中研究并应用。本文对基于聚合物E的电化学传感器进行了回顾,尤其是在生物领域中使用的传感器。引入了带有不同设备设计的一般导电聚合物和衍生物及其主要的电化学传感平台。循环伏安法,差异脉冲伏安法,计时仪法,电化学阻抗光谱和石英晶体微平衡方法及其特征,作为用于分析药物和食物的检测方法。为了增强灵敏度并降低了感应平台的检测极限,已经设计和开发了各种基于CP的纳米复合材料。尽管由基于CP的纳米复合材料制成的电极通常胜过原始CP的电极,但需要更多的系统研究来提供对基于纳米复合材料的电极设计的见解。预计基于CP的传感器将有更多基于CP的传感器用于晚期食品和药物分析。
摘要 - 湿度测量在日常生活中至关重要,因为它们会影响人类的舒适性,健康,安全性和产品质量。石英晶体微量平衡(QCM)传感器以其快速响应时间和高灵敏度而闻名,由于其能够提供高度线性和准确的测量功能,因此在湿度传感方面具有显着优势。这些传感器特别有价值,因为它们可以实现实时,精确的湿度检测,并最少校准,从而使其非常适合各种应用。这种迷你审查强调了QCM传感器的重要性,重点是集成到复合矩阵中的纳米材料填充剂制成的传感层。典型的QCM传感器表面可以用高导电材料(例如石墨烯,氧化石墨烯(GO)和硼苯)覆盖,它们由于其二维同素异质结构以及碳和硼的独特特性而具有出色的湿度感应能力。本综述始于湿度测量原理和QCM传感器特征的简要概述。然后,它探讨了用于准备QCM传感层的各种材料,讨论了它们在湿度传感器应用方面的优势和缺点。最后,评论介绍了关于逐层自组装的导电聚合物膜的发展的未来观点,基于新型GO的复合QCM湿度传感器和基于硼苯的湿度传感器,说明了它们对多功能复合材料的潜力。
摘要:通过纳米载体分子进行靶向药物输送可以提高癌症治疗的效率。靶向配体之一是叶酸 (FA),它对叶酸受体具有高亲和力,而叶酸受体在许多癌症中过度表达。本文,我们描述了含有量子点 (QD) 和 β -环糊精 (β -CD) 的纳米缀合物的制备,这些纳米缀合物具有叶酸靶向特性,可用于输送抗癌化合物 C-2028。C-2028 通过与 β -CD 的包合物与纳米缀合物结合。研究了在 QDs-β -CD(C-2028)-FA 纳米缀合物中使用 FA 对癌细胞(H460、Du-145 和 LNCaP)和正常细胞(MRC-5 和 PNT1A)中的细胞毒性、细胞摄取和内化机制的影响。使用 DLS(动态光散射)、ZP(zeta 电位)、耗散石英晶体微天平 (QCM-D) 和紫外可见光谱法对 QDs-β-CD(C-2028)-FA 进行了表征。C-2028 与无毒 QDs 或 QDs-β-CD-FA 的结合不会改变该化合物的细胞毒性。共聚焦显微镜研究证明,在纳米结合物中使用 FA 可显著增加输送化合物的数量,尤其是对癌细胞而言。QD 绿 - β-CD(C-2028)-FA 通过多种内吞途径以不同水平进入细胞,具体取决于细胞系。总之,FA 是一种在 QDs 平台中用于向癌细胞输送药物的良好自导航分子。
副教授教授TUĞBA ARİFİOĞLU 个人信息 办公室电话:+90 312 297 6297 传真电话:+90 312 299 2163 其他电子邮件:ttugsuz@hacettepe.edu.tr 网站:http://yunus.hacettepe.edu.tr/~ttugsuz/ 国际研究人员 ID ORCID:0000-0002-1407-1374 ScopusID:8658356100 Yoksis 研究人员 ID:117169 外语英语,C1 高级论文博士,重金属在含染料沸石上吸附的理论研究,哈塞特佩大学,理学院,化学系,2007 研究生,玻璃结构和水性吡啶-2,6-二羧酸配合物中铽发光的实验和理论研究,哈塞特佩大学,理学院学院,化学系,2001 研究领域 化学,自然科学 学术头衔/任务 副教授,哈塞特佩大学,理学院,化学系,2017 年至今 研究助理,哈塞特佩大学,理学院,化学系,1999 年至今 发表的期刊论文被 SCI、SSCI 和 AHCI 检索 I. 通过实验和 TD-DFT 方法对发光铽 (III) 和吡啶 2,6 二羧酸配合物的研究 Tugsuz T.、YÜKSEL D.、GÖKOĞLU E.、Ateş S. 荧光杂志,第 33 卷,第 3 期,第 1057-1065 页,2023 年(SCI-Expanded)II。利用石英晶体微天平实时感应 Cu(II) 离子的分子设计离子印迹纳米粒子 Aydoğan N.、Aylaz G.、YÜCEL M.、ARİFİOĞLU T.、ANDAÇ AM Biomimetics,第 7 卷,第 4 期,2022 (SCI-Expanded) III。含 TFSI 的琥珀色发光电化学电池的结构-性能关系
摘要:超出或推进器的产生的污染物对于光学表面和光学有效载荷至关重要,因为科学测量值,并且通常可以通过不受控制的污染来降解或危害性能。这是空间技术中的一个众所周知的问题,可以通过增长的石英晶体微量平衡来证明,作为测量材料超出质量性能数据并表征轨污染环境的解决方案。在太空中的操作需要与关键要求的兼容性,尤其是整个任务中要面对的机械和热环境。这项工作提供了基于3D打印技术的固定结构的设计,该技术旨在满足太空应用的环境特征,尤其是面对严酷的机械和热环境。已经构想了一种运动学安装,以赋予与较大温度范围的兼容性,并且它是通过有限的元素方法设计的,可以在发射阶段克服负载,并应对温度的工作范围降低到低温温度。质量,并允许对嵌入式加热器和传感器在该温度范围内的机械电阻和稳定性进行验证。此外,在随机环境中进行的机械测试以500 m/s 2的RMS加速度水平和20至2000 Hz的激发频率进行了成功。测试活动允许验证拟议的设计,并为可能的未来的飞机机会(以及船上的微型或纳米卫星)开辟了道路。此外,通过利用制造技术,拟议的设计可以实现容易的组装和安装固定系统。同时,即使是用于地面应用的小型系列生产,3D打印也提供了一种具有成本效益的解决方案,例如监测热毛库腔室中的污染物或清洁室或沉积室。
受微生物利用铁载体吸收铁的机制的启发,制备了四种不同的含有儿茶酚酸和/或异羟肟酸基团的典型人工铁载体配体的 Fe III 配合物,即 K 3 [ Fe III - L C3 ]、K 2 [ Fe III - L C2H1 ]、K[ Fe III - L C1H2 ] 和 [ Fe III - L H3 ]。它们被修饰在金基底表面 ( Fe-L /Au),并用作微生物固定化装置,可快速、灵敏、选择性地检测微生物,其中 H 6 L C3 、H 5 L C2H1 、H 4 L C1H2 和 H 3 L H3 分别表示三儿茶酚酸、双儿茶酚酸-单异羟肟酸、单儿茶酚酸-双异羟肟酸和三异羟肟酸类型的人工铁载体。利用扫描电子显微镜 (SEM)、石英晶体微天平 (QCM) 和电阻抗谱 (EIS) 方法研究了它们对几种微生物的吸附性能。在金底物 Fe-L C3 /Au、Fe-L C2H1 /Au、Fe-L C1H2 /Au 和 Fe-L H3 /Au 上修饰的人工铁载体-铁配合物表现出特定的微生物固定行为,并且基于人工铁载体的结构具有选择性。它们的特异性与微生物从细胞中释放或用来吸收铁的天然铁载体的结构特征很好地对应。这些研究结果表明,释放和吸收是通过人工铁载体-Fe III 配合物与微生物细胞表面受体之间的特定相互作用实现的。这项研究表明,Fe-L/Au 体系具有作为有效的微生物固定探针的特殊潜力,可以快速、选择性地检测和鉴定各种微生物。
蛋白质吸附到固体碳水化合物界面对许多生物过程至关重要,特别是在生物质分解中。为了设计更有效的酶将生物质分解成糖,必须表征复杂的蛋白质-碳水化合物界面相互作用。碳水化合物结合模块 (CBM) 通常与微生物表面束缚的纤维素小体或分泌的纤维素酶相关,以增强底物的可及性。然而,由于缺乏机制理解和研究 CBM-底物相互作用的合适工具包,人们并不十分了解 CBM 如何识别、结合和与多糖分离以促进有效的纤维素分解活性。我们的工作概述了一种使用高度多路复用的单分子力谱分析研究 CBM 从多糖表面解离行为的通用方法。在这里,我们应用声学力谱 (AFS) 来探测热纤梭菌纤维素体支架蛋白 (CBM3a),并测量其在生理相关的低力加载速率下从纳米纤维素表面的解离。展示了一种自动微流体装置和方法,用于将不溶性多糖均匀沉积在 AFS 芯片表面。野生型 CBM3a 及其 Y67A 突变体从纳米纤维素表面解离的断裂力表明不同的多峰 CBM 结合构象,并使用分子动力学模拟进一步探索结构机制。应用经典动态力谱理论,推断出零力下的单分子解离率,发现其与使用带有耗散监测的石英晶体微天平独立估算的本体平衡解离率一致。然而,我们的研究结果也强调了应用经典理论来解释纤维素 - CBM 键断裂力超过 15 pN 的高度多价结合相互作用的关键局限性。
营养不良,肝病,肾病,休克,水肿和心血管疾病。相比之下,可以在脱水中发现高水平的白蛋白(高蛋白血症,> 55 g/L),体重或体内脂肪的增加。3在健康人的尿液中排泄少量白蛋白,尿液中白蛋白的参考范围为2.2-25 mg/l。4,5但是,当由于糖尿病或肾脏损伤而变得更可渗透时,可能会发生升高的尿白蛋白排泄。1,6严重的肾小球滤过机制可以增加以增加尿白蛋白排泄,该尿白蛋白排泄称为微藻或大藻蛋白尿,具体取决于丢失的白蛋白量。5,6微量白蛋白尿是指从24小时的尿液中收集24 h尿液或30-300 mg/l的尿白蛋白排泄,从随机或先生的尿液收集中。4这种白蛋白显示出最早的糖尿病性肾病阶段。然而,在没有早期检测和治疗的患者中,微量白蛋白尿可能会在一年中的一年中发展到不可逆的大藻(4300 mg/day)。因此,在非糖尿病患者中有慢性肾脏疾病和心血管疾病的人的肾脏损害的早期迹象。6已提出许多方法来确定尿液中的白蛋白量,例如酶联免疫吸附测定法(ELISA),7种荧光,8,9 Immunotortytimetry(IT),10,111111111111 IN)免疫法(IN),12个padimimmunoas- Say(RIA),RIA),13和CHEMIA,13和CHEMIA(CLIA),13和CHEMIA(CLIA)。14,15尽管这些方法是高灵敏度和特异性,但它们存在一些局限性,例如健康危害,耗时,劳动力密集的协议以及需要经验丰富的技术人员。因此,已经开发了几种传感器方法作为一种简单的方法来确定HSA的量,例如石英晶体微生体(QCM),16,17电化学传感器,18-20
摘要:使用O 3(臭氧)和SOCL 2(硫代氯化物)的顺序暴露证明了钼(MO)的热原子层蚀刻(MO)。原位石英晶体微量平衡(QCM)研究对溅射的Mo涂层QCM晶体进行。QCM结果表明,在短暂蚀刻延迟后,Mo Ale显示出线性质量下降与啤酒周期。每次o 3暴露都会观察到明显的质量增加。每次SOCL 2暴露都会发生巨大的质量下降。Mo Ale的每个周期的质量变化(MCPC)是在长时间的SCOL 2暴露后是自限制的。MCPC随着3个暴露时间的较长而增加。原位QCM研究表明,这种软饱和度更长的O 3暴露于Mo的扩散限制氧化引起的。mo蚀刻速率随蚀刻温度逐渐增加。在饱和条件下,在75、125、175和225°C时,mo蚀刻速率分别为0.94、5.77、8.83和10.98Å/循环。X射线光电子光谱(XPS)和原位四倍质谱法(QMS)研究进行了研究,以了解反应机制。XPS在150°C下暴露于O 3后主要在MO表面上显示MOO 3。从QMS研究中,当MO在200°°C中接触MO在MO中暴露于SOCL 2时,监测了挥发性SO 2和MOO 2 Cl 2。这些结果表明,这些结果表明,通过氧化和脱氧氯次反应发生。mo用O 3氧化为MOO 3。随后,MOO 3经历了脱氧氯化反应,其中SOCL 2接受氧气产生SO 2并捐赠氯以产生MOO 2 Cl 2。Additional QCM experiments revealed that sequential exposures of O 3 and SO 2 Cl 2 (sulfuryl chloride) did not etch Mo at 250 ° C. Time-resolved QMS studies at 200 ° C also compared sequential O 3 and SOCl 2 or SO 2 Cl 2 exposures on Mo at 200 ° C. The volatile release of MoO 2 Cl 2 was observed only using the SOCl 2 deoxychlorination reactant.原子力显微镜(AFM)测量结果表明,MO表面的粗糙度与Mo Ale循环缓慢增加。