迈克尔·E·斯托克斯(Michael E.科学,哥伦比亚大学,纽约市,纽约市,10027,美国2,美国2,哥伦比亚大学医学中心,纽约市纽约市,纽约市,10032年,美国3美国3哥伦比亚大学医学中心,纽约市哥伦比亚大学医学中心,10032,美国4蛋白质组学和蛋白质组学和蛋白质组学和大型晶体晶体学院,哥伦比亚郡医学中心。 Columbia University, New York City, NY 10027, USA 6 Department of Pathology and Cell Biology and Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY 10032, USA 7 These authors contributed equally 8 Lead contact *Correspondence: ac2248@cumc.columbia.edu (A.C.), bstockwell@columbia.edu (B.R.S.)https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2023.11.007
2005 年报道了一种基于量子相位估计 (QPE) 的算法,可在多项式时间内解决全配置相互作用 (full-CI),该算法可以在所使用的基组内给出变分最佳波函数,但在经典计算机上求解的计算成本随着系统规模的增加而呈指数增加。3 2014 年提出了一种可在嘈杂的中等规模量子 (NISQ) 设备 4 上执行的量子 - 经典混合算法,称为变分量子特征求解器 (VQE)。5,6 此后,出现了许多关于通过改进量子算法 7 – 21 来降低计算成本并提高速度的报道,并且已经记录了使用各种量子设备 22 – 30 的相关实验演示。尽管量子计算机上的量子化学计算理论 (QCC-on-QCs) 取得了快速进展,但有效处理开壳层电子结构的方法仍处于起步阶段。开壳层系统在化学中无处不在。例如,有机双自由基可用作分子自旋量子计算机的原型 31,32、动态核极化 (DNP) 中的极化剂 32,33、有机发光材料 34,35 等等。开壳层多核过渡金属配合物经常作为反应中心参与酶的合成。36,37 单分子磁体作为分子存储装置已被广泛研究。38 为了揭示它们的电子结构,复杂的从头算量子化学计算是强大而必要的工具。然而,在携带自旋-b 不成对电子的开壳层系统中,波
背景:疫苗接种是公共卫生中最显著的干预措施,是控制婴儿传染病的有效策略。目的:本研究旨在比较伊朗 2 至 6 个月大婴儿接种五联疫苗和 DPT 疫苗的不良事件。方法:这是一项分析性横断面研究,研究了 2013 年接种 DPT 疫苗和 2015 年接种五联疫苗的 2 至 6 个月大的健康婴儿是否经历过与这两种疫苗相关的不良事件。使用百分比、平均值、标准差和卡方检验来描述和分析数据(p < 0.05)。结果:结果显示,在伊朗各地接种这两种疫苗的婴儿中,分别记录了 10,464 起和 17,561 起与 DPT 疫苗和五联疫苗相关的不良事件。马赞德兰省、加兹温省和戈勒斯坦省报告的不良事件数量最多(分别为 15.74%、11.25% 和 9.12%)。此外,五联疫苗似乎比 DPT 有更多记录的不良事件,DPT 疫苗的高烧记录率最高(47.4%),五联疫苗的轻度局部并发症最高(31.68%)。疫苗种类与反应类型、不良事件分类和生产疫苗的国家之间存在显著关系(p < 0.05)。结论:与 DPT 疫苗相比,五联疫苗发生的高烧、呕吐、腹泻和烦躁等严重局部不良事件似乎较少。因此,在婴儿中用五联疫苗代替 DPT 疫苗似乎可以减少其中的不良事件。
NSF等级的TX8723 Polysat雨刷被NSF评级为可作为在食品加工区域内及其周围的所有表面上用作通用清洁剂(A1),在食品加工区域不打算直接食品接触。在食品加工或处理设施中使用TX8723要求在使用产品之前清除或保护所有食品和包装材料。使用此产品后,需要进行饮用的清洁表面。按照说明使用时,TX8723 Polysat雨刷不会表现出明显的气味,也不会留下可见的残留物。
原理:多发性骨髓瘤 (MM) 是一种骨髓浆细胞多灶性恶性肿瘤,其特征是缓解和复发的恶性循环,最终导致死亡。由于骨微环境 (BME) 和 MM 细胞 (MMC) 之间复杂的相互作用,该疾病大多无法治愈。在骨病的“恶性循环”中,MMC 对破骨细胞 (OC) 的异常激活会导致严重的骨溶解、促进免疫逃避并刺激 MMC 的生长。破坏这些癌症-基质相互作用将增强治疗反应。方法:为了打破这种循环,我们将载有非治疗剂量光敏剂二茂钛 (TC) 的纳米胶束 (NM) 正交靶向表达 VLA-4 (α 4β1、CD49d/CD29) 的 MMC (MM1.S) 和表达 α vβ3 (CD51/CD61) 的 OC。同时,全身施用非致死剂量的放射性药物 18 F-氟脱氧葡萄糖 ([ 18 F]FDG) 与 TC (放射性核素刺激疗法,RaST) 相互作用产生细胞毒性活性氧 (ROS)。在 MM1.S 细胞系以及异种移植和同种移植 MM 动物模型中表征了 RaST 的体外和体内作用。结果:我们的数据显示,RaST 诱导细胞脂质的非酶氢过氧化,最终导致线粒体功能障碍、DNA 碎片化和 MMC 的 caspase 依赖性凋亡,使用 VLA-4 亲和 TC-NMs。RaST 上调了 BAX、Bcl-2 和 p53 的表达,突出了通过 BAK 非依赖性途径诱导细胞凋亡。多铜氧化酶 F5 表达的增强(可抑制脂质氢过氧化和 Fenton 反应)不足以克服 RaST 诱导的不可逆功能扰乱 α,β-醛积累增加,这些醛会对 DNA 和蛋白质造成严重且持久的损害。在体内,VLA-4-TC-NM 或 α vβ3-TC-NMs RaST 均对免疫功能低下但免疫功能不正常的 MM 携带小鼠模型产生严重治疗效果。VLA-4-TC-NM 和 α vβ3-TC-NMs 联合治疗可协同抑制骨溶解、减轻肿瘤负担并防止两种 MM 体内模型中的快速复发。结论:通过同时靶向 MM 和骨细胞,联合 RaST 通过对骨癌恶性循环的多管齐下的作用抑制 MM 疾病进展。我们的工作没有采用标准的多药疗法,而是揭示了一种独特的光物理治疗模式,即使用无毒剂量的单一光敏药物正交地作用于癌症和骨细胞,然后通过放射性核素刺激产生 ROS 来抑制肿瘤进展并最大限度地减少免疫功能正常的小鼠和免疫功能低下的人类 MM 模型中的骨溶解。
当今广泛使用的密码学的安全性可以通过“构造安全性”来保证,这意味着解密需要极端的质量计算能力。这使我们每天都可以安全地交换数据。然而,由于大规模量子计算机的出现以及将来的全新计算技术/数学算法,今天的加密法正在面临轻松解密的潜在威胁。尤其是,需要数十年保密的关键信息有“现在收获,稍后再结合”攻击的风险,在该攻击中,加密数据被窃听或获取,然后在将来开发新的计算技术时解密。这就是需要紧急响应的原因。正在开发两种新型技术来解决此问题。是“量词后公钥密码学”,具有相同的计算确定性,但具有数学结构,被认为很难通过当前已知的量子计算算法解密,并且现在正在实施和标准化。另一种类型是量子