图 1:在 Raptor 区内的 3 个新孔中发现高品位镍块状硫化物(有待化验) Talon 首席勘探和运营官 Brian Goldner 表示:“新的钻探向我们表明,Tamarack 侵入岩体可以成为美国区域规模的镍铜资源。我们已经将地点移至公司当前镍铜资源区外近 2 英里处,并成功在与当前资源区不同的侵入岩(新系统)中发现高品位镍铜。虽然该过程仍处于早期阶段,但这些初步结果提供了确凿的证据,证明 Tamarack 侵入岩体具有区域规模的潜力,由于这些令人兴奋的初步结果,我们打算在 2023 年将进一步勘探 Tamarack 侵入岩体作为优先事项。” Goldner 继续说道:“去年在 CGO 西部地区发现的浅层高品位镍矿化开始时只有 1.3 米厚的高品位镍块状硫化物,而该矿化最终发展到仅 25 米远的地方,厚度接近 14 米。我预计今年的
• 多金属结核在克拉里昂-克利珀顿断裂带、中印度洋盆地和西太平洋很常见。 3 多金属结核主要含有锰、铁、硅酸盐和氢氧化物。据国际海底管理局称,这些结核的开采因其镍、铜、钴、锰和稀土元素 (REE) 含量而受到关注,以满足对这些矿物日益增长的需求。此外,结核中还含有微量钼。 4 • 西南印度洋海脊、中印度洋海脊和中大西洋海脊正在勘探多金属硫化物。 5 多金属硫化物含有大量的铜、锌、铅、铁、银和金。 • 富钴结壳在许多情况下出现在各国的专属经济区 (EEZ) 内,目前正在西太平洋进行勘探。 6 钴结壳在矿物成分上与多金属结核大体相似,但钴结壳因钴含量较高、铂和稀土元素 (REE) 含量较高、镍和锰含量较高而受到人们的关注。因此,锰、铜、钴、镍、钼、稀土元素、锌、银、金和铂是深海采矿矿物,由于需求不断增长而受到人们的关注最多。这些矿物将在第 1.2 节中进一步讨论。
图4:SE材料对缺陷指标的弹性特性的影响。X轴代表SE Young的模量,不同的曲线代表不同的SE屈服强度。绿色区域是硫化物型SE的杨氏模块(E SE),黄色区域用于氧化物型SE。选择具有较小𝐸()和s的SE材料;可以最大程度地减少机械缺陷。
图 4:霍塔泽尔镇入口处的合影,South 32 的锰矿开采业务就位于卡拉哈里锰矿区内。请注意,标牌上的石雕是由霍塔泽尔地层的锰矿石制成的。6. 教授 D. Howell 的岩浆硫化物研讨会 SAS-SEG 于 10 月 22 日接待了 2023 年 SEG 讲师 David Howell 教授,他开设了一门短期课程
家重点基础研究计划 (973) 和国家海洋勘测专项 、 科技兴海和国际海洋科学合 作计划等 , 大大推进了海洋科学技术的发展 , 在一些领域取得了具有独创性的成 果 , 海洋科技进入了一个新的发展阶段 。 但在总体上 , 我国海洋科技水平与国际 海洋强国相比还存在较大的差距 。 主要表现在 : ① 海洋科技发展不平衡 , 总体水 平与发达国家相比差距有 10 ~ 15 年 ; ② 海洋科技对海洋经济的贡献率低 , 只有 30% 左右 , 而发达国家达到 60% ~ 70% ; ③ 科技成果的转化率低 , 不足 20% ; ④ 海洋科技投入不足 。 海洋科技力量和资源利用整合度低 , 最直接的原因就是设 备材料难以适应严酷的海洋环境 。 海洋科技领域的发展是一项系统的工程 , 往往 是诸多领域科技发展的集成 , 但就最重要的基础而言 , 常常依赖于材料科技的发 展和突破 , 尤其依赖于专用海洋材料的研究和进展 。 与陆地使用材料不同的是 , 涉海材料用在海洋中 , 特别是在深海极端环境下 , 受到海水重压甚至高温及海洋 微生物的侵蚀 、 硫化物腐蚀 , 要求必须具有高强度 、 耐海水热液腐蚀 、 抗硫化腐 蚀 、 抗微生物附着 、 高韧性等特点 。 因此 , 系统研究海洋材料的微生物附着腐蚀 机理与防护将有助于国家海洋战略的发展 。
2015年,Drozdov及其同事报告了硫化硫化物中的高温超导性[1]。通常认为结果是真实的[2-7]。依赖,黄和同事测量了硫磺氢的AC磁敏感性[8],并且在外观上确定了超导性的存在。根据参考。[9],这项工作“为高压下超导性实验研究设定了新标准”。然而,我们最近认为,参考文献中提出的硫磺中支持超导性的实验证据。[1]并不令人信服[10],而参考文献中都没有提出。[11,12]关于Meissner效应[13,14]。在本文中,我们认为参考文献的AC敏感性测量值。[8]也没有支持硫化硫化物中超导性的支持。到目前为止,尚无其他对AC磁敏感性的研究或硫氢的其他磁性性能。AC磁化率是高压下材料超级电导率的优越测试[15-20]。超导体排除了磁通量,因此在冷却到超导状态后会观察到AC磁敏感性的急剧下降。因此,习惯是根据关系进行高压的实验,因为钻石砧细胞的几何形状所需的样本较小,检测到的信号是由于样品的叠加和背景磁反应的叠加而产生的很大的信号,背景信号的数量高于样品信号的几个阶数[15,16,18,18,20]。
5宁博海洋学研究所,宁波315832,中国在这项工作中,作者提出了一种新型策略,以通过Nano-Graphene空心球从Prussian Blue Analogue CO(CO 3 [CO(CN)6] 2。使用低成本材料的单锅溶液方法设计用于通过不同温度和前体的HCl蚀刻步骤进行退火来合成阴极。这使该前体制造的Li -S电池感到惊讶,表现出了显着的电荷 - 均电稳定性(570.4 mA H G -1(以1C电流密度为1C)和出色的速率性能(1145.5,717.9,672.5 ma Hg -1 in 0.1,1.0,2.0 Ag -1.0,2.0 Ag -1 ag -1 ag -1 ag -1 restive dys crespenty d pertive of。结果表明,稳定的三维多层空心球结构减轻了硫的体积膨胀,这对多硫化物的吸附产生了重大影响,并抑制了“穿梭效应”。此外,在这种结构中,氮的丰富掺杂产生了许多缺陷和活性位点,从而改善了多硫化物的界面吸附。这是CO 3 [CO(CN)6] 2的富有想象力的应用,充当Li-S电池的阴极材料,该材料提供了一种独特的材料设计方法,可以实现用于Li-S电池的硫阴极的高性能。
“可以使用火山地块来表示硫还原反应(SRR)的电催化剂的活性,这些土地描述了特定的热力学趋势,” Huan Li,Rongwei Meng及其同事在论文中写道。“但是,尚不可用地描述SRR的动力学趋势,限制了我们对动力学变化的理解,并阻碍了高功率li || S电池的发展。使用Le Chatelier的原理作为指南,我们建立了将多硫化物浓度与动力学电流相关的SRR动力学趋势。”
超级电容器[18]、锌空气[19,20]和锂空气电池[21]以及锂离子、钠离子和钾离子存储负极。[22–24] 不同钴磷化物(Co x P:CoP+Co 2 P)[25]与氧化钴(Co x P/CoO)[26]的组合使这些材料多功能化并提高了其性能。另一方面,Co x P和Co 3 (PO 4 ) 2的联合作用对锂硫电池电化学性能和多硫化物转化机理的影响尚未研究。尽管钴磷化物具有广泛的潜在应用,但它们通常通过复杂的合成路线合成,包括在过量的磷源和还原剂中对钴或钴氧化物进行磷化。[22,24–26] 最近,Li等人。报道了使用化学计量的脱氧核糖核酸 (DNA) 作为 P 源,通过简便的静电纺丝和热处理成功合成了 Co 2 P/Co 2 N/C。[27] 另一方面,由于聚丙烯腈(碳源)溶液中无机组分的溶解度较差,限制了 Co 2 P 的含量。相反,使用水和乙醇可溶性的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 作为碳源,可以合成无机组分含量高的碳复合材料。[28] 此外,还证实了 PVP 衍生的碳/SiO 2 复合纳米纤维垫可以作为多功能中间层,有效防止多硫化物的穿梭,并提高 S 基锂电池的电化学性能。[29,30]
摘要:多硫化物中间体 (Li2Sn,2<n≤8) 的穿梭和锂金属表面的枝晶生长阻碍了锂硫 (Li-S) 电池的实际应用。隔膜功能化提供了一种解决这些问题的直接方法。在此,我们展示了一种用于先进 Li-S 电池的多功能 MIL-125(Ti) 改性聚丙烯/聚乙烯隔膜。MIL-125(Ti) 是一种含钛的金属有机骨架 (MOF),具有开放骨架结构、高固有微孔率和路易斯酸特性。与原始隔膜相比,具有 MIL-125(Ti) 涂层的隔膜表现出更好的电解质润湿性和更低的电阻。独特的涂层层充当有效的物理和化学屏障区域,可捕获多硫化物物质,而不会影响 Li+的平稳传输。同时,MOF 中直径约为 1.5 纳米的高度有序微孔引导均匀的 Li + 镀层,从而抑制锂枝晶。因此,MOF 改性隔膜可显著提高 Li-S 电池的循环稳定性和倍率性能。在 0.2 C(1 C = 1675 mA g-1)下 200 次循环后的容量保持率超过 60%,在 2 C 下比容量为 612 mAh g-1。这种简便的方法为高性能 Li-S 电池提供了一条有效的途径。关键词:锂硫电池、金属有机框架、隔膜、穿梭效应、锂枝晶■ 介绍
