本演示文稿中的信息包括经修订的 1995 年私人证券诉讼改革法案所定义的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外,本演示文稿中有关我们的业务战略、计划、目标和宗旨的所有陈述均为前瞻性陈述。在本演示文稿中使用时,“相信”、“预计”、“期望”、“预期”、“估计”、“打算”、“预算”、“目标”、“宗旨”、“战略”、“计划”、“指导”、“展望”、“意图”、“可能”、“应该”、“可能”、“将”、“会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”等词语和类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含此类识别词。这些前瞻性陈述基于 5E 对未来事件的当前预期和假设,并基于有关未来事件结果和时间的当前可用信息。我们提醒您,这些前瞻性陈述受所有风险和不确定因素的影响,其中大多数难以预测,且许多超出我们的控制范围,这些风险和不确定因素与我们打算生产的关键材料的开采以及先进材料的生产和开发有关。这些风险包括但不限于:对我们继续经营的能力存在重大疑虑,并且需要在拟议发行后筹集大量额外资本;我们在硼酸盐和锂行业的经营历史有限,并且没有从我们资产的拟议开采业务中获得收入;我们需要大量额外融资才能继续经营和执行我们的业务计划,以及我们获取资本和金融市场的能力;我们是一家依赖于单一项目的勘探阶段公司,没有已知的 SK 1300 法规矿产储量,并且矿产资源估算存在固有的不确定性;我们缺乏矿产生产历史,以及实现我们的业务战略(包括我们的下游加工目标)相关的重大风险;我们迄今为止遭受的重大净经营亏损以及可预见的未来继续遭受亏损的计划;与 Fort Cady 项目开发有关的风险和不确定性,包括我们及时成功完成小型硼设施的能力;我们获得、维护和续签开发活动所需政府许可的能力,包括满足任何此类许可的所有强制性条件;某些削减开支措施的实施和预期收益,以及我们不时向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中规定的其他风险和不确定性。如果发生这些风险或不确定性中的一个或多个,或者基本假设被证明不正确,我们的实际结果和计划可能与前瞻性陈述中表达的结果和计划存在重大差异。对于本文所含的任何信息(包括预测、估计、目标和意见),我们不作任何明示或暗示的陈述或保证,也不应依赖这些信息,对于本文所含的任何错误、遗漏或失实陈述,我们不承担任何责任。请注意不要过分依赖任何前瞻性陈述,这些陈述仅代表本演示文稿发布之日的观点。除非适用法律另有要求,否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务,也不打算更新任何前瞻性陈述,所有这些陈述均受本节陈述的明确限制,以反映本演示文稿发布之日后的事件或情况。
1 Laboratory of Study of Microstructures, Onera-CNRS, University Paris-Saclay, BP 72, 92322 CHECTILLON CEDEX, France 2 University Paris-Saclay, UVSQ, CNRS, GEMAC, 78000, Versailles, France 3 Tim Taylor Department of Chemical Engineering, Kansas State University Manhattan, KS 66506, USA 4 Laboratory of Multimate and Interfaces, UMR CNRS 5615, Univ Lyon University Claude Bernard Lyon 1, F-69622 Villeurbanne, France 5 Laboratory Mateis, UMR CNRS 5510, Univ Lyon, INSA Lyon, F-69621 Villeurbanne, France 6 Research Center for Materials Nanoarchitectonics, National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki, Tsukuba 305-0044,日本7电子和光学材料研究中心,国家材料科学研究所,1-1 Namiki,Tsukuba,Tsukuba 305-0044,日本(日期:
p17自我传播高温合成产生的TIB2的PARK血浆烧结,Ahmet Turan 1(Yeditepe University,Yeditepe University,türkiye1)Filiz Cinar Sahin 2,Gultekin Goller 2,Gultekin Goller 2,OnuralpYücel2 p18 DFT 2 p18 dft分析了氢诱导的NAOK的NAOKON NAOK的氢化型(βBorion)(βbor的结构转化(日本1)Tadashi Ogitsu 2,Takanobu Hiroto 3,Wataru Hayami 3,Kohei Soga 4,Kaoru Kimura 5
[Cu(no 3)2(4,7-hphen)2](no 3)2(1)和[Cu(cf 3 so 3 So 3)(4,7-Phen)2(H 2 O)2] CF 3 SO 3(2),
摘要最近合成了二维(2D)Mbene板,称为硼片纸(MO 4 B 6 T Z),引起了人们对探索2D过渡金属硼烷的极大兴趣。Boridene具有有序的金属空缺排列,这对于其稳定性至关重要。采用第一原理计算,我们探索了具有不同空位浓度(V M)的硼硼稳定相,电子特性和催化能力。我们的结果表明,V m显着影响硼牛片的凝聚力。声子频谱和摘要分子动力学模拟揭示了无空位的硼苯基MO 6 B 6 T 6(T = O,-OH)的高稳定性,强调了它们的实验实现潜力。用NB,TA或W代替MO原子可以增强硼片的结构稳定性,从而鉴定出四种稳定变体:NB 6 B 6 F 6,TA 6 B 6 F 6 F 6,TA 6 B 6 O 6,W 6 B 6 B 6 B 6 O 6。这些硼片表现出金属行为,五个结构显示出接近零吉布斯的自由能,用于氢原子吸附,表明它们作为氢进化的催化剂
势二羧联一种合成酶(TXAS),也称为细胞色素P450(CYP)同工型CYOF5A1,是一种将前列腺素H 2(PGH 2)催化为动力箱A 2(TXA 2)的同源化的酶,是一种有效的脂肪含量(TXA 2),是有效的脂肪量摄入量和互联果的均质均值。TXA 2在非酶上迅速将其水解为无活性代谢物TXB 2。1,2 TXA还催化了PGH 2在丙二醛(MDA)和12(s)-HydroxyheptAdecatrienoic(12(s)-HHTRE),白细胞3(LTB 4)受体2(LTB 4)受体2(BLT 2)Agonist。1与PGH 2反应后,TXA会经历不可逆的催化失活。3 TXA在血小板,单核细胞和巨噬细胞以及几个组织中表达,包括肺,肾脏,胃和结肠,并定位于内质网。3
BP 在许多领域都具有广泛的应用,如耐腐蚀和耐热涂层 [4,5]、光催化剂和电催化剂 [6,7],以及热管理 [1] 和极紫外光学应用。 [8] 最近,BP 被认为是一种潜在的 p 型透明导电材料 (TCM)。 [9] 这是一个特别有趣的前景,因为在光学透明材料中获得高 p 型电导率仍然是一个尚未解决的挑战。 [10,11] 与其他 p 型 TCM 候选材料不同,多位作者报道了 BP 中的双极掺杂。 [3,5,9,12,13] 因此,BP 可能是具有 p 型和 n 型掺杂能力的透明材料的独特例子。BP 结晶于具有四面体配位的金刚石衍生的闪锌矿结构中。由于B和P之间的电负性差异很小,BP是共价固体,其能带结构与金刚石结构中的Si和C的能带结构非常相似。主要区别在于BP的基本间接带隙大小适中(≈2.0 eV)[14–16],这主要是由于键长适中。虽然该带隙对应于可见光,但BP的直接带隙要宽得多,位于紫外区(≈4.3 eV)。[15–17]预计BP在室温下的间接跃迁很弱[15],这是使BP薄膜足够透明以用于许多TCM应用的关键因素。例如,根据包括电子-声子耦合在内的第一性原理计算,100nm厚的BP膜预计会吸收微不足道的红黄光和不到10%的紫光。 [15] 就电学性质而言,BP 具有由 p 轨道产生的高度分散的价带,从而确保较低的空穴有效质量(0.35 me)。[9] 与金刚石不同,BP 的价带顶位于相对于真空能级相对较浅的能量处。浅而分散的价带通常与高 p 型掺杂性相关,因为更容易形成未补偿的浅受体缺陷。[18,19]
原子锁定硅中的位错,从而提高机械强度。[2,3] 用具有不同氧化态的各种元素掺杂硅的影响已得到充分证实。在碳材料中,通过化学取代可以带来物理和化学性质的显著变化。已知碳可以形成复合材料,并且可以掺杂各种材料,包括聚合物、金属氧化物、金属硫化物、金属氮化物、MXenes、金属有机骨架 (MOF) 等。[4–13] 然而,已经证明,用杂原子掺杂碳质材料可以改善各种性能,这是由于导电性增强、缺陷引入、孔隙率增强以及层间距离调整。近年来,一些报告强调了碳质材料在各种应用方面的进展,包括能源应用、传感应用和光伏应用。例如,2013 年,Thomas 和 Paraknowitsch 回顾了碳质材料的设计,并强调了它们在能源设备中的应用。[14] 根据该报告,S 和 P 掺杂导致碳基质中原子尺寸变化,引起结构扭曲和电荷密度改变