碳水化合物计数(CCHO)的抽象应用在支持糖尿病患者的治疗方面贡献了许多可能性,从而有助于营养治疗。但是,有大量的研究评估了该技术的使用,这使其具有巨大的价值来确定其可能的收益。本研究旨在验证在1型糖尿病治疗的自我管理中使用应用程序的应用(DM1)。这是一项系统的综述,是通过关于Medline,Lilacs,Capes和EbsCohost门户网站进行的研究,并在2011年至2021年发表了文章,并在2021年4月至6月之间进行了调查,其中描述符“糖尿病Mellitus,typ 1”和“ Carohydrate Count”和“ Carohydrate Count”和“移动应用程序”。对随机临床试验的原始研究已包括并排除了非原始物品,孕妇和2型糖尿病患者的研究。最初,发现了67篇文章,其中有60篇重复的文章有60篇文章。在应用资格标准后,还保留了两项研究,人口在12至46名参与者中,干预时间约为90天和104天。所使用的应用程序是Ispy and Voicediab。在主要结果中,CCHO准确性的提高,降低糖化血红蛋白的降低以及靶标的时间更长。因此,可以得出结论,由于其最准确的CHO数量估计,因此使用应用程序与CCHO的使用相关,从而证实了更好的血糖控制。关键字:类型1糖尿病;饮食碳水化合物;无线技术。
1。检查视觉提示以识别,计算和平衡餐食中的碳水化合物,作为糖尿病管理的重要工具。2。教育客户识别食物的碳水化合物和碳水化合物含量。3。描述如何根据餐食消耗的碳水化合物量来计算胰岛素剂量。
碳水化合物本质上是极其有价值的有机分子,并且参与了各种至关重要的生命维持过程,包括免疫反应,受精和细胞 - 细胞相互作用。6它们代表了药物发现中的一类特权化合物,其中一百多个基于碳水化合物的小分子已经销售以治疗各种疾病。考虑碳水化合物的结构多样性和生物学活性,将糖部分纳入DNA标签上,以制造含糖的DELS。然而,由于糖分子的结构复杂性,将糖与DNA标签联系起来的化学反应仍然极为罕见。7在2021年,我们的小组报告了一种水兼容的方法,可以通过糖基辐射来制备C连接的糖缀合物。在这种方法中,我们开发了亚氧化亚氧化物
摘要。苹果树(Malus housea borkh。'Spartan'在1976年在马里兰州贝尔茨维尔的一个果园种植的mm 106根含量上,用紫杉醇A gibberellin生物合成抑制剂治疗,1982年春季,再次于1983年。在1982年,Paclo Butrazol [50湿粉(WP)]在1982年5月4日,14日和25日在333 mg litt1上应用于叶子喷雾。4月27日1983年,这些树干上涂有75 g升的紫杉醇1。紫杉醇在1983年没有抑制芽的增长,但在1984年降低了芽的生长。在春季,从冬季休眠时期到春季的生长恢复,在所有采样的日期中,经氯唑处理的木材的碳水化合物含量通常更高。在冬季采样日期中发现淀粉和可溶性碳水化合物之间的负相关系数,而在春季生长恢复期间,正相关系数很明显。在两年没有抑制生长(1983)或抑制(1984)时,通过治疗引起的碳水化合物的增加相似,表明紫杉醇对碳水化合物的代谢和生长有影响。使用的化学名称:P - [(4-氯苯基)甲基] -A-(L,l-二甲基乙基)-L // - 1,2,4--Triazole-1-乙醇(紫杉醇)。
新闻发布的抑郁症研究人员的碳水化合物渴望调查抑郁症人波恩的饮食偏好,2月5日 - 抑郁症影响了全球2.8亿人。精神疾病已被证明会导致饮食行为的变化。BONN(UKB),波恩大学和大学医院Tübingen的研究人员发现,尽管抑郁症患者的食欲较少,但他们更喜欢富含碳水化合物的食物。 结果现已发表在《心理医学》杂志上。 每个抑郁症都不一样。 受到它影响的某些人无法再离开房子。其他人受到限制,但可以继续他们的正常生活。 这些差异在食欲中也很明显。 患者,尤其是患有严重抑郁症的患者,经常报告其食欲变化。 “许多抑郁症患者普遍遭受食欲丧失。 其他人在抑郁症中的食欲更大,甚至引起食物的渴望,尤其是对于糖果。 这些变化可能会导致体重的变化。 “尽管有这些报道,但对于抑郁症患者的饮食偏爱知之甚少,即使这些信息也许可以促进新的治疗方法。”BONN(UKB),波恩大学和大学医院Tübingen的研究人员发现,尽管抑郁症患者的食欲较少,但他们更喜欢富含碳水化合物的食物。结果现已发表在《心理医学》杂志上。每个抑郁症都不一样。受到它影响的某些人无法再离开房子。其他人受到限制,但可以继续他们的正常生活。这些差异在食欲中也很明显。患者,尤其是患有严重抑郁症的患者,经常报告其食欲变化。“许多抑郁症患者普遍遭受食欲丧失。其他人在抑郁症中的食欲更大,甚至引起食物的渴望,尤其是对于糖果。这些变化可能会导致体重的变化。“尽管有这些报道,但对于抑郁症患者的饮食偏爱知之甚少,即使这些信息也许可以促进新的治疗方法。”碳水化合物也被渴望,即使结合起来,该研究现在首次表明抑郁症与饮食偏爱的特定变化有关,这可以通过所示食物的组成来解释。偏好的关键成分是所谓的大量营养素,它们构成了我们的饮食:碳水化合物,蛋白质和脂肪。碳水化合物是人类细胞的主要能源之一。与健康对照组相比,患有抑郁症的人对富含脂肪和蛋白质的食物的渴望较低。相比之下,他们倾向于喜欢富含碳水化合物的食物,例如糖果。在研究中,碳水化合物的比例较高,还导致抑郁症患者的脂肪和蛋白质富含食物的喜欢增加。换句话说,抑郁症患者对结合脂肪和碳水化合物(例如牛奶巧克力)的食物的渴望也增加了。这种能量浓缩食品也倾向于表征不健康的饮食。到目前为止,人们认为对碳水化合物富含食物的渴望与更大的食欲有关。“我们现在能够证明情况并非如此。实际上,碳水化合物的渴望与抑郁症的整体严重程度,尤其是焦虑症状有关。”
碳水化合物的定性分析。碳水化合物的定性和定量测试。碳水化合物的定性和定量分析。碳水化合物定量分析。碳水化合物PDF的定性分析。碳水化合物是在动物和植物中都可以发现的复杂分子。它们的特征是其化学配方cn(H2O)N,其中n代表碳原子和水分子的数量。这些化合物通过氧化提供了能量,并用作储存的化学能源。除了作为主要能源外,碳水化合物还在细胞成分的合成中起着至关重要的作用。碳水化合物分为三个主要类别:单糖,二糖和多糖。单糖由包含3至7个碳的单个碳水化合物分子组成,而二糖是通过将两个单糖连接在一起而形成的。多糖由许多单糖单元组成。当我们食用碳水化合物时,它们在我们的体内分解,最终形成水和二氧化碳,释放出用于各种身体功能的能量。多余的碳水化合物可以在肝脏中存储为糖原或转化为脂肪。植物通过光合作用产生碳水化合物,该过程利用来自太阳的能量来从水和二氧化碳中构建这些化合物。单糖结构可以使用Fischer投影来表示,这显示了分子中每种手性碳的立体化学。这有助于轻松比较单糖结构。例如,葡萄糖和半乳糖是两个糖,它们的名称不同,因为它们在碳4。在溶液中,大多数单糖作为环状半含量存在,其中醛或酮基在同一分子的另一端与一个羟基反应。有两种主要形式的D-葡萄糖:α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖。这些结构在解决方案中不断互相互连。化学测试可以确定糖是否还原。还原糖含有一个游离的异源碳,该碳可以与Fehling的试剂(如Cu2+还原引起的红色变红)反应。Barfoed的测试相似,但与各种糖的反应不同。Seliwanoff的测试涉及脱水,并形成带有酮的樱桃红色复合物,而Aldose的反应较慢。化学测试还可以识别特定类型的碳水化合物。例如,碘形成带有淀粉的蓝色复合物,表明淀粉糖或其他螺旋盘绕的多糖。产生的颜色取决于多糖的结构和碘溶液的强度/年龄。与酵母配对时,许多碳水化合物可以进行发酵,从而产生乙醇和二氧化碳作为副产品。C6H12O6→2 CH3CH2OH + 2 CO2(G)发酵用于酿造啤酒和葡萄酒,在这里生产的酒精可作为所需的结果。但是,并非所有糖都可以用酵母作为食物来源。注意:有些测试需要热水浴。确定在存在酵母菌的情况下发酵哪些糖,哪些糖不得进行,您将进行一系列测试。发酵的证据将表现为二氧化碳气体的进化。在每个测试中,一个含有酵母和要测试的糖的溶液将被困在倒置的小试管中。几天后,检查测试管中的气泡形成。如果存在,则表明发酵发生。二糖和多糖暴露于酸或特定酶时可以水解。当水解二糖时,其产物是单个单糖。多糖在水解后产生葡萄糖,麦芽糖和葡萄糖的混合物。如果完全水解,则产品将是葡萄糖。在本实验中,您将水解蔗糖,然后测试是否存在还原糖。您还将水解淀粉并同时测试减少糖和淀粉。实验过程中始终戴安全护目镜。在实验的结论中,将所有废物处理在指定的无机废物容器中。在热板上加热几个烧杯,在需要时准备好它们。1。发酵:本部分描述了如何制备测试。大型测试管已被标记并填充了要测试的每个溶液。将一个小试管倒置在每个大型试管中,使其完全填充溶液。记录演示开始的日期和时间。接下来是Barfoed的测试!大型试管的每个顶部都被覆盖并倒置,以便内部的小试管完全充满溶液。加入并溶解到每个试管,0.5 g的碳水化合物样品,50 mL实验室水和0.02-0.03 g的酵母菌。检查小型测试管中的任何气泡。如果存在,则表明在反应过程中产生了气体,在管中发生了表示发酵。您的任务是进行一些观察!在实验的这一部分中,您将测试已知的葡萄糖,果糖,乳糖,蔗糖,淀粉的样品,并将其与未知成分样品进行比较。您将使用三种不同的测试:Fehling的测试,Barfoed的测试和Seliwanoff的测试。在Fehling的测试中,您将与6 ml溶液B混合6 mL溶液A,以创建Fehling的溶液。然后,在包含未知样品的每个试管中加入2 ml的该组合溶液,以及一些已知样品进行比较。将管子在沸水浴中加热5分钟,并观察发生的事情。如果您看到红色沉淀形式,则表示正反应。您将在每个试管中将每种溶液与3 mL barfoed的试剂混合1毫升。然后,将管子在沸腾的水浴中加热5分钟,观察发生的事情。如果看到红色沉淀形式,它也表示正反应。请注意沉淀出现需要多长时间。最后,您将使用Seliwanoff的测试!然后,加入4毫升Seliwanoff试剂并充分混合。记录您的观察结果!5。6。将每种溶液添加10滴以在包含未知样品的每个试管中测试,以及一些已知样品进行比较。在沸腾的水浴中加热管子,直到看到颜色变化(这可能需要大约10分钟)。记住要仔细观察并记录您做出的任何结果或观察结果!碘测试:我们将测试葡萄糖,果糖,乳糖,蔗糖,淀粉,水,并将其与未知成分样品进行比较。首先,将每种溶液的1 ml添加到7个标记的测试管之一中。然后,将3滴碘溶液添加到每个管中并混合。比较颜色并记录您的观察结果。水解:该部分分为三个部分(6A-C)。在6A中,我们将在试管中将0.5 mL 3 M HCl与5 ml的1%蔗糖溶液混合。在沸腾的水浴中加热20分钟,然后冷却并用1 M NaOH中和混合物,直到在pH纸上测试中性。将该溶液的8-10滴转移到小试管中。接下来,将1毫升Fehling溶液A与1 mL Fehling溶液B混合,然后将其添加到包含水解的蔗糖的小试管中。在沸水浴中加热几分钟。记录您的观察结果。6b:在这一部分中,我们将在试管中将3 ml的1%淀粉与0.5 mL HCl混合。在沸水浴中加热10分钟,然后冷却并用1 M NaOH中和混合物,直到在pH纸上测试中性。将该溶液的8-10滴转移到小试管中。在沸水浴中加热几分钟。2。接下来,将1毫升Fehling溶液A与1 mL Fehling的溶液B混合,然后将其添加到包含水解淀粉的小试管中。记录您的观察结果。6C:使用步骤6B的剩余溶液,将1 mL传递到小试管中,并加入3滴碘溶液。记录您的观察结果,并将它们与尚未水解的淀粉的结果进行比较。发布实验室问题:1。基于实验每个部分的结果,确定您的未知组件并解释原因。将蔗糖的Fehling测试结果与水解蔗糖的测试结果进行了比较。您的结果告诉您什么?3。重写文本:讨论了Fehling对淀粉和水解淀粉的测试的结果。此外,在淀粉和水解淀粉上进行的碘测试进行了比较。阐明了“还原糖”的概念。此外,检查了Seliwanoff测试和碘测试中的水的目的。绘制了α-D-Fructose和β-D-Fructose的结构图。 分析了一种与Fehling试剂,Seliwanoff的试剂和Barfoed的试剂反应的未知碳水化合物。 关于碳水化合物的结论是根据其反应得出的。 对蔗糖和乳糖,葡萄糖和淀粉的区分以及葡萄糖和果糖进行了区分的测试以及每种测试的解释。 最后,检查所有二糖都不会使用酵母进行发酵的原因。绘制了α-D-Fructose和β-D-Fructose的结构图。分析了一种与Fehling试剂,Seliwanoff的试剂和Barfoed的试剂反应的未知碳水化合物。关于碳水化合物的结论是根据其反应得出的。对蔗糖和乳糖,葡萄糖和淀粉的区分以及葡萄糖和果糖进行了区分的测试以及每种测试的解释。最后,检查所有二糖都不会使用酵母进行发酵的原因。(注意:重写文本在应用“添加拼写错误(SE)”方法时保持文本的原始含义和结构。)
DNA 编码化合物库 (DEL) 已成为学术界和制药行业识别化合物的强大而经济的工具。1 图 1a 显示了通过 DEL 技术发现的一些先导化合物。2 基于亲和力选择,可以在一次实验中方便地同时筛选数百万到数十亿个针对生物靶标的 DNA 编码分子。DNA 编码库中的每个化合物都与一个编码分子结构信息的独特 DNA 序列结合。与传统筛选策略相比,DEL 技术在成本、速度和规模方面具有优势。3 然而,所需的 DNA 标签不溶于大多数有机溶剂且易降解或修饰,这限制了构建 DEL 的可用合成方法。4 为了构建结构多样且与药物相关的 DNA 编码库,开发更多与 DNA 兼容的反应势在必行。5
HEIT。 一方面,病理生理学的重点是胰岛素对靶细胞的影响(“胰岛素抵抗”),另一方面是胰岛素分泌的干扰,这是由于胰腺β细胞的一个或多个未知缺陷而导致的。 一开始,通常会有许多生活方式因素促进的胰岛素抵抗,最初是通过胰岛胰岛素分泌增加来补偿的。 如果β细胞可能是遗传缺陷的结果,不再能够维持这种多分泌,则最终建立了最终的躁狂症。 1997/98年德国已知和诊断出的糖尿病的患病率约为4.7%,在18-79岁的女性中为5.6%(Thefeld,1999)。 对健康保险数据的回顾性分析表明,近年来患病率可能增加到总人口的8%至9%(Hauner等,2007)。 糖尿病2型糖尿病尤其是40th 的人 生命年,最大患病率可以在70至79岁之间的年龄组中找到(Hauner等人 2007,Thefeld 1999)。HEIT。一方面,病理生理学的重点是胰岛素对靶细胞的影响(“胰岛素抵抗”),另一方面是胰岛素分泌的干扰,这是由于胰腺β细胞的一个或多个未知缺陷而导致的。一开始,通常会有许多生活方式因素促进的胰岛素抵抗,最初是通过胰岛胰岛素分泌增加来补偿的。如果β细胞可能是遗传缺陷的结果,不再能够维持这种多分泌,则最终建立了最终的躁狂症。1997/98年德国已知和诊断出的糖尿病的患病率约为4.7%,在18-79岁的女性中为5.6%(Thefeld,1999)。对健康保险数据的回顾性分析表明,近年来患病率可能增加到总人口的8%至9%(Hauner等,2007)。糖尿病2型糖尿病尤其是40th生命年,最大患病率可以在70至79岁之间的年龄组中找到(Hauner等人2007,Thefeld 1999)。2007,Thefeld 1999)。
高级碳水化合物计数比基本方法更灵活。这种方法不是专注于餐食的一致性,而是调整胰岛素剂量以覆盖每顿饭中的碳水化合物。这允许食物选择的类型和数量从餐点到餐和日常。患者的污点涉及教pwd的餐点之间的关系;口腔冥想;胰岛素;体育锻炼;糖尿病困扰;情绪和身体压力,例如睡眠障碍和疾病;和BG水平。必须与患者合作制定治疗计划,并由护士支持。虽然先进的碳水化合物计数最终可以简化食物决策,但最初可能会过度挑战。必须评估食品素养,数学技能,患者的兴趣和能力,以确定患者是否是高级汽车计数的良好候选者,对于识字率低的人和具有较低识字史的患者以及可能具有低识别的识字率的人通常是必需的12种个性化策略。30掺入晚期技术,例如CGM,带推注算法的胰岛素泵和远程信息,可以帮助提高信心,计算的准确性以及已证明的结果。12,31
免责声明:本文档包含密歇根大学(U-M)健康为典型患者开发的信息和/或教学材料。它可能包含指向U-M Health并未创建的在线内容的链接,并且U-M Health不承担责任。它不能取代您的医疗保健提供者的医疗建议,因为您的经验可能与典型患者的经验不同。如果您对本文档,状况或治疗计划有任何疑问,请与您的医疗保健提供者交谈。