Lin、Hong-Ji Lin 和 Chien-Te Chen,“由于自旋极化电荷转移,磁铁矿纳米粒子的碳封装可增强室温下的磁性”,应用物理快报 118,072403 (2021)。 1.1.3 Jiann-Shing Lee*、Yuan-Jhe Song、Hua-Shu Hsu、Chun-Rong Lin、Jing-Ya Huang 和 Jiunn Chen*,“碳包覆磁铁矿纳米粒子的磁性增强”,合金与化合物杂志 790, 716-722 (2019) 1.1.4 Jiunn Chen*、Hua-Shu Hsu、Ya-Huei Huang、Di-Jing Huang,“磁铁矿中自旋相关的光学电荷转移来自透射光磁圆二色性”,物理评论 B 98, 085141 (2018) 1.1.5 Jiunn Chen*、Yi-Shao Lai、Yi-Wun Wang、CR Kao,“Al-Cu 金属间化合物生长行为研究”,微电子可靠性 51, 125-129 (2011),(邀请论文) 1.1.6 HS Hsu*、PY Chung、JH Zhang、SJ Sun、H. Chou、HC Su、CH Lee、J. Chen 和 JCA Huang “Observation of bias-dependent low field positive magneto-resistance in Co-doped amorphous carbon films” Applied Physics Letters 97, 032503 (2010).
氧化铁纳米颗粒是非常有用的材料,因为它们具有珍贵和潜在的应用,丰度,较低的加工成本,稳定性,环境友好的功能和生物相容性[1]。近年来,α-FE 2 O 3已广泛应用于催化剂,气体传感器,色素,光学和电磁,药物递送等,因为它们的增强特性归因于其各种结构[2]。氧化铁纳米颗粒已经通过各种方法合成,但是开发易于环保和环保的合成方法至关重要[3]。赤铁矿(α-FE 2 O 3)的带隙为1.9-2.2 eV,可以充当非常好的半导体催化剂[4]。在合成过程中,材料的带隙的变化可能有助于进一步改善其生物医学应用和光学特性[5]。纳米化材料的最新发展显示出多种用途,例如可充电电池,超级电容器,磁性材料,照片催化降解和电极材料[6]。铁的氧化物以三种常见形式出现,即赤铁矿,磁铁矿和磁铁矿,其中赤铁矿(α-fe 2 O 3)是
图2:3D PDAC片段模型的开发。a。微流体芯片Identx3,AimBiotech TM的示意图。B.碎屑上胶原蛋白中癌细胞播种的示意图,随后的球体形成。C. PDAC肿瘤球体从单细胞(D0)与芯片上胶原蛋白成熟7天后发育的明亮场显微镜图像(D0)(D7)。比例尺= 100µm。d-f。 Live/Dead Assay的共聚焦显微镜图像(死=红色; Live = Green),带有(d)3D堆栈的Z-Procotity,在第8天芯片,(E-F)3D共聚焦堆栈重建。比例尺= 100µm。g-i。第二次谐波生成(SHG)显微镜图像肿瘤球体(绿色),周围的胶原基质(红色)3D堆栈(G)的Z-Proctions(g),重建了3D图像(H-I)。比例尺= 50µm。
1.简介 纳米磁性涉及研究磁有序材料在至少一个维度上受到几何限制时的行为。除了二维薄膜外,还可以考虑诸如一维纳米线或零维磁岛之类的物体。天然存在的纳米磁体相对罕见。纳米磁体的一些例子是磁铁矿 (Fe 3 O 4 ) 颗粒,它们沉淀在静磁细菌、软体动物、昆虫、鸟类和鱼类的不同器官中。人们认为这些粒子可作为迁移的场传感器。磁铁矿和其他氧化物细颗粒也是岩石磁性的原因,在陨石中也有遇到。然而,由于稀释和不完全饱和,天然纳米颗粒中的磁性逐渐减小。磁性材料的进一步改进在很大程度上依赖于纳米结构和自旋工程。由于新型高分辨率制造技术的不断发展,从相对较大的微米颗粒到单个原子链的各种物体都可以相当容易地生产出来。另一方面,“超材料”方法代表了材料设计策略,可以生产自然界中不存在的材料。
了解在复杂环境(例如,人体,土壤和海洋环境)中基于金属的纳米颗粒与生物系统之间的相互作用仍然具有挑战性,尤其是在单细胞和纳米级水平上。捕获这些相互作用的动力学,例如金属分布,纳米颗粒的生长和降解,在其本地状态(体内)特别困难。在这里,我们证明了使用基于同步加速器的X射线纳米仪扫描荧光显微镜与液体细胞环境相结合的水合磁铁矿磁性磁性细菌中铁含量的直接测量。除了X射线荧光成像外,我们还使用X射线吸收光谱从液体中的单个细菌中收集了铁化学物种形成信息。对于原位生物矿化研究,我们开发了一种微流体装置,以在X射线束下的几个小时内跟踪磁铁矿纳米颗粒形成。这种方法突出了液体细胞设置中X射线荧光显微镜的潜力,以在单细胞水平上为生物过程提供元素和化学见解。将X射线纳米膜技术与液体细胞设备相结合,可以在同步加速器上进行生物学环境中的金属实验。
摘要:在本研究中,通过化学共沉淀法成功合成了聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒(PAM-MNP),并被用来通过批处理实验从水溶液系统中去除最消耗的Imidacloprid杀虫剂。FTIR,FESEM,XRD,TGA,VSM和UV-VIS分析用于分析合成的纳米颗粒的生理化学特征。研究了影响因素,包括pH,杀虫剂浓度,吸附剂剂量,接触持续时间和温度,以有效地去除咪二藻。结果表明,在100分钟后,消除了96.71%的米达普里德。吸附动力学的实验结果与伪第二阶动力学模型非常匹配。此外,Temkin吸附等温线模型比Freundlich和Langmuir模型更好地拟合吸附等温线。基于热力学研究(自由能的变化,焓变和熵变化),IMC杀虫剂吸附过程到PAM-MNP的表面上是放热的和自发的。使用解吸测试进一步研究了这些纳米吸附剂的可重复性。这些研究的结果表明,聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒具有良好的吸附能力,并且可以使用这些纳米添加剂来处理包括杀虫剂咪二氯氯氯酸作为致死污染物的废水。
抽象的柔性磁性材料在生物医学和软机器人的应用中具有巨大的潜力,但需要机械稳定。从机械角度来看,一种非凡的材料是蜘蛛丝。最近,已经开发了在可扩展和全水的过程中生产人工蜘蛛丝纤维的方法。如果具有磁性特性,则这种仿生人造蜘蛛丝纤维将是制造磁性执行器的绝佳候选者。在这项研究中,我们引入了磁性人造蜘蛛丝纤维,其中包含涂有Meso-2,3-二甲状腺酸糖核酸的磁铁矿纳米颗粒。复合纤维可以大量生产,并采用环保湿旋转过程。即使在高浓度(高达20%w/w磁铁矿)下,纳米颗粒也均匀地分散在蛋白质基质中,并且在室温下纤维是超磁性的。此启用了纤维运动的外部磁场控制,使适合致动应用的材料。值得注意的是,与常规的基于纤维的磁执行器相比,纤维表现出优异的机械性能和致动应力。此外,本文开发的纤维可用于创建具有自我恢复形状的宏观系统,从而强调了它们在软机器人应用中的潜力。
封装在介孔碳 (MC) 中的 Al 掺杂磁铁矿尖晶石纳米粒子被认为是一种有前途的非均相 Fenton 催化剂,可用于实际应用中的连续苯酚降解。在固定床反应器内的工作条件下,制备的 21%γ-Fe 2 O 3 /28%FeAl 2 O 4 @MC 材料中的铁铝尖晶石与 H 2 O 2 发生反应。在该反应中,Al 离子占据了 γ-Fe2O3 组分框架中的空八面体阳离子位,将其转化为 Al 取代的磁铁矿尖晶石。获得的 Fe 3+ 0.66 Fe 2+ 0.33 (Fe 2+ 0.33 Fe 3+ 0.33 Al 3+ 0.33 ) 2 O 4 @MC 中的 Al 通过其路易斯酸特性使铁离子的电子极化,从而使铁离子 (Fe n+(δ+) ) 带上更多的正电荷。这加快了具有挑战性的还原反应 Fe 3+ → Fe 2+ 与 H 2 O 2 生成 HOO˙ 的速度,并加强了尖晶石中铁离子的键合,提高了它们的活性和稳定性。因此,在温和的操作条件下(pH5、40°C、8.6 mlwater/mlcat*h、0.036mol H 2 O 2、200ppm 苯酚),原位生成的催化剂 Fe(Fe 0.66 Al 0.33 ) 2 O 4 @MC 为 35 nm,含有 19.9%Fe 和 2.4%Al,表面积为 335 m 2 /g,在 500 小时的运行中表现出持久的高催化活性和稳定性。在催化性能没有明显变化的情况下,获得了 80% 的 TOC 转化率和处理水中约 1ppm 的浸出 Fe。
磁铁矿包覆的镁铝层状双氢氧化物基聚乙烯醇对制备核壳纳米粒子作为药物输送剂的影响。Int.J. Mol.Sci.2019, 20 (15), 3764; (IF 6.208) 24.Bullo Saifullah , Kalaivani Buskaran, Rabia Baby Shaikhet al. 使用氧化石墨烯-PEG 作为原儿茶酸和绿原酸的纳米载体的双药抗癌纳米制剂。Pharm Res (springer) (2019) 36:91。(IF 4.2)。25.Bullo Saifullah、Kalaivani Buskaran、Rabia Baby Shaikhet 等人。氧化石墨烯-PEG-原儿茶酸