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World File Search System磷灰石
触觉羟基磷灰石纳米颗粒
ha，ch或cha。24小时后，收集细胞并用PBS彻底洗涤。细胞颗粒被加入RIPA裂解缓冲液（由上海Biyuntian Biotechnology提供），并将裂解物离心以提取蛋白质。蛋白质浓度由BCA蛋白测定试剂盒确定。接下来，进行蛋白质电泳，然后将蛋白质转移到硝酸纤维素膜上。随后，膜在室温下使用5％BSA溶液进行1小时进行阻塞。之后，将膜与针对各种靶蛋白的特异性抗体在4°C下孵育过夜。然后用PBS洗涤膜，并在室温下用适当的抗兔或抗小鼠IgG抗体处理1小时。使用
以羟基磷灰石或碳酸磷灰石增强材料作为植入物候选物的镁生物复合材料的开发：综述
Mg-CAp 和 Mg-HAp 作为生物复合植入材料的开发。已经进行了制造这些生物复合材料的各种方法，例如烧结、微波、涂层、铸造和挤压。从制造过程中，对机械性能和化学结构进行了观察。结果表明，CAp 和 HAp 可以抑制镁的腐蚀速率，这是必须改进的弱点之一。然后它可以增加 Mg 复合材料的生物活性，并具有骨诱导和骨传导能力。此外，在拉伸、压缩和显微硬度测试中机械性能有所提高。然而，到目前为止，对 Mg-HAp 和 Mg-CAp 的研究仅限于动物试验，尚未应用于人类。因此，开发和研究的潜力实际上仍然可以在骨科领域实施。
制造羟基磷灰石 - 铝硅酸盐/壳聚糖...
羟基磷灰石（HA）由于其出色的生物相容性和生物学活性而广泛用于组织工程中。在这项研究中，使用无定形铝硅酸盐（AAS）对HA粉末进行了修饰。ha/AAS杂种是通过湿沉淀方法合成的。制备HA – AAS/壳聚糖 - 凝集素聚合物的复合材料，并使用X射线衍射测量法，傅立叶变换红外光谱，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，孔径尺寸分布和表面积测量表进行表征。结果表明，具有棒状结构的HA和AAs的板是通过壳聚糖 - 胶质素网络连接到复合材料中的，从而导致由于聚合物涂层引起的特定表面积减少。AAS纳米颗粒含量较低的生物复合材料在3.1至7.3MPa的范围内表现出抗压强度，范围为0.11至0.21GPa，其范围内，该范围位于人类占用骨的范围内，其范围为2-12 MPa和0.05-0.5gpa，范围内。生物活性研究证明，复合材料样品增强了骨细胞细胞（MC3T3-E1）的增殖，并且比粉末样品表现出低的毒性。此类发现将未来用于取消骨骼应用的多功能材料阐明了Ha-AAS/壳聚糖 - 胶质素复合材料。
化学计量羟基磷灰石的理论研究和电化学研究是3％NaCl
摘要：这项研究使用了电力动力学极化曲线的测量，电化学障碍光谱（EIS）和量子化学计算来检查硫酸和咖啡因在硫酸硫酸硫酸中硫酸腐蚀的抑制性和吸附性能（H 2 SO 4）溶液（H 2 So 4）溶液。获得的结果表明，在0.5 m H 2 SO 4溶液中，Linalool比咖啡因比咖啡因更有效。电位动力学极化曲线表明，Linalool充当混合型抑制剂，而咖啡因是0.5 m H H 2 SO SO 4溶液中低调钢的阳极型抑制剂。根据阻抗测量值，腐蚀机制发生在激活控制下。理论拟合也用于评估包括Langmuir，Flory-Huggins和动力学模型在内的各种吸附等温线。。这两种抑制剂都通过碳钢表面的物理吸附机制作用。但是，它们的吸附过程是一个非理想的过程。量子化学参数被计算并解释。
酸蚀表面上仿生羟基磷灰石的再生...
天然牙釉蛋白及其超分子组装体已被直接应用并实现了羟基磷灰石层的有效再生[9,10]。其他系统，例如自组装阴离子肽、肽两亲物、含有磷酸根和氟离子的富含甘油的明胶凝胶以及谷氨酸和纳米磷灰石颗粒的组合，均已被报道可模拟生物矿化过程并再生牙釉质状羟基磷灰石。然而，由于天然蛋白质的提取/纯化/储存困难，或存在氟离子的过度使用和复杂的多步骤策略，它们在临床应用中的进一步应用受到限制。因此，有必要开发一种简单的策略来模拟牙釉蛋白的功能以诱导缺损牙釉质表面的再矿化[11-13]。
用于肿瘤靶向治疗的羟基磷灰石基载体
恶性肿瘤是严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病之一。1目前，恶性肿瘤的治疗主要有手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。其中，手术、放疗等局部治疗只能针对恶性肿瘤的原发部位和部分转移部位起效，对于通过血液或淋巴系统转移到其他部位的肿瘤不能彻底治愈。化疗属于全身治疗，可以治疗所有的肿瘤细胞，但化疗药物通常选择性较差，不能明确区分正常细胞和肿瘤细胞，导致治疗过程中对正常组织造成损伤。2靶向治疗和免疫治疗代表了肿瘤治疗的最大突破和进展，免疫治疗通过激活人体免疫系统，依靠自身的免疫功能杀死肿瘤细胞，正在成为一种强有力的肿瘤治疗方法。然而免疫治疗的广泛推行还面临诸多挑战，如其严重的不良反应、非特异性炎症及自身免疫性炎症等。3靶向治疗是指通过与致癌位点选择性结合，在肿瘤部位形成高浓度的靶向药物，从而降低靶向药物对肿瘤细胞的杀伤作用。
聚氧化乙烯/羟基磷灰石 3D 支架 Bin ...
版权所有 © 20XX John Wiley & Sons Ltd. 代表美国陶瓷学会。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本：万古霉素负载聚己内酯/聚氧化乙烯/羟基磷灰石 3D 支架的直接墨水书写，最终版本已在 https://doi.org/10.1111/jace.18048 上发布。本文可根据 John Wiley & Sons Ltd 的自存档条款和条件用于非商业目的。
基于羟基磷灰石的天然生物聚合物复合材料用于组织再生
由于缺乏淡水供应以及大量的工业用品和污水流，水的污染水平增加了，这种困境已扩大到威胁人类和地球上的生命的主要关注点。人口增长，特别是在新兴国家，工业发展和经济增长中，需要使用安全可持续的技术来解决这一全球问题。工业水处理涉及提取污染物并从中提取净化水，这是许多部门所必需的和困难的程序，包括皮革，晒黑，染料，石化和药物[1]。这些流中的基本问题之一是将有害药物（PHC）引入生态系统，最终需要立即反应[2]。PHC通常由许多行业（包括医学，畜牧业，水产品和日常生活）生产。PHC由于缺乏将其排放到地表水体中排出的监管限制而成为近年来的重要主题。根据最近的研究，phcs的制造和管理在各州之间，整个时间之间，每年都可能有所不同。此外，随着世界人口的年龄和生活水平的提高，预计在未来几年中，它们的使用将增加[3]。根据各种研究[4 E 7]，在地表水中鉴定了PHC，范围从Ng/L到M G/L，以及在Ng/L到MG/L的值中，在废水和地下水中鉴定了PHC [8，9]。有几种可靠的工业废水处理方法。由于它们的高化学稳定性，生物蓄积倾向，有限的生物降解能力和诱变效应，因此即使在极低的浓度下，PHC也对环境有害[10，11]。有机污染物最广泛使用的治疗技术包括膜技术，吸附，电化学，浮动，化学沉淀和离子交换。在这些技术中，基于压力驱动的膜分离被用于各种应用中作为两个部分之间的选择性屏障。膜在最近的研究中已广泛研究了药物的有效去除。与其他常规分离过程相比，它们提供了环境安全性，高分离效率，低能消耗，易于维护，不需要化学物质，出色的渗透质量以及适度的工作温度，使它们成为浪费水处理的绝佳选择，无论是单独或作为混合过程的一部分] [12 E 18]。尽管膜方法在废水处理中起着重要的作用，但犯规在某些应用中限制了它们的用法。结垢可降低整个膜的水转运，并恶化膜表面的其他功能性，从而增加能量征服并降低膜的寿命。另一个困难是渗透率和选择性之间的权衡。很难改善一个而不为当前使用的聚合膜牺牲另一个[16，18]。因此，要修改膜表面以提供所需的特定特征[19]。越来越多的注意力专门用于表面
基于生物医学应用的羟基磷灰石的新纳米生物陶瓷：稳定性和性质
1个国家材料研究所，原子街，编号405a，077125罗马尼亚玛格勒； ciobanucs@gmail.com（C.S.C.）; simonaiconaru@gmail.com（S.L.I。）; catalin.negrila@infim.ro（c.c.n.）; ghegoiuliliana@gmail.com（l.g。）2 Laboratoire Ond et Milieux Complexs（LOMC），法国国家科学研究中心（CNRS UMR 6294），Le Havre Normandy，75 Rue Bellot，法国76600 RUE BELLOT； damien.leduc@univ-lehavre.fr（D.L.）; elkettani@univ-lehavre.fr（M.E.C.E.K.）; philippe.zelmar@univ-lehavre.fr（P.Z.）3机械学系，布加勒斯特大学Politehnica，bn 002，313 Splaiul Independentei，6，060042 Bucharest，罗马尼亚4个细胞和分子病理学系Stefan S. Nicolau病毒学学院，罗马尼亚学院，罗马尼亚学院cbleotu@yahoo.com 5国家微型和纳米材料中心，布加勒斯特大学Politehnica，罗马尼亚布加勒斯特，布加勒斯特； truscaroxana@yahoo.com *通信：dpredoi@gmail.com（D.P.）; predoi@gmail.com（m.v.p.）
美国太空研讨会上举行颁奖典礼
1980 推出第一款羟基磷灰石再矿化牙膏 APADENT。在接触到 NASA 技术并构思出世界上第一款“修复牙膏”后，Sangi 开始合成和研究羟基磷灰石，并与制造商 Nippon Zettoc（当时的 Nippon Zeola Co. Ltd.）合作，将其制成牙膏。APADENT 最初以每管 2,800 日元的价格出售，这在当时的牙膏价格中非常高。1985 Sangi 成立子公司 Apatite Co., Ltd.，并推出其第二个品牌牙膏 APAGARD 1989 推出 Sangi 的羟基磷灰石抗菌剂 APACIDER 1992 推出 DENTA APATO 品牌牙膏，用于合作销售。 1993 新型防龋剂“医用羟基磷灰石”诞生 经过整整 15 年的研发，Sangi 的专有羟基磷灰石成分终于被日本当时的厚生劳动省认可为具有防龋效果的药用成分，这基于十多年的研究，包括实验室工作数据和日本两所大学在日本小学进行的大规模现场试验。该成分正式命名为“医用羟基磷灰石”，以区别于其他类型的羟基磷灰石，其预防龋齿的三步机制也得到官方认可。 2003 Sangi 成功将其羟基磷灰石成分的尺寸从三位数缩小