a)三线性QD链的3D示意图和在Si/SiO 2界面以下1 nm处采取的示例静电电势。b)栅极几何形状的2D视图。白色虚线指示在何处采用一片电势用于穿梭模拟。c)沿着黑色虚线的示意图b)显示了使用“ via”门在柱塞闸门头部配置电子电子的使用。
图1。对影响RT-DNA产生的反性NCRNA的修改。a。下面的Eco1 119反元操作子的示意图,以及上面的NCRNA(粉红色)转换为RT-DNA(蓝色)。b。分析120的内源性RT-DNA在BL21-AI野生型细胞(WT)中产生的内源性RT-DNA和RetroN 121操纵子(KO)的敲除。c。 RT-DNA的QPCR分析示意图。蓝色/黑色底漆对将使用122 RT-DNA和质粒的MSD部分作为模板进行扩增。红色/黑色底漆对仅使用123作为模板进行扩增。d。 QPCR仅在质粒上富集RT-DNA/质粒模板,相对于未诱导的条件,124。圆圈显示三个生物学重复中的每一个。e。 125个变体库构建和分析的示意图。f。 RT-DNA测序准备管道的示意图。g。 126每个茎长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。圆圈代表三个127个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以100%的虚线显示。h。示意图说明128 reton ncRNA的A1和A2区域。i。 A1/A2区域的变体与129 MSD环中的条形码链接用于测序。j。每个A1/A2长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。130个圆圈代表三个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以131%的虚线100%显示。补充表1中的所有统计数据。132
目录/示意图:示意图显示 OcuPair 粘性水凝胶制剂装入最终输送装置并应用于活体兔角膜损伤模型的全层角膜伤口上,然后原位交联形成密封伤口的透明水凝胶绷带。部分图片使用 Servier Medical Art(http://smart.servier.com/)中的图片绘制,根据 Creative Commons Attribution 4.0 Unported License(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)获得许可。