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World File Search System神经毒剂
神经毒剂和药物中毒的新型医疗对策
德国人继续研究神经毒剂，1938 年 Schrader 团队合成了“沙林”。另一位德国化学家 R. Kuhn 于 1943 年描述了神经毒剂的作用机理，并于 1944 年合成了一种效力更强的神经毒剂“梭曼” [2]。德国人研制的这些神经毒剂被命名为“G 系列”（GA；塔崩，GB；沙林，GD；梭曼）。由于一些政治保留，德国人在第二次世界大战期间没有使用神经毒剂，但有机磷农药在农业中仍然保持着其重要性。20 世纪 50 年代，英国科学家 R Ghosh 为了研制农药，合成了一种新的神经毒剂“VX”，V 代表有毒 [2]。这些新化合物被称为“V 系列”，它们比 G 系列更有效、更持久、挥发性更低 [3]。 1971—1991年，直至苏联解体，俄罗斯在进攻性化学武器计划范围内进行核爆研究，合成了“诺维乔克”（新型核爆剂），这一系列新型核爆剂也被命名为“A系列”[4]。
为计算机创建逼真的神经毒剂受害者档案……
作者：R De Rouck · 2023 年 · 被引用 6 次 — 在过去的几十年里，化学、生物、放射和核 (CBRN) 威胁已成为严重风险，促使各国优先考虑做好准备……
治疗化学毒剂伤亡和常规军事化学伤害的多兵种战术、技术和程序
第三章 神经毒剂 ................................................................................................ III-1 概述 .............................................................................................................. III-1 物理和化学特性 .............................................................................................. III-1 神经毒剂的吸收和防护 ...................................................................................... III-2 神经毒剂的影响 ......................................................................................................... III-2 神经毒剂中毒的临床表现和诊断 ............................................................................. III-10 神经毒剂中毒的预防和治疗 ............................................................................. III-11 中毒预防 ......................................................................................................... III-12 神经毒剂解毒剂的影响 ............................................................................. III-12 吸收速率 ......................................................................................................... III-13 解毒剂引起的症状 ............................................................................. III-13 自救和伙伴救助的要素 ............................................................................. III-15 神经毒剂解毒剂包，MARK I ............................................................. III-16 解毒剂治疗，神经毒剂，自动注射器 ............................................................. III-17惊厥剂、神经毒剂解毒剂、自动注射器.....................................III-18 MARK I 和解毒剂治疗神经毒剂自动注射器的使用原则................................................III-19 惊厥剂、神经毒剂解毒剂的使用原则.............................................................III-20 医疗机构中的治疗.........................................................................................III-21 后续医疗治疗的给药.........................................................................III-22 医用气雾化神经毒剂解毒剂.........................................................................III-23 梭曼神经毒剂中毒的神经毒剂溴化吡斯的明预处理.........................................................III-24 梭曼神经毒剂溴化吡斯的明预处理片剂套装.........................................................III-25 溴化吡斯的明的作用.........................................................................III-27 溴化吡斯的明的使用原则.........................................................................III-27 吡斯的明的给药未受污染环境中的溴化物预处理................................................III-28
生物医学高级研究与开发办公室
针对化学威胁的有效医疗对策 (MCM) 的可用性对于治疗其急性健康影响至关重要。针对化学威胁的有效 MCM 的必要属性包括在大规模伤亡情况下易于给药以及作为暴露后治疗的快速疗效。药物再利用是一种用于确定除其原始临床适应症之外的新用途的策略，用于 FDA 批准或后期研究治疗。确定现有化合物可重新用作 MCM 有可能扩大当前对化学威胁的响应能力，并可能降低与传统药物发现相关的成本和风险。BARDA 正在征集将现有疗法重新用作针对化学威胁（氰化物、阿片类药物、神经毒剂、氯、硫芥等）的 MCM 的项目摘要。这些疗法应具有作为 MCM 潜在用途的强大机制论依据。 MCM 的理想候选人应具有从先前的临床适应症或开发中得出的已知安全性，并且对整个人群（包括儿科、老年病学、孕妇和免疫功能低下者等高危人群）都是安全有效的。MCM 候选人应：
临时交易
1. 救援兰迪/战斗假人（4 件） 2. 自杀/炸弹背心（4 件） 3. 棺材（2 件） 4. 旗帜（2 件） 5. 印记套装（4 件） 6. 化学手榴弹套件（4 件） 7. BFA/附件/枪管（10 件） 8. OPFOR 服装/林地套装（10 9. PMI 设备（10 件） 10. Pugil 套件（10 件） 11. 未爆弹药（10 件） 12. 武力升级套件（套件中 5 件） 13. 标枪、MSR（4 件） 14. M18A1 克莱莫地雷（10 件） 15. 简易爆炸装置套件（3 件） 16. 急救物品（10 个）17.GTA (s) 18. 假武器（每件 30 个）** 19. 男女伊斯兰服装（10 套）** 20. PT 时钟（每件 1 个）21. 训练 – 安定/神经毒剂注射器（每件 10 个）**例外：仅限独立物品，不发放其他步入式物品。
脂质筏和人类疾病：为什么我们需要靶向神经节
Ganglioside是控制细胞通信中关键功能的膜脂质筏的功能成分。许多病理涉及筏子神经苷，因此代表了开发创新治疗策略的首选方法。首先讨论了一种疾病（而不是），本综述列出了涉及神经毒剂的主要人类病理，包括癌症，糖尿病以及传染性和神经退行性疾病。在大多数情况下，问题是由于蛋白质与神经节的结合会产生病理状况或损害生理功能。然后，我绘制了蛋白质 - 蛋白质相互作用的不同分子机制的清单。我建议将蛋白质的神经节苷脂结合域分为四类，我将其命名为GBD-1，GBD-2，GBD-3和GBD-4。这种结构和功能分类可以有助于合理化能够破坏所选蛋白与神经节的结合而不会产生不良影响的创新分子的设计。在人脑中表达的神经节剂的生化特异性也必须考虑在阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的动物模型（或任何无动物替代品）的可靠性。
TO 11A-1-20，航空弹药总则 (1966)
第 VIII 页 化学药剂。8-1 8-1 简介。8-1 一般安全要求 1-1 8-3 分类。8-1 8-9 水泡气体（伤亡）。8-1 II 术语定义 2-1 8-14 窒息气体。8-3 2-1 简介 2-1 8-16 血液和神经毒剂。8-3 2-3 定义 2-1 8-21 训练和防暴气体 8-6 III 物品分类 3-1 8-29 失能性化学品 3-1 简介 3 -1 药剂。8-6 3-3 类型 3-1 8-33 掩蔽烟雾弹。8-7 3-14 标准化、使用和 8-39 燃烧弹 8-7 形式 3-1 8-50 标记和识别 8-8 3 -16 储存 3 -1 3-18 储存兼容性 3 -1 IX 小型武器弹药 9-1 3-20 装运规定。3 -1 9-1 简介。9-1 3-25 燃烧或爆炸 9-3 定义 9-1 特性。3-2 9-23 分类。9-9 3-29 安全 3-3 9-40 配件 9-14 3-31 标识 3-3 9-42 保养和注意事项 3-51 涂漆和标记 3-4 搬运 9-16 3-59 包装和标记。3-5 9-46 包装和标记。9-17 3 -61 使用注意事项 3-5