这种药物用于预防或治疗痛风发作。通常痛风症状会突然出现,并且只影响一个或几个关节。大脚趾、膝盖或踝关节最容易受到影响。痛风是由血液中尿酸过多引起的。当血液中的尿酸水平过高时,尿酸可能会在关节中形成硬晶体。秋水仙碱的作用是减少肿胀和减少导致受影响关节疼痛的尿酸晶体的积聚。这种药物还用于预防由某种遗传疾病(家族性地中海热)引起的腹部、胸部或关节疼痛。它被认为通过减少身体产生某种蛋白质(淀粉样蛋白 A)起作用,这种蛋白质在家族性地中海热患者体内积聚。秋水仙碱不是止痛药,不应用于缓解其他疼痛原因。
1 韩国庆熙大学生命科学学院生物制药生物技术系,龙仁市 17104;rezaulshimul@khu.ac.kr(MRK);niajmorshed96@khu.ac.kr(MNM);safiadorin@khu.ac.kr(SI);dcyang@khu.ac.kr(DCY) 2 孟加拉国库什蒂亚 7003 伊斯兰大学生物科学学院生物技术和遗传工程系 3 孟加拉国拉杰沙希附属大学瓦伦德拉生物科学研究所微生物学系,纳托尔,拉杰沙希 6400 4 韩国庆熙大学生命科学学院生物技术研究生院,龙仁市 17104;shnwzmohd@yahoo.com(SM);ramyabinfo@gmail.com(RM); yeonjukim@khu.ac.kr (YJK) 5 Hanbangbio Inc., Yongin-si 17104, Republic of Republic 6 Department of Veterinary International Medicine, College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Daejeon 34134, Republic of Republic 7 AIBIOME, 6, Jeonmin-ro 30beon-gil, Yuseong-gu 34052, Republic of韩国 * 通讯地址:jh.song@cnu.ac.kr (JHS); dongukyang82@gmail.com (DUY)
■公司简介 公司名称:系统规划研究所株式会社 代表董事:门胁仁志 总公司所在地:东京都涩谷区樱丘町18-6日本会馆 业务内容:以医疗信息、控制与空间、通信与网络、图像处理、AI等领域为中心的软件开发、系统开发、系统集成、咨询、技术开发、产品开发 URL:https://www.isp.co.jp/
进行引人入胜的对话;搬到更少的药丸和更多技能的奥利·哈特(Ollie Hart),高峰健康教练授权人们成为活跃的自我经理帕特里克·希尔(Patrick Hill)和瑞秋·斯托维尔(Rachel Stovell) - 痛苦愉快
•剂量为500微克PO BD - TDS。•最大剂量通常受胃肠道副作用的限制,最常见的腹泻。通常的最大值是每门课程6毫克。第二个课程不应在3天内开始。[注意:每天两次秋水仙碱的课程最多可使用6个月,同时滴定尿酸盐降低药物 - 请参阅P3。]•如果估计的肾小球过滤率(EGFR)<10,则禁忌。•如果EGFR 10-50,则使用较低剂量,并且在老年人中(每天一次或两次)。•仅在服用他汀类药物,西米替丁,红霉素,氟西汀,硫唑抗真菌,tolbutamide,tolapamide,verapamil,diltiazem的人中,注意和低剂量。请咨询BNF/SMPC以进行完整的相互作用•避免将克拉霉素或环孢菌素共同处方。•注意:秋水仙碱具有狭窄的治疗窗口,过量用药的风险3。泼尼松龙
现有的信任理论假设受托人具有代理权(即意向性和自由意志)。我们认为,信任人工智能 (AI) 与信任人类之间的一个关键的定性区别在于信任者(人类)对受托人的代理权归因程度。我们指定了两种机制,通过这些机制,代理权归因的程度可以影响人类对人工智能的信任。首先,如果人工智能被视为更具代理性,受托人(人工智能)的仁慈的重要性就会增加,但如果它违反信任(由于背叛厌恶,参见 Bohnet & Zeckhauser,2004),预期的心理成本也会增加。其次,仁慈和能力的归因对于对看似无代理的人工智能系统建立信心变得不那么重要,相反,对系统设计者的仁慈和能力归因变得重要。这两种机制都意味着让人工智能看起来更具代理性可能会增加或减少人类对它的信任。虽然人工智能技术的设计者经常努力赋予他们的作品以传达其仁慈本质的特征(例如通过拟人化或透明度),但这也可能改变代理感知,导致它在人类眼中变得不那么值得信赖。关键词:人工智能;信任;代理;背叛厌恶 JEL 分类:M00、M14、Z10
lapatinib和cyp3a4诱导剂(如地塞米松,苯二苯甲状腺肿,甲状腺素,甲状腺素,rifampin,rifabin、rifabutin,rifapentin rifapentin,苯巴比妥phemobitaline s s. st. st. st. st. st. st. john’s wert)克至每日5500毫克。corchicine:↑秋水仙碱血浆浓度和秋水仙碱毒性的风险增加。⚫羟氯喹,德罗纳酮,氟康唑,伏立康唑,奥心肽,氟喹诺酮类酮,多奈哌啶,丙咪吡啶,氟哌啶醇,舍氏甲酸,氯丙氨酸,氯丙氨酸,氯丙烷,Quetiapine,Quetiapine,Quetiapine,Quetiapine,sulpiride,sulpiride,prochlorazine,pro -proplanishisone,quanansonnon of quansetron,on qunand forsetron,quand forsetron,qund fornoude;间隔延长。⚫酮康唑:↑拉帕替尼暴露或血浆浓度。 carbamazepine,圣约翰麦芽汁:↓拉帕替尼暴露或血浆浓度。 怀:⚫酮康唑:↑拉帕替尼暴露或血浆浓度。carbamazepine,圣约翰麦芽汁:↓拉帕替尼暴露或血浆浓度。怀:
抽象血管紧张素转化酶2(ACE2)是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)的主要细胞进入受体。ACE2表达的诱导可以作为SARS-COV-2促进其传播的策略。然而,病毒感染后ACE2表达的调节机制在很大程度上尚不清楚。使用45个不同的荧光素酶报告器,在人肺上皮细胞的转录水平(HPAEPICS)的转录水平上,发现了转录因子SP1和HNF4α分别对ACE2的积极和负调节。SARS-COV-2感染增加了SP1的转录活性,同时抑制HNF4α的转录活性。由SARS-COV-2感染激活的PI3K/AKT信号通路是至关重要的调节节点,通过增强SP1磷酸化(其活性的标志)诱导ACE2表达,并减少了HNF4α的核定位。然而,秋水仙碱处理抑制了PI3K/AKT信号通路,从而抑制了ACE2表达。在感染SARS-COV-2的叙利亚仓鼠(中型Auratus)中,密霉素A或秋水仙碱对SP1的抑制导致病毒复制和组织损伤减少。总而言之,我们的研究发现了SP1在调节ACE2表达中的新功能,并将SP1鉴定为减少SARS-COV-2感染的潜在靶标。