患者人群将与Mesdopetam计划中以前的临床研究相同。主要功效终点将是Udysrs部分1+3+4。次级功效终点将基于UDYSR,MDS-UPDRS和24小时日记的元素。在第三阶段证明功效所需的估计参与者数量约为250-270名患者,分布在两项平行研究(在主动治疗和安慰剂之间的1:1随机化)中分布,治疗持续了三个月。
1儿童和青少年精神病学系,心理健康和心理治疗,穆尔茨堡大学心理健康中心,德国97080080080080,2多德斯大脑,认知与行为研究所,拉德布德大学,6525 GD Nijmegen,Nijmegen,3 Max Plancition,D-Max Plancition,D-3 Leipzig, Germany, 4 Integrated Research and Treatment Center AdiposityDiseases, Leipzig University Medical Center, 04103 Leipzig, Germany, 5 Collaborative Research Center-940 Volition and Cognitive Control, Faculty of Psychology, Technical University Dresden, 01069 Dresden, Germany, 6 Department of Psychology and Logopedics, Faculty of Medicine, University of Helsinki, 00014 Helsinki,芬兰和第7个精神病学和心理治疗系,大学医院卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯(Carl Gustav Carus),德累斯顿技术大学,德累斯顿,德累斯顿
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