在PT-对称周期性堆栈中电磁波的传播由介电介质分离,这些叠层由具有平衡损耗和增益的介电培养基分隔。确定了pt-对称半导体 - 电介电量堆栈的特征性分散性能的特征频率。考虑了层的损耗/增益水平和层厚度对带谱的演变的影响。在这里我们表明,有效的培养基方法无法充分描述PT-对称超晶体中的传播波。证明了PT-对称双曲系统中各向异性传递共振的存在和高度反射。检查了结构参数和入射角对散射基质的PT-对称性跃迁的影响。
摘要:选择性治疗和在细胞内控制药物释放仍然是有效治疗癌症的关键挑战。在这里,我们使用叶酸(FA)作为自导航分子,在含有量子点(QDs)和β-环糊精(β-CD)的纳米共轭物中将抗肿瘤不对称双吖啶化合物(C-2028)递送至肺癌、前列腺癌和正常细胞。由于双吖啶衍生物结构中存在平面片段,因此可以与β-环糊精分子形成包合物。这种复合物的稳定性依赖于pH值。研究了不同pH值下的药物释放曲线和C-2028从QDs-β-CD-FA纳米共轭物中释放的机理。接下来,还研究了化合物在细胞内的命运及其对细胞内溶酶体含量的影响。共聚焦激光扫描显微镜研究证明,所有研究的化合物都被输送到酸性细胞器中,其 pH 值促进了 C-2028 从其纳米缀合物中释放的增加。由于正常细胞中的 pH 值高于癌细胞中的 pH 值,因此这些细胞中 C-2028 从其纳米缀合物中的释放会减少。此外,我们通过 HPLC 分析获得了用未结合的 C-2028 或纳米缀合物处理的选定细胞中 C-2028 的浓度曲线。
摘要:通过纳米载体分子进行靶向药物输送可以提高癌症治疗的效率。靶向配体之一是叶酸 (FA),它对叶酸受体具有高亲和力,而叶酸受体在许多癌症中过度表达。本文,我们描述了含有量子点 (QD) 和 β -环糊精 (β -CD) 的纳米缀合物的制备,这些纳米缀合物具有叶酸靶向特性,可用于输送抗癌化合物 C-2028。C-2028 通过与 β -CD 的包合物与纳米缀合物结合。研究了在 QDs-β -CD(C-2028)-FA 纳米缀合物中使用 FA 对癌细胞(H460、Du-145 和 LNCaP)和正常细胞(MRC-5 和 PNT1A)中的细胞毒性、细胞摄取和内化机制的影响。使用 DLS(动态光散射)、ZP(zeta 电位)、耗散石英晶体微天平 (QCM-D) 和紫外可见光谱法对 QDs-β-CD(C-2028)-FA 进行了表征。C-2028 与无毒 QDs 或 QDs-β-CD-FA 的结合不会改变该化合物的细胞毒性。共聚焦显微镜研究证明,在纳米结合物中使用 FA 可显著增加输送化合物的数量,尤其是对癌细胞而言。QD 绿 - β-CD(C-2028)-FA 通过多种内吞途径以不同水平进入细胞,具体取决于细胞系。总之,FA 是一种在 QDs 平台中用于向癌细胞输送药物的良好自导航分子。
摘要 双场量子密钥分发(TF-QKD)是一种颠覆性创新,它能够克服无需可信中继的 QKD 速率-距离限制。自第一个 TF-QKD 协议提出以来,人们在理论和实验上不断取得突破,以增强其能力。然而,仍有一些实际问题有待解决。在本文中,我们研究了具有不稳定光源和有限数据量的非对称 TF-QKD 协议的性能。使用 Azuma 不等式估计参数的统计波动。通过数值模拟,我们比较了具有不同数据量和不同强度波动幅度的非对称 TF-QKD 协议的密钥速率。我们的结果表明,统计和强度波动都对非对称 TF-QKD 的性能有显著的影响。