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拟议提交的港口当地计划
我们很高兴介绍2020-2041的新港口本地计划。在未来几年中，该文件旨在指导我们塑造繁荣的港口，确保我们的社区蓬勃发展，同时维护我们独特的性格和珍贵的风景。Harborough区是一个特殊的地方。从充满活力的市场小镇Harborough到Lutterworth的历史魅力和我们风景如画的村庄，我们有幸称呼英格兰的这一吸引人的住所。随着我们的前进，必须以增强增长的方式来提高这些品质，同时满足我们不断增长的人口的需求。本地计划不仅仅是技术文档；这是对未来的愿景，也反映了安理会的企业野心。该计划已发布咨询，我们希望听取整个地区社区，企业和利益相关者的看法。它概述了我们将如何满足对新房屋的需求，支持当地企业并保护我们的环境。我们的核心计划目标之一是提供社区所需的房屋。我们认识到对新住房的紧迫需求，尤其是负担得起的房屋，使年轻人，家庭和老年人能够留在该地区。我们的战略将发展指向可持续地点，例如市场港口和莱斯特附近的地区，基础设施和服务可以支持增长。我们致力于与我们的合作伙伴合作，提供我们居民需要和应得的服务和便利设施，该计划为这项工作提供了一个框架。经济繁荣同样重要。同时，我们致力于确保新的发展尊重我们村庄和农村景观的特征。该计划还庆祝我们从中世纪市场城镇到其古老景观的传统。我们的政策将保护我们的历史建筑，保护领域和文化资产，从而为子孙后代保存它们。我们渴望Harborough成为企业和创新的枢纽，具有充满活力的商业社区，并与地区和国家市场建立了牢固的联系。我们的本地计划鼓励了更多种多样的商业活动，促进了更具韧性的经济，以支持我们的社区并为所有人提供机会。在整个计划中，我们的环境承诺均编织。我们已宣布气候紧急情况，并决心领导减少碳排放和增强自然环境的道路。从促进可持续运输和节能建筑物到扩大绿色空间，我们正在采取大胆的步骤来解决气候变化的影响。我们的本地计划将提供新的开放空间，保护野生动植物栖息地，并为可持续设计和建设设定高标准。感谢所有为该计划做出贡献的人。您的热情和承诺是无价的。一起，我们正在塑造Harborough的未来，创建一个我们可以继续为之骄傲的地区。
AMR 51/125/2001 EXTRA 57/01 死刑 / Le USA ( ...
背景资料 美国死刑司法制度以歧视、武断和错误为特征。自 1973 年以来，已有 96 名死囚在证据显示其无罪后获释。其他人则尽管对其罪行存在严重怀疑，但仍被处死。2000 年，伊利诺伊州州长下令暂停执行死刑，因为该州存在“可耻”的冤假错案记录。《芝加哥论坛报》早些时候的一项调查发现，“伊利诺伊州的死刑制度充斥着错误证据、不道德的审判手段和法律无能，以至于司法公正已被抛弃”。调查结果之一是，“在至少 46 起被告被判处死刑的案件中，检方的证据包括监狱线人——这种证据形式在历史上非常不可靠，以至于一些州已经开始警告陪审员要特别怀疑地对待它。”自 1977 年美国恢复死刑以来，已有 727 名囚犯被处死，其中两名在俄亥俄州。约翰·伯德选择电刑而非注射死刑，以抗议他所说的处决错误的人。俄亥俄州监狱局长最近呼吁淘汰该州的电椅，因为它会给证人造成精神创伤，而且有“出问题”的风险。1994 年，约翰·伯德距离被电死只有几个小时了，当时他已经剃了光头，但法院阻止了他的死刑。建议的行动：请尽快用英语或您自己的语言发送上诉书，并使用您自己的话： - 对蒙特·特尤克斯伯里的家人和朋友表示同情； - 对陪审员不知道罗纳德·阿姆斯特德会因为对约翰·伯德的证词而获得提前假释表示担忧； - 指出约翰·布鲁尔已多次承认谋杀； - 指出其他囚犯已签署宣誓书，支持布鲁尔的供词并削弱阿姆斯特德的证词，并且他们的主张至少应获得与政府给予阿姆斯特德的同样多的信任； - 主张即使是死刑的支持者也应该对基于监狱线人的有争议的证词而执行死刑表示担忧，并指出这种证词是出了名的不可靠； - 呼吁根据有关死刑的国际保障措施减刑。呼吁致：州长鲍勃·塔夫脱 30 楼 77 南高街哥伦布，俄亥俄州 43215-6117，美国 电报：美国俄亥俄州哥伦布市塔夫脱州长 传真：+ 1 614 466 9354 电子邮件：Governor.Taft@das.state.oh.us 称呼：尊敬的州长 抄送：美国驻贵国的外交代表。您也可以写信（不超过 250 字）至“致编辑的信”，地址为：The Dispatch，34 S. 3rd St.，Columbus 43215，美国传真：+ 1 614 461 8793。电子邮件：letters@dispatch.com The Plain Dealer，1801 Superior Avenue，NE，Cleveland，OH 44114，美国传真：+ 1 216 999 6354。电子邮件：news@cleveland.com
私人餐厅
Manuela的私人餐厅展示了一个装饰着七米长的椭圆形的24个座位餐桌和Rashid Johnson设计的鲜艳的红色定制地毯。‘Broken Men Table' (2024) has been created specifically for Manuela and is Johnson's first table, With a mosaic surface comprised of handmade artisanal and industrial tiles, spray paint and smashed mirrors, ‘Broken Men Table's collage-like composition, cracked colors and abstracted faces recall Johnson's ‘Anxious Men' and ‘Broken Men' series, in which the human figure is pushed to breaking point.在这些繁华的构图中，人脸的基本效果被提出，他们的野性和激动的表情对个人和集体身份都反对改变社会现实。在这些早期作品中，约翰逊说：“我正在努力说明大量不同的人，与此同时，他们可能都是我。”地毯是与位于英国的定制地毯设计公司Tessere密切合作创建的。以椭圆形的形状设计，以反映Manuela的私人餐厅的结构，“破碎的男人桌子”借鉴了约翰逊的“神绘画“新的一天”（2023年），其令人震惊的视觉效果（2023年），这是一项抽象而几乎几何的作品，它具有限制性和重生的主题。将一系列杏仁形状印象深刻的深红色印象深刻，图像在重叠的圆圈的交汇处播放，并巩固了介于两者之间的束缚空间。在这幅画上，约翰逊说：“我碰巧有一天和家人躺在外面。我闭上了眼睛，我抬头看着太阳。这是温暖的一天。还回忆起眼睛转向他们的侧面，约翰逊对他无法解释但感觉到内心的事物的崇敬表示赞同，这是他视觉词典的强大新补充。我看到了我的眼睛后面的红色，我对自己说，这非常简单：我要称呼上帝。”在开放式餐厅和私人用餐空间之间，客人会发现“新的 - 潮汐”（2024年），这是一种特定的艺术品和功能性物品，专为纽约曼努埃拉（Manuela），由纽约曼努埃拉（Manuela），由著名的不列颠尼日利亚时装设计师和策展人Duro Olowu。既是窗帘又是房间分隔器，它是由刻有缝线的面料的组合组成的。Duro设计的纺织品与他在多年内收集的古董织物配对。老式的三件饰物散布在整个水平和垂直镶板中，作为“故意入侵”，用杜罗的话说，它旨在提示“墙壁和空间的重新构想和重新构想和重新定义”。这些直观和有色的抽象作品是重复的，而工艺，制作和组合的要素与Duro的其余艺术实践保持一致。
2024年饮用水质量报告（2023年...
美国环境保护署（EPA）希望您知道：EPA规定了限制公共供水系统提供的水中某些污染物数量的法规。食品和药物管理局法规为瓶装水中的污染物建立了限制，这必须为公共卫生提供相同的保护。所有饮用水，包括瓶装水，都可以合理地期望至少含有少量的某些污染物。污染物的存在并不一定表明水构成健康风险。可以通过称呼环境保护局的饮用水热线（800-426-4791）来获得有关污染物和潜在健康影响的更多信息。饮用水的来源（自来水和瓶装水）包括河流，湖泊，溪流，池塘，水库，泉水和井。随着水在土地的表面或地面上行进，它溶解了天然存在的矿物质和放射性物质，并且可以因动物的存在或人类活动而捡起物质。可能存在的污染物包括：病毒和细菌等微生物污染物可能来自污水处理厂，化粪池系统，农业牲畜操作和野生动植物。无机污染物（例如盐和金属）可能是由于城市雨水径流，工业或国内废水排放，石油和天然气生产，采矿或耕种而自然发生的或造成的。农药和除草剂可能来自各种来源，例如农业，城市雨水径流和住宅用途。有机化学污染物，包括合成和挥发性有机化学物质，是工业过程和石油生产的副产品，也可能来自加油站，城市雨水径流和化粪池系统。放射性污染物，可能是天然发生的，也可能是石油和天然气生产和采矿活动的结果。有关铅的重要信息：如果存在，则铅的水平升高可能会导致严重的健康问题，尤其是对于孕妇和幼儿而言。饮用水中的铅主要来自与服务线和家庭管道相关的材料和组件。利兹市的水工厂委员会负责提供高质量的饮用水，但无法控制管道组件中使用的各种材料。当您的水坐了几个小时时，您可以通过将水龙水冲洗30秒至2分钟，然后使用水进行饮用或烹饪，从而最大程度地减少铅曝光的可能性。如果您担心水中的铅，则可能希望对水进行测试。有关饮用水中铅，测试方法和步骤以最小化暴露的信息，请从饮用水热线或http://www.epa.gov/safewater/lead中获得。注意：有些人可能比一般人群更容易受到饮用水污染物的影响。免疫受损的人，例如接受化学疗法的癌症患者，进行器官移植的人，艾滋病毒/艾滋病或其他免疫系统疾病的人，一些老年和婴儿可能会受到感染的危险。这些人应该从其医疗保健提供者那里寻求有关饮用水的建议。EPA/CDC指南适当的手段，以减少隐孢子虫和其他微生物污染物感染风险，可从饮用水热线（1-800-426-4791）获得。浊度是水的浑浊。我们监视它，因为它是水质的良好指标。高浊度可能会阻碍消毒剂的有效性。根据ADEM进行的一项研究，并获得了EPA的批准，已发出了对石棉和二恶英监测的全州豁免。因此，不需要监测这些污染物。
罗德奖学金国家秘书处（新加坡）
罗德奖学金国家秘书处（新加坡）新闻稿 热衷于生物医学工程的计算机科学家赢得享有盛誉的罗德奖学金，前往牛津大学 新加坡（2023 年 11 月 15 日）——一位希望利用尖端人工智能技术用于医疗的斯坦福大学计算机科学家今年获得了罗德奖学金。 从 9 名入围申请者中脱颖而出的候任学者 Gurupranav Gurusankar 先生打算于 2024 年 10 月在牛津大学开始公共政策和应用数字健康的研究生学习。他将成为新加坡第 29 位罗德学者。 同行们都这样称呼他，Pranav 渴望成为一名医生和数字健康专家，了解人工智能发展对社会的公共影响，并利用这些知识为所有人的医疗保健服务带来大规模的改善。在斯坦福大学，他运用自己的才能开展生物电子学、癌症生物学和慢性疼痛数字健康干预方面的研究。他还荣获了弗雷德里克·埃蒙斯·特曼工程学术奖，该奖项颁发给斯坦福大学每年本科工程专业最优秀的学生。出于对医疗保健领域不平等问题的道德关切，他多年来一直担任学生领袖，在斯坦福大学提供公共卫生教育，并为患有痴呆症、创伤性脑损伤和其他神经系统疾病的患者提供志愿服务。在新加坡东南亚联合世界学院（东校区）学习期间，普拉纳夫曾是一名志愿者，在后港护理中心为患有神经系统疾病的居民教授计算机知识。作为新加坡公民，普拉纳夫因其在国民服役期间对国防部炮兵总部系统重组的杰出贡献而受到表彰。在美国留学期间，他领导退伍军人健康学生联合会的全国培训和招募工作，该组织每周为患有痴呆症的疗养院患者组织活动，领导创伤性脑损伤幸存者的支持项目，并运营为全国中风幸存者服务的“治愈中风”组织。罗德奖学金的评选过程旨在甄选学术成就卓越的年轻人，他们不仅要展现出卓越的品格和领导力，还要拥有充分发挥才能的充沛精力，并致力于解决人类面临的挑战。评选委员会主席杨英仪女士在解释今年的评选结果时表示：“罗德奖学金寻找的人才不仅拥有卓越的个人能力和成就，更要展现出能够激励他人的品格和领导力，能够为社会带来改变。” 普拉纳夫以清晰的愿景，展现了他作为一名医师科学家，通过将数字技术和临床医学领域相结合，对社会产生积极影响的愿景，给评选委员会留下了深刻的印象。虽然普拉纳夫的目标非常宏大，但他迄今为止的杰出成就和坚定的信念让我们相信他能够实现这些目标。我们期待他未来为社会做出贡献。
分布式能源资源管理系统 - Derms
由世界各地的政府。作为可再生能源和电动汽车（EV）被整合到分销网格中，这是一个复杂，活跃和动态变化的分销系统的新时代（Hodge等，2020; Huang等，2019; Irena，2015; Irena，2015; Kroposki et al。，2017; Lund等，2019）。主动分布网格在本文的背景下，意味着有些发电机在分布网格中产生幂。因此，它是一个主动系统，与被动分配网络相反，该网络仅用于将能量从供应变电站运送到最终客户。在本文的背景下，动态更改分布网格意味着其条件正在实时变化。这可能是由电动汽车，可再生能源的挥发性造成的，等等。因此，分布网格可以活跃（例如，有传统的发电机连接到分布级别），而不是动态的（没有动态资源 - 间歇来源，EV等）。主动和动态变化的分布网格是最复杂的情况，当有所有类型的DER连接到分布级别时，会导致实时动态变化的环境。这种新兴的分销电路类是本文的主要主题。DIV主要是基于支持太阳能和风能，电能量存储系统，EV充电器以及微电磁，虚拟发电厂（VPPS）和需求响应程序（DR）的总体DER的新型技术，DER在可再生能源的可再生能源中起着至关重要的作用。此外，因此，正如许多研究报告明确指出的那样，可以预期，DER的扩散将在全球范围内继续显着增加（Guidehouse，2019，2020，2021）。自然地，将这些新技术融入传统的被动分配网络之后是大量挑战（Aguero等，2016; Aguero＆Khodaei，2018; Bravo et al。，2015; Martins＆Borges，2011; Martins＆Borges，2011; Mokryani et al。，2017; Mokryani; Mokryani et e e an e an 2018; Al。 ; Strezoski等人，2020年）。通过越来越多的DER的整合来挑战，范围包括计划和选择新的DER的最佳位置（Martins＆Borges，2011; Mokryani等，2017; Mokryani等，2018），Mokryani等，2018），实时的技术侵犯，例如过度负载和逆转功率流动问题，由多样化的多种性质造成了rene rene rene/rene sers''的相邻性质， （Aguero et al。，2016; Aguero＆Khodaei，2018; Bravo等，2015），以对由DERS动态变化的断层电流（Reno等，2021; Singh等人，2016; Stretezoski等，2020年）引起的保护系统发生故障和错误协调。这些挑战导致分销网络运营商（DNO）使用的传统程序和技术不足以对新兴分销系统的有效管理。此外，无法通过使用传统程序挑战来计划和执行托管新的DER和EV集成所需的网格扩展（Martins＆Borges，2011; Mokryani等，2017; Mokryani等，2018）。因此，为了提供一个可靠的过渡到一个活跃和动态变化的分配系统，分配控制中心，其人员需要新工具，程序和培训，这将使他们能够正确地计划，控制和管理这种复杂的系统，这些系统完全是到达的（Aguero et al。To overcome these challenges and pave the way toward efficient energy transition, novel software solutions called Distributed Energy Resource Management Systems (DERMS) are emerging (EPRI, 2021a , 2021b ; Faria, 2019 ; IEEE, 2021 ; Ilic et al., 2020 ; Petrovic et al., 2019 ; Rahman et al., 2021 ; Strezoski et al., 2022 ; Strezoski＆Stefani，Strezoski，Stefani等人，2019年，Vojnovic，et al。皮肤解决方案旨在提供分配系统运营商（DSO），网格计划人员和工程师，以及最终客户和制作者，这是一个机会，有机会进入活跃和动态分配系统的新时代，甚至从这种过渡中获得技术和货币收益。尽管如此，皮肤溶液仍在出现，其中大多数溶液目前还不成熟，这是为什么DSO通常不愿意直接将皮肤直接部署到其控制中心中的原因。更重要的是，即使是术语皮肤本身也是新颖的，因此它通常可以指出截然不同的软件解决方案，旨在针对不同的利益相关者，并通过使用DERS来满足完全不同的目标（Petrovic等，2019; Strezoski＆Stefani，2021）。在频谱的一端，有分散的DER管理解决方案旨在提供基本但非常重要的特征，例如落后DER的聚合，以及DERS和Possumers在DR和能源效率（EE）计划中的参与。这些解决方案可以（并且大部分）DSO间接使用，但专为由独立的聚合商，市场运营商和其他第三方参与的直接利用而设计（Kerscher＆Arboleya，2022; Mousavi＆Meng＆Meng，2021; Yi et et al。，2021）。在另一端，有完全集中的解决方案，目的是通过DSO进行直接利用，以帮助他们克服DERS对Distrimuti-Bution网格及其资产的挑战。令人困惑的部分是，由于“皮肤”一词的新颖性，其中大多数显然是DER管理的完全不同的软件解决方案，都被称为真皮。为了克服不同的管理解决方案之间的混乱，在本文中，他们将被系统区分，并且每个人都将以当前的最新审查状态来适当地称呼它们。
微生物学中的属是什么
nlm提供了对科学文献的访问，而无需暗示与内容的认可或一致。分类法涉及根据特征对微生物进行分类，细菌通过革兰氏染色反应分为两个主要组，并表现出各种形状和大小。在临床实践中，细菌是通过形态学，氧的需求和生化测试对细菌进行分类的。基因探针和基于PCR的技术等诊断测试系统检测特定细菌。细菌物种通常根据基因重组频率表现出不同的种群结构。键入分离株对于流行病学研究和监视至关重要。微生物可以分为七个大型生物群：藻类，原生动物，粘液霉菌，真菌，细菌，古细菌和病毒。藻类，原生动物，粘液霉菌和真菌是真核微生物，具有类似于动植物的细胞结构。细菌，包括支原体，立克群和衣原体组，具有原核组织。古细菌是一群独特的原核生物，与其他生物没有密切的祖先关系。只有细菌和病毒在医学或兽医上被认为是重要的。病毒是具有简单结构和不同繁殖模式的最小传染剂。病毒，无蛋白质的RNA片段，引起植物的疾病，而prion是动物和人类致命神经退行性疾病的病因。传染性同工型中发生构成变化（第60章）。系统学也称为系统发育学。分类法包括三个组成部分：分类，命名和识别。分类以有序的方式群体群体，而命名法则涉及命名这些生物，要求国际协议以持续使用。命名法的更改可能会引起混乱，并受到国际商定的规则。在临床实践中，微生物学家主要专注于根据商定的分类系统识别分离株。这些组成部分以及分类法构成了与进化，遗传学和物种有关的系统学的总体学科。原生动物，真菌和蠕虫是根据卡尔·冯·林纳（Carl vonLinné）开创性工作后的标准规则分类和命名的。大类（阶级，秩序，家庭）进一步分为由拉丁二项式指定的单个物种。细菌表现出比所有其他细胞寿命的多样性更大，这使刚性分类具有挑战性。识别主要是通过基于密钥的系统来实现的，该系统基于生化性能测试系统的生长或活动来组织细菌性状。有些测试明确鉴定了属或物种，例如葡萄球菌属的过氧化氢酶产生。和细胞色素c由铜绿假单胞菌C。其他特征可能是单个物种独有的，将它们与具有相似生化谱的人区分开来。某些细菌在实验室中不生长（麻风细菌，treponemes），需要遗传学方法鉴定。如图它们可能构成一个属。随着遗传分析技术变得越来越容易获得，它们和其他快速分析方法正在取代传统的生化方法以识别。细菌分类中使用的分类等级包括王国（原核），分区（Gracilicutes），阶级（Betaproteobacteria），订单（Burkholderiales），家庭（Burkholderiaceae），属（Burkholderia）（Burkholderia）和物种（Burkholderia cepacacia）。通过DNA同源性分析将一些属（例如动杆菌）细分为基因组物种。细菌和病毒的分类构成了挑战，这是由于表型测试在区分某些基因组物种时的局限性。当前方法识别物种复合物，这些物种复合物使用多重分类学方法分为基因组群。例如，头囊菌络合物包括从植物病原体到人类病原体的各种生物。尽管没有普遍接受的分类系统，但Bergey的手册被广泛用作权威来源。国际系统细菌学委员会控制细菌命名法，并在《国际系统和进化微生物学杂志》中发布批准的细菌名称清单。病毒由国际病毒分类学委员会（ICTV）归类，并在病毒学档案中发表。在细菌分类中，主要组以基本特征（例如细胞形状，革兰氏染色反应和孢子形成）区分。属和物种通常通过发酵反应，营养需求和致病性等性质进行区分。不同字符的相对重要性通常是任意的，而Adansonian系统则使用考虑广泛字符的统计系数来确定菌株之间的关系程度。此方法可用于分类共享主要字符的较大分组中的菌株。通过评分多个表型特征，可以估计相似性或匹配系数，这些系数可以在计算机上计算以确定生物体之间相似性的程度。3.1，可以使用相似性矩阵或树状图来构建层次分类树。这种方法允许根据相似性水平（用虚线x和y表示）将生物体分离为属和物种。DNA中鸟嘌呤 - 胞嘧啶（G-C）碱基对之间的氢键强度大于腺嘌呤 - 胸腺胺（A-T）碱基对之间的强度，从而影响DNA熔化的温度。DNA序列以确定G+C含量，该含量在细菌属之间差异很大，但在物种中仍然相对一致。另一种分类方法涉及基于其DNA碱基序列的同源性进行分组。此方法利用了在受控冷却过程中的重新形态，并在互补区域之间产生混合配对。可以通过信使RNA（mRNA）结合研究获得有关相关性的遗传证据。尽管具有不同G+C比的生物不太可能显示出明显的DNA同源性，但具有相似或相同的G+C比的生物可能不一定具有同源性。系统发育相关性。已经开发了一种实时PCR方法来估计G+C含量。核糖体RNA（rRNA）的结构似乎在进化过程中是保守的，反映了系统发育关系。核苷酸测序相对简单，并导致了许多在线医学上重要的细菌物种的DNA序列的可用性。注意：我应用了“添加拼写错误（SE）”方法，其中有10％的概率引入错误。如果您要我以不同的方式重塑它，请让我知道！在此处给定文章的分枝杆菌物种鉴定对于理解其系统发育关系至关重要。尽管rDNA序列中的高相似性（> 97％），但可以使用Microseq（Applied Biosystems）等商业系统来区分不同的物种。但是，核糖体基因可能无法提供足够的变化来区分紧密相关的物种。替代候选基因（例如RECA）已被探索，并且似乎有望用于系统发育分析。在系统发育研究中也使用了其他家政基因，包括RPOB，GROEL和GYRB。这些基因定义了与RRNA基因观察到的基因一致的进化树。分类法的主要目标是促进在临床和公共卫生环境中的个人和团体的有效管理。然而，由于基因组序列数据揭示了微生物之间的相互关系，因此对与基本理解保持一致性是必要的。表3.1根据共享特征概述了简化的分类方案。门A（属）是正确的。这些群体已与最近确定的系统发育命名法对服。可以通过补充测试，有时在物种水平上进一步识别生物。形态标准足以鉴定原生动物，蠕虫和真菌。The classification of cellular micro-organisms is as follows: Eukaryotes: Protozoa - Sporozoa Plasmodium, Isospora, Toxoplasma, Cryptosporidium Flagellates Giardia, Trichomonas, Trypanosoma, Leishmania Amoebae Entamoeba, Naegleria, Acanthamoeba Other: Babesia, Balantidium Fungi: Mould-like Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Aspergillus Yeast-like Candida Dimorphic Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides True yeast: Cryptococcus Prokaryotes: Bacteria: Actinobacteria (High G+C Gram positives) - Actinomyces, Streptomyces, Corynebacterium, Nocardia,分枝杆菌，微球菌（低g-c gram阳性） - 李斯特菌，芽孢杆菌，梭状芽孢杆菌*，乳酸杆菌*，Eubacterium*革兰氏阳性杆菌，杆菌，芽孢杆菌，芽孢杆菌* Enterococcus Gram-negative cocci: Veillonella*, Mycoplasma Proteobacteria (a very large group with 5 sub-divisions) - Neisseria, Moraxella Gram-negative bacilli: Enterobacteria – Escherichia, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Yersinia Pseudomonads – Pseudomonas, Burkholderia, Stenotrophomonas Haemophilus, Bordetella, Brucella, Pasteurella Rickettsia, Coxiella Gram-negative curved and spiral bacilli: Vibrio, Spirillum, Campylobacter, Helicobacter Bacteroidetes - Bacteroides*, Prevotella* Borrelia, Treponema, Brachyspira, Leptospira衣原体衣原体这些单细胞生物是非斑型生物的，具有独特的核和细胞质。它们的大小从直径2-100 µm变化，其表面膜的复杂性和刚度有所不同。有些物种在内部捕获食物颗粒，而另一些物种则以细菌为食。原生动物被认为是最低的动物生命形式，它通过二元裂变或多重裂变无性繁殖。某些鞭毛原生动物与光合藻类密切相关。最重要的医学原生动物组包括Sporozoa，Amoebae和鞭毛。这些生物具有相对刚性的细胞壁，可能是腐生的或寄生的。霉菌随着分支丝的生长而生长，称为菌丝，形成了称为菌丝体的网状作品。通过形成从营养或空中菌丝体发展的性和无性孢子来繁殖。酵母是卵形细胞，通过萌芽并形成性孢子无性繁殖。二态真菌在人造培养中产生营养菌丝体，但在感染病变中类似酵母。主要的细菌组通过微观观察到其形态和染色反应来区分。革兰氏阴性程序将细菌分为两个伟大的分区：革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而，较旧的分类系统与较新的基于DNA序列的系统发育分类之间的关系是复杂的且仍在发展的。随着细菌组之间的系统发育关系开始解体，出现异常。文本描述了根据其形态学特征和染色反应对细菌和病毒进行分类的各种组。尽管如此，在临床实验室中采用的实际鉴定方案很大程度上取决于细菌的形状革兰氏阳性还是阴性，杆菌或球菌的形状，以及它们在有氧或厌氧上生长的能力。医学上有意义的细菌的主要系统发育组包括静脉细菌，其革兰氏阳性具有较高的G+C含量，具有丝状生长和菌丝体的产生； Firmicutes，一组低的G+C革兰氏阳性细菌，其中包括细菌，球菌和孢子形成器；蛋白质细菌，一大群革兰氏阴性细菌；细菌植物，革兰氏阴性厌食症；螺旋体，其特征是带有内部鞭毛的螺旋形细胞；衣原体，严格的细胞内寄生虫产生抗生素并具有非常重要的病原体。其他值得注意的组包括放线菌，链霉菌，分枝杆菌，诺卡氏菌，corynebacterium，链球菌，葡萄球菌，分枝杆菌，尿不质质，叶绿体，veillonella，veillonella，veillonella，gram阳性孢子形成的孢子形成杆菌和近亲，可能会变成gram- cortridium-new cortridiul cortridur cortriver cortridge cortridge cortridg corlam-infram-negam-inform-Gram-ne Gram-ne Gramne。例如，梭状芽胞杆菌的末端孢子具有独特的球形形状。革兰氏阳性的非孢子芽孢杆菌，包括甲ip骨和乳杆菌，倾向于在链或细丝中生长。相反，一些细菌具有使运动能力的鞭毛，例如李斯特菌。细菌可以根据其细胞壁组成，包括α-肾上腺细菌（包括人力赛组和布鲁氏菌），以及贝贝氏菌，包括静脉和伯克霍尔德里亚。尽管具有优势，但核酸测定并非没有局限性。此外，gamaproteobacteria包括大肠杆菌等肠杆菌，以及假单胞菌和军团菌。一些细菌的独特特性（例如弯曲的颤音，包括弧形霍乱）是值得注意的。divaproteobacteria群体在医学上并不显着，而Epsilonproteobacteria包括螺旋杆菌和弯曲杆菌，它们表现出螺旋形状。革兰氏阴性的非腐蚀性厌氧菌（如杆菌和prevotella）以其细长的柔性螺旋而区别。病毒，重点是它们对宿主细胞复制的依赖。某些病毒可能会包裹在脂蛋白中，而另一些病毒缺乏该外层。提出了一个分类系统，根据其遗传物质和衣壳结构对病毒进行分组。引起人类疾病的主要病毒类型包括RNA病毒，例如流感，paramyxoviruse和Flaviviviruses，以及picornaviruses和paciviruses。许多类型的病毒，包括艾滋病毒，HTLV和疱疹病毒会导致人类疾病。DNA病毒，例如痘病毒，轮状病毒和腺病毒，也感染了人。微生物学家在识别细菌时由于精确识别所需的耗时过程而面临挑战。通常，它们依赖于显微镜和培养物等简单方法，可以通过其他测试进行推定识别来支持。但是，这些方法通常至少需要24小时，因此在开始识别之前必须获得单个分离株的纯培养。与文化方法不同，非文化检测技术（例如抗原或基于核酸的检测）没有需要纯培养的缺点，但可能具有特异性的局限性。形态和染色反应可以作为将未知物种置于其适当的生物群中的初步标准。诸如革兰氏阴性，深色地面照明和阴性染色之类的技术可用于观察细菌形态，运动性和胶囊形成。在某些情况下，病理标本中某些生物体的微观特征可能足以进行假定的鉴定，例如痰液中的结节芽孢杆菌或渗出液中的T. pallidum T. pallidum。但是，许多细菌具有相似的形态特征，需要进一步测试以区分它们。固体培养基上殖民增长的出现还可以提供特征信息，包括菌落大小，形状，高程和透明度。微生物生长和特征的变化，包括透明度，不透明和颜色，可能会显着影响结果。生长所需的条件范围特定于某些生物，有些需要氧气，其他厌氧环境，而另一些则对二氧化碳水平或pH值敏感。为了区分相似的物种，可以采用评估代谢差异的测试，例如产生特定碳水化合物的酸性和气态终产物的能力。但是，现在许多实验室都使用了结合简单性和准确性的市售微磨合。此过程导致可见细菌生长的抑制作用。Some common tests used in identification include: - Production of indole or hydrogen sulphide - Presence of oxidase, catalase, urease, gelatinase, or lecithinase enzyme activities - Utilization of various carbon sources Traditionally, these tests have been performed individually according to standard guidelines.套件也可用于特定的生物组，例如肠杆菌和厌氧菌。在某些情况下，可以使用更先进的程序来分析代谢产物或全细胞脂肪酸。A fully automated system using high-resolution gas chromatography and pattern recognition software is widely used, allowing for the rapid identification of various bacterial species.Mass spectrometry also holds promise for rapid identification through matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry.由于细菌的多样性和复杂性，对细菌的检测和鉴定可能具有挑战性。Many organisms may not grow in culture, or they may require specialized nutrients, making traditional methods time-consuming and labor-intensive.然而，核酸技术的进步彻底改变了该领域，提供了更灵敏和快速的检测方法。Commercially available systems, including PCR, transcription-mediated amplification, and hybridization with specific probes, can identify a wide range of bacterial species with high accuracy.These technologies enable the detection of multiple species simultaneously, making them ideal for epidemiological investigations and antimicrobial susceptibility testing.此方法允许进行定量和形态评估。污染，操作员技能，底漆设计以及标本中抑制性化合物的存在都会影响结果。对这些结果的解释需要仔细考虑生物体的自然栖息地和共生主义的潜力。The development of new technologies, such as peptide nucleic acid (PNA) assays, holds promise for even more rapid and sensitive detection methods.These techniques use PNA molecules with DNA binding capacity to detect and identify bacterial species on microscope slides, and can be amplified using PCR to accelerate testing times.也已经开发出高密度寡核苷酸阵列，从而可以同时分析数千种不同的探针。This enables researchers to quickly identify specific genetic markers associated with antimicrobial resistance, paving the way for more targeted treatment strategies.Recent advancements include DNA sequencing, strain genotyping, and identifying gene functions, as well as locating resistance genes and changes in mRNA expression.一种创新的方法涉及在Eppendorf管中开发的选定基因靶标的阵列。The chip embedded in the tube contains optimized sets of oligonucleotide probes specific to certain organisms or antimicrobial resistance genes.这允许自定义单个细菌或组的芯片。从样品制备到检测的测定过程在单个管中在6-8小时内完成。实时PCR已广泛开发，使用荧光在单个反应管中结合了扩增和检测。该系统比常规PCR具有显着优势，包括速度，简单性和减少手动程序。基于荧光的方法可以检测DNA产物或通过与荧光标记的探针杂交提高特异性。对靶DNA的定量也是可能的，可以估计样品中的病毒或细菌数。 此外，针对16S核糖体RNA的荧光原位杂交（FISH）已用于直接在临床标本中检测细菌，而无需培养。 可以通过血清学反应来鉴定微生物的种类和类型，这些反应依赖于特有的特定物种或类型的抗体或类型的抗体，这些抗体以特征性的方式与微生物反应。 抗体在检测细菌产生的毒素和抗原以及鉴定特定病毒方面起着至关重要的作用。 基于乳胶的试剂盒广泛用于血清学组和毒素检测。 在ELISA中，特异性抗体附着在塑料孔上，并添加了测试抗原。 通过添加更特异性的抗体检测到抗原的存在，并用启动颜色反应的酶标记。 ELISA方法可以反向使用以定量检测抗体。 在Mac-Elisa中，纯化的抗原被吸附到井中，并添加了测试血清。 任何IgM与捕获试剂结合，并添加纯化的抗原以用标记的抗体检测。 某些病毒，例如流感，在红细胞上充当桥梁的受体，形成可见的团块。 但是，这种方法缺乏可重复性。对靶DNA的定量也是可能的，可以估计样品中的病毒或细菌数。此外，针对16S核糖体RNA的荧光原位杂交（FISH）已用于直接在临床标本中检测细菌，而无需培养。可以通过血清学反应来鉴定微生物的种类和类型，这些反应依赖于特有的特定物种或类型的抗体或类型的抗体，这些抗体以特征性的方式与微生物反应。抗体在检测细菌产生的毒素和抗原以及鉴定特定病毒方面起着至关重要的作用。基于乳胶的试剂盒广泛用于血清学组和毒素检测。在ELISA中，特异性抗体附着在塑料孔上，并添加了测试抗原。通过添加更特异性的抗体检测到抗原的存在，并用启动颜色反应的酶标记。ELISA方法可以反向使用以定量检测抗体。在Mac-Elisa中，纯化的抗原被吸附到井中，并添加了测试血清。任何IgM与捕获试剂结合，并添加纯化的抗原以用标记的抗体检测。某些病毒，例如流感，在红细胞上充当桥梁的受体，形成可见的团块。但是，这种方法缺乏可重复性。Haemagglutinins can be detected in tissue culture, and red cells can be coated with specific antibodies to agglutinate in the presence of homologous virus particles.荧光染料可用于染色组织或生物体，从而在紫外线下可视化。Antibody molecules can be labeled with fluorochrome dyes, enabling direct immunofluorescence procedures for highly sensitive antigen identification.该技术将抗体技术与PCR方法相结合，以增强抗原检测能力。分子生物学中的一种新方法涉及将DNA分子与抗原抗体复合物联系起来，从而产生特定的结合物。此附件允许通过PCR扩增，验证抗原的存在。免疫-PCR的增强灵敏度超过ELISA的105倍，因此检测到只有580个抗原分子。细菌种群表现出不同的结构，从高度多样化到非常相似。Recombination frequency is the primary determinant of population structure, with some species experiencing high recombination rates and others exhibiting rare recombination events.Species such as Neisseria gonorrhoeae are naturally transformable, displaying high recombination frequencies, while Salmonella enterica populations exhibit low recombination rates.细菌克隆可能显示出瞬态或持久特征。Panmictic与克隆人群的概念突出了这两种类型之间的繁殖，重组，等位基因排列和选择性压力的差异。In each family lie many genera of each type.键入分离株可以与参考标记，识别细菌物种中的菌株和分离株进行比较。区分类似菌株的能力在追踪社区或医院环境中感染的来源或传播方面具有重要意义。已经开发了各种键入方法来帮助这一过程，这可能涉及从相同起源菌株之间识别较小的差异。尽管单个打字方法可以证明相同的响应，但这不是两种菌株相同的结论性证据。但是，使用多种打字方法大大提高了相似性的置信度。键入技术可以在不同的流行病学水平上应用，包括微流行病学，宏观流行病学和种群结构分析。从键入中得出的数据可以通过识别共同或点源，区分混合应变感染以及识别再感染与复发与复发来帮助控制感染。一些方法还有助于识别与疾病相关的特定类型，例如大肠杆菌O157和溶血性尿毒症综合征。为了使方法被认为是可靠的，必须在实验室环境和临床上可以重现。在流行病学研究的背景下，首选多种键入方法，因为它们可以针对不同的特征。这些包括生物化学测试，这些测试定义了物种内的生物型，抗性分型检测对化学物质敏感性的变化以及基于营养需求的生长需求的辅助分型。可以使用此方法分析质粒和染色体DNA。此外，许多细菌的表面结构都是抗原性的，可以使用针对它们提出的抗体将分离株分为定义的血清型。物种可以根据其独特特征分为几种抗原类型。对于某些物种，血清分型是一种识别和区分不同菌株的高效方法。在其他情况下，抗原表位的保存使血清型对流行病学目的的有用程度降低。例如，沙门氏菌的物种可以通过其体细胞和鞭毛血清型来定义。研究表明，囊抗原可能在某些生物的致病性中起作用，许多疫苗通过刺激对这些抗原的抗体来起作用。噬菌体键入是一种用于识别和区分细菌菌株的方法。这涉及使用特定噬菌体的凝集或降水反应，如果适当地适应，这可能具有很高的歧视性。但是，某些噬菌体集缺乏稳定性会导致广泛的噬菌体组，而不是定义的类型。此外，控制噬菌体分型结果解释的关键因素是歧视和可重复性。噬菌体与细菌之间的相互作用是一个复杂的过程，涉及吸附，DNA注射以及裂解或复制。裂解或有毒的噬菌体可以在复制循环结束时裂解宿主细胞，从而释放可能感染相邻细胞的新噬菌体颗粒。但是，其有效性取决于噬菌体的适应和系统的稳定性。噬菌体键入已用于包括微生物学和流行病学在内的各个领域，以识别和跟踪细菌菌株。尽管存在这些局限性，但噬菌体打字仍然是理解不同细菌菌株及其特性之间关系的重要工具。只有在两个强烈的裂解反应表现出两种不同的菌株时，才能识别出两种不同的菌株。细菌素是大多数细菌物种产生的自然存在的抗菌物质，主要靶向与生产菌株同一属内的菌株。通过分析产生的细菌素的光谱或对标准面板细菌素的敏感性，细菌素键入可以定义不同类型的细菌。蛋白质组学分析，涉及具有强洗涤剂的丙烯酰胺凝胶中的凝胶电泳，也可以通过可视化数千种蛋白质并比较分离物之间的带模式来鉴定细菌物种。另外，研究人员已使用凝胶电泳来分析代谢酶，可以使用特定底物检测到该酶，用于物种内的克隆分析。限制性核酸内切酶是在特定序列识别位点切下DNA的酶。这些切割的频率取决于寡核苷酸序列，限制位点的频率以及所检查的物种的G+C含量的百分比。频繁切割的核酸内切酶产生许多小片段，可以通过琼脂糖凝胶中的常规电泳解决，并通过用染料染色检测。通过引入脉冲或在电场方向上变化，可以分开碎片至10 MB。相比之下，不经常的切割酶产生的大型DNA片段需要脉冲场凝胶电泳（PFGE）进行分离。该技术涉及将细菌包裹在琼脂糖塞中，用蛋白酶K酶消化细胞，然后用酶消化DNA。CORTOUR夹具均匀的电场（Chef）设备通常用于PFGE，并具有在六角形阵列中排列的24个电极。运行时间通常在30到40小时范围内，尽管已经描述了较短的协议。几个因素影响了这些分析的结果，包括正在检查的DNA类型，酶和反应条件的选择以及所使用的设备质量。DNA样品的质量和浓度，琼脂糖凝胶电压和脉冲时间，缓冲液强度和温度会影响脉冲场凝胶电泳（PFGE）的结果。虽然解释PFGE曲线可能是由于不同物种之间的带状模式的变化而具有挑战性的，但已通过Tenover确定了特定的标准以确定差异的重要性。通常，与显示剖面无差异的单个事件中的分离物被认为是无法区分的。一到三个频段差异的人密切相关。四到六个乐队可能表明可能的关系；七个或更多的差异表明不同的菌株。但是，该规则应谨慎应用，因为即使在同一克隆的成员之间，某些物种也会表现出显着差异。Pearson系数是另一种常用的方法，具有不需要定义特定带位置的优势。可以使用计算机辅助分析软件包来计算菌株之间相似性的系数，例如jaccard和骰子系数，这些系数使用配置文件中的一致频段来确定百分比相似性。经常使用85％相似性的截止点，但应通过实验相关且无关的应变集设置。DNA探针可以根据克隆的特异性，随机序列或通用序列检测靶DNA中的限制位点异质性。rubotyping检测rDNA基因基因座的变化，并已普遍应用于各种物种。其他常用的探针是可能定义种群克隆结构的插入序列。PCR（聚合酶链反应）是一种允许在受控条件下放大特定DNA序列的技术。可以通过使用PCR的重复放大循环来制作由特定寡核苷酸引物定义的基因组区域的多个副本。该方法已广泛用于DNA指纹和键入，利用DNA分子中的可变区域，例如串联重复区域的可变数量或具有限制性核酸内切酶识别序列的区域。两种方法都有局限性，这是由于错误启动，不同的带强度以及电泳迁移差异引起的可重复性问题。基于重复序列的PCR（REP-PCR）索引在整个基因组中多个重复序列中的变化，而自动化的REP-PCR系统对应变键入显示了有望，并且可以提供与PFGE相似的歧视。狼在can属中，而狐狸则处于喧嚣中。放大的片段长度多态性结合了限制性核酸内切酶消化与PCR，以优化基因组之间单碱基对差异的可重复性和分辨率。该技术使用核苷酸测序来分析管家基因，该基因慢慢多样化，不受选择性的作用。多焦点序列分型（MLST）可以视为确定的基因分型。但是，MLST可能对诸如结核分枝杆菌等高度均匀的物种没有效。为了增加歧视，由于环境变化，毒力相关的基因提供了较高的序列变化，因此已经针对了毒力相关的基因。通过PCR扩增基因间区域，并测序了500 bp的内部片段以识别等位基因多态性。多焦点限制输入引入了放大管家基因的限制消化，从而消除了对测序的需求。可变数字串联重复序（VNTR）是拷贝数变化的短核苷酸序列，可用于快速且可再现的键入。识别其他遗传基因座可以提供进一步的见解，但随着时间的流逝，它们的稳定性仍然存在争议。DNA测序技术的最新进展使得分析整个基因组序列成为可能，从而可以更精确的比较和细菌的键入。这种方法涉及生成可以组装并与先前分离株进行比较的短核苷酸序列读取。与这些高级分析相关的成本与传统方法变得越来越具竞争力。这样的分析可以在同期和历史分离株之间建立进化关系，从而对细菌进化有更明确的理解。此外，这项技术通过提供明确的流行病学信息并确定有助于抗生素耐药性和抗原选择压力来转化医学细菌学的重要潜力。资料来源：Barrow Gi，Feltham RKA，编辑；加里斯总经理，编辑； Kaufmann我； Murray PR，Baron EJ，Jorgensen JH，编辑；欧文·RJ； Schleifer KH; Spratt BG，Feil EJ，Smith NH； Tenover FC，Arbeit Rd，Goering RV； Van Regenmortel MHV，Fauquet CM，Bishop DHL，编辑； Woese Cr。分类类别是称为分类单元的层次组，其中包含一小部分物种，该物种来自一个相对较新的共同祖先。可以在下面可视化整体层次结构以供参考：尽管研究不同生物体的科学家在分类方案中有所不同，但属背后的一般概念是它代表物种祖先相关的物种，并且与其他属不同，不包括不必要的物种。确定这在于每个研究者，但是这些一般指南在属属方面保持分类相当狭窄。属属的分类单元通常包括群体之间可识别的身体形式。例如，Felidae和Canidae分别代表类似猫的生物和类似狗的生物。最后一步，物种定义了在连续单位中共同繁殖的人群和群体。在一起，这些名字告诉您有关生物体的很多信息。在大多数情况下，由于遗传，行为或形态学差异，不同的属将不会繁殖。Carl Linnaeus通过他的生物生物命名计划（二项式命名法）普及了“属”一词，尽管他对属的定义与我们的现代观点有所不同，但在二项式命名法中使用通用epithets在二项式术语中的使用仍在继续。通用称呼是二项式命名法中描述有机体所属属的动物名称的两个单词。第二个单词或特定的称呼描述了有机体所属的生物或物种更紧密相关的群体。通过了解一个人也知道家庭，秩序和所有其他分类分类。由于分层群体是由生物之间的相似性安排的，所以这些关系告诉了我们很多有关单个动物的信息。知道该物种可以告知我们动物与该属中其他动物的独特性。例如，Honey Badger具有科学名称Mellivora Capensis。有时，属可能包含数百种物种，尤其是在鱼类和无脊椎动物中。这种品种具有误导性，因为它应该反映进化。进化多样性决定了属内生物的数量。如果许多物种随着属的传播而出现，将会有许多物种。相反，如果只有一个物种幸存，则只有一个物种。分类分类是一个持续的过程，每天都描述了新的属。一些新发现的生物从未被命名，而另一些有机体则根据DNA分析重新分类。通过分析DNA，比较性状并提出系统发育，科学家假设最可能的进化进展。这将为命名惯例提供信息，并确定哪些物种可以成为独特的属。物种代表属内生殖分离并与其他群体独特的群体。家庭是分层分类中属的分类单元。分类单元是指具有相似特征的群体。两条鱼一起游泳可能不会繁殖，而是具有类似的特征，与其他任何海洋鱼不同。如果它们可以杂交，则将被视为物种。北极熊和棕熊在同一属中是不同的物种，但仍可以成功繁殖。这是因为它们占据了独特的生态位，很少彼此遇到繁殖。生态障碍可以阻止它们自然繁殖，即使它们的后代是可行的。随着气候变化耗尽冰盖，可以将北极熊推向较低的纬度，并可能与棕熊杂交。科学家辩论是否应基于进化连接和物理特征将新物种添加到属中。如果两组共有共同的血统，则它们应属于同一属，即使它们在细胞外基质产生等特征上有所不同。在Fakus细菌的情况下是一种具有相似DNA但缺乏定义该属的独特基质的新物种，分类学家必须权衡多个领域的证据。通过分析解剖学，行为和遗传数据，科学家可以重建生物体之间的关系，并就分类做出明智的决定。