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晚期 BRAFV600E 突变微卫星稳定性结肠癌患者停止接受达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗三线治疗后持续完全缓解：病例报告和文献综述
转移性 BRAF V600E 突变结直肠癌与较差的总体生存率和对标准疗法的适度疗效相关。此外，生存率受微卫星状态的影响。在结直肠癌的广泛基因亚群中，微卫星稳定和 BRAF V600E 突变结直肠癌患者的预后最差。在此，我们介绍了一个患者案例，该病例使用达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗作为后线治疗，对一名 52 岁患有晚期 BRAF V600E 突变、微卫星稳定结肠癌的女性表现出令人印象深刻的治疗效果。该患者在接受三联疗法 1 年后获得完全缓解。由于皮肤毒性为 3 级，且粘膜毒性导致尿路感染反复发作，治疗降级为达拉非尼和曲美替尼，并继续进行双重治疗 41 个月，持续完全缓解。1 年来，患者停止治疗，目前仍处于完全缓解状态。
接受 Binimetinib、羟氯喹和贝伐单抗治疗的 KRAS 突变结直肠癌患者的体能状态快速改善且肿瘤大小减小
摘要 超过一半的结肠直肠癌 (CRC) 都会发生激活的 RAS 突变。RAS 突变的 CRC 具有病程侵袭性和缺乏适当的靶向疗法的特点，因此治疗起来非常困难。最近的临床前研究表明，RAS 突变的细胞通过自噬的发展逃避治疗性 MEK 抑制，而这种逃避可以通过使用抗疟药羟氯喹来阻止。现有的临床数据仅限于一例 KRAS 突变胰腺癌患者的病例观察。在这里，我们报告了一名患有 KRAS G12D 突变 CRC 的女性，她的肿瘤对常规疗法没有反应。作为最后的希望选择，我们联合使用了比尼替尼、羟氯喹和贝伐单抗。患者的身体状态迅速改善。在治疗的前 6 周内，肿瘤肿块大小缩小了 17%。本报告呼吁评估 MEK 抑制剂和羟氯喹联合治疗 RAS 突变癌症化疗耐药患者的疗效，可能还要添加贝伐单抗。© 2020 作者。由 S. Karger AG，巴塞尔出版
BRAF 突变中的 SHP2 抑制剂联合治疗...
Caputo, Francesco 等人。“BRAF 突变结直肠癌：临床和分子见解。”国际分子科学杂志第 20、21 卷 5369。2019 年 10 月 28 日，doi:10.3390/ijms20215369 Dankner, Matthew 等人。“对癌症中的 BRAF 改变进行分类：针对可操作突变的新的合理治疗策略。”致癌基因第 37、24 卷 (2018)：3183-3199。doi:10.1038/s41388-018-0171-x Liu, Chen 等人。“与变构 SHP2 抑制剂 TNO155 组合以阻断受体酪氨酸激酶信号传导。”临床癌症研究：美国癌症研究协会官方杂志第 20、21 卷 5369。 27,1 (2021): 342-354。doi:10.1158/1078-0432.CCR20-2718 Tabernero, Josep 等人“Encorafenib 联合西妥昔单抗作为既往接受过治疗的 BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌的新标准治疗：来自 BEACON 研究的最新生存结果和亚组分析。”临床肿瘤学杂志：美国临床肿瘤学会官方杂志卷。39,4 (2021): 273-284。doi:10.1200/JCO.20.02088 Thoma, Oana-Maria 等人“细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及其在结直肠癌治疗中的治疗潜力。”药理学前沿卷。 12 757120。2021年12月21日，doi:10.3389/fphar.2021.757120