b'[2] C. Yan,X。Duanmu,L。Zeng,B。Liu,Z。歌曲,线粒体DNA:分布,突变和消除,细胞,8(2019)。[3] F. Liu,D.E。Sanin,X。Wang,肺癌中的线粒体DNA,实验医学与生物学进展,1038(2017)9-22。[4] J. Zhang,J。[5] P.P.Jia,M。Junaid,Y.B。 MA,F。Ahmad,Y.F。 jia,W.G。 li,D.S。 pei,人类DNA2(HDNA2)作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用:系统评价,DNA修复(AMST),59(2017)9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera,C。Montero-Conde,L.J。 Leandro-Garc \ XC3 \ Xada,M。Robledo,Primpol:DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标,生物分子,12(2022)。 [7] A.O. Giacomelli,X。Yang,R.E。 lintner,J.M. McFarland,M。Duby,J。Kim,T.P。 D.Y. Howard Takeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Jia,M。Junaid,Y.B。MA,F。Ahmad,Y.F。 jia,W.G。 li,D.S。 pei,人类DNA2(HDNA2)作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用:系统评价,DNA修复(AMST),59(2017)9-19。 [6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera,C。Montero-Conde,L.J。 Leandro-Garc \ XC3 \ Xada,M。Robledo,Primpol:DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标,生物分子,12(2022)。 [7] A.O. Giacomelli,X。Yang,R.E。 lintner,J.M. McFarland,M。Duby,J。Kim,T.P。 D.Y. Howard Takeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。MA,F。Ahmad,Y.F。jia,W.G。li,D.S。pei,人类DNA2(HDNA2)作为癌症和其他疾病的潜在靶点的作用:系统评价,DNA修复(AMST),59(2017)9-19。[6] A. D \ XC3 \ Xadaz-Talavera,C。Montero-Conde,L.J。Leandro-Garc \ XC3 \ Xada,M。Robledo,Primpol:DNA复制酶的突破和潜在的癌症治疗新靶标,生物分子,12(2022)。[7] A.O.Giacomelli,X。Yang,R.E。 lintner,J.M. McFarland,M。Duby,J。Kim,T.P。 D.Y. Howard Takeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Giacomelli,X。Yang,R.E。lintner,J.M.McFarland,M。Duby,J。Kim,T.P。 D.Y. Howard Takeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。McFarland,M。Duby,J。Kim,T.P。D.Y. Howard Takeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。D.Y. HowardTakeda,S.H。 ly,E。Kim,H.S。 Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Takeda,S.H。ly,E。Kim,H.S。Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。 Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Gannon,B。Hurhula,T。Sharpe,A。Goodale,B。Fritchman,S。Seelman,F。Vazquez,A。Tsherniak,A.J。Aguirre,J.G。 Doench,F。Piccioni,C.W.M。 Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Aguirre,J.G。Doench,F。Piccioni,C.W.M。Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。 Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Roberts,M。Meyerson,G。Getz,C.M。Johannessen,D.E。 根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。 [8] G.A. Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Johannessen,D.E。根,W.C。 Hahn,突变过程塑造了人类癌症中TP53突变的景观,NAT Genet,50(2018)1381-1387。[8] G.A.Fontana,H.L。 [9] C.Y. dai,C.C。 ng,G.C.C。 Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。Fontana,H.L。[9] C.Y.dai,C.C。ng,G.C.C。Hung,I。Kirmes,L.A。Hughes,Y。gahlon,线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制,核酸res,48(2020)11244-11258。du,C.A。Brosnan,A。Ahier,A。Hahn,C.M。 Haynes,O。Rackham,A。Filipovska,S。Zuryn,ATFS-1,通过促进转录修复,自然细胞生物学,25(2023)1111-1120来抵消线粒体DNA损伤。 [10] L. Ou,H。Liu,C。Peng,Y. [11] H. Liu,J。Weng,C.L.H。 Huang,A.P。 杰克逊,癌症的电压门控钠通道,生物标志物研究,12(2024)70。 [12] H. Liu,A。Dong,A.M。 Rasteh,P。Wang,J。Weng,乳腺癌中新型T细胞CD8 +标记的鉴定,Scientific Reports,14(2024)19142。 [13] H. Liu,T。Tang,基于MAPK信号途径的胶质瘤亚型,机器学习风险模型和关键集线器蛋白识别,科学报告,13(2023)19055。。 [14] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾与基因集的泛癌遗传分析》,癌症遗传学,278-279(2023)91-103。 [15] H. Liu,T。Tang,《胶质瘤IGFBP的生物信息学研究》,涉及其诊断,预后和治疗预测值,AM J Transl Res,15(2023)2140-2155。 [16] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾基因套件的泛 - 癌遗传分析》,Biorxiv,(2023),2023.2002。 2025.529997。 [17] H. Liu,库糖凋亡在肾脏肾透明细胞癌中的表达和潜在免疫受累,癌症遗传学,274-275(2023)21-25。Brosnan,A。Ahier,A。Hahn,C.M。Haynes,O。Rackham,A。Filipovska,S。Zuryn,ATFS-1,通过促进转录修复,自然细胞生物学,25(2023)1111-1120来抵消线粒体DNA损伤。[10] L. Ou,H。Liu,C。Peng,Y.[11] H. Liu,J。Weng,C.L.H。Huang,A.P。 杰克逊,癌症的电压门控钠通道,生物标志物研究,12(2024)70。 [12] H. Liu,A。Dong,A.M。 Rasteh,P。Wang,J。Weng,乳腺癌中新型T细胞CD8 +标记的鉴定,Scientific Reports,14(2024)19142。 [13] H. Liu,T。Tang,基于MAPK信号途径的胶质瘤亚型,机器学习风险模型和关键集线器蛋白识别,科学报告,13(2023)19055。。 [14] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾与基因集的泛癌遗传分析》,癌症遗传学,278-279(2023)91-103。 [15] H. Liu,T。Tang,《胶质瘤IGFBP的生物信息学研究》,涉及其诊断,预后和治疗预测值,AM J Transl Res,15(2023)2140-2155。 [16] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾基因套件的泛 - 癌遗传分析》,Biorxiv,(2023),2023.2002。 2025.529997。 [17] H. Liu,库糖凋亡在肾脏肾透明细胞癌中的表达和潜在免疫受累,癌症遗传学,274-275(2023)21-25。Huang,A.P。杰克逊,癌症的电压门控钠通道,生物标志物研究,12(2024)70。[12] H. Liu,A。Dong,A.M。 Rasteh,P。Wang,J。Weng,乳腺癌中新型T细胞CD8 +标记的鉴定,Scientific Reports,14(2024)19142。[13] H. Liu,T。Tang,基于MAPK信号途径的胶质瘤亚型,机器学习风险模型和关键集线器蛋白识别,科学报告,13(2023)19055。[14] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾与基因集的泛癌遗传分析》,癌症遗传学,278-279(2023)91-103。[15] H. Liu,T。Tang,《胶质瘤IGFBP的生物信息学研究》,涉及其诊断,预后和治疗预测值,AM J Transl Res,15(2023)2140-2155。[16] H. Liu,T。Tang,《泛滥成灾基因套件的泛 - 癌遗传分析》,Biorxiv,(2023),2023.2002。2025.529997。[17] H. Liu,库糖凋亡在肾脏肾透明细胞癌中的表达和潜在免疫受累,癌症遗传学,274-275(2023)21-25。[18] L. Hengrui,《中药用于癌症治疗中使用的有毒药物的例子》,J Tradit Chin Med,43(2023)209-210。[19] H. Liu,J。Weng,《 Rad51的Pan-Cancer生物信息学分析》,涉及诊断,预后和治疗预测的值,肿瘤学的前沿,12(2022)。[20] H. Liu,J。Weng,胶质瘤中细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的全面生物信息学分析,Gene,(2022)146325。[21] H. Liu,T。Tang,Pan-Cancer的库糖胞化和铜代谢相关的基因集,肿瘤学的边界,12(2022)952290。[22] H. Liu,Y。Li,Cornichon家族AMPA受体辅助蛋白4(CNIH4)在头部和颈部鳞状细胞癌中的潜在作用,癌症生物标志物:疾病标志物A部分(2022)。[23] H. Liu,J.P。Dilger,J。Lin,pan-Cancer-Biodorminicals-Informinical-Informicals Trpm7的文献综述,Pharmacol Ther(2022)108302。[24] H. Liu,cuproptosis Gene Set的Pan-Canter概况,《美国癌症研究杂志》,第12期(2022)4074-4081。[25] Y. Liu,H。Liu,氨基酰基TRNA合成酶复合物的临床能力相互作用多功能蛋白1(AIMP1),用于头颈鳞状细胞癌,癌症生物标志物:疾病标志物A节A节(20222)。[26] Y. Li,H。Liu,Y。Han,在头部和颈部鳞状细胞癌中,Cornichon家族AMPA受体辅助蛋白4(CNIH4)的潜在作用,研究方形(2021)。 '
基于新颖性,可行性,商业生存能力,比现有技术,用户友好等的功能等。委员会的决定将是最终决定,一旦结果发布,就不会进行关于该决定的进一步讨论/辩论。
24m公布了24m Impervio™电池分离器的新测试数据,突出了突破性的创新,以减少电池火力
在 2024-2025 年预算中,澳大利亚政府宣布将投资 5.232 亿美元用于新的“电池突破计划”(简称“计划”),通过促进电池制造能力的发展和帮助制造商提升电池价值链来改变澳大利亚的电池行业。该计划与澳大利亚政府的未来澳大利亚制造政策议程的经济复原力和安全流相一致。2024 年 5 月 23 日发布的国家电池战略深入介绍了该计划背后的战略意图,并概述了澳大利亚政府将如何支持多元化和有竞争力的电池行业的发展。国家电池战略确定了澳大利亚电池制造业的四个高价值机会:
在5月的2024 - 25年联邦预算中宣布,电池突破计划旨在为澳大利亚电池制造能力发展的项目提供资金,以提高供应链的弹性,并为澳大利亚的可再生能源过渡提供澳大利亚经济和劳动力的机会。
在(零成本)克隆上写入任何写入不可变的备份快照的尝试,在完成每个保护时,它们也仅在读取后标记。对于粘体即时质量恢复过程中使用的任何基于安装的还原,首先将内部视图克隆,然后暴露于外部环境,始终保持内部视图在外部无法访问。仅通过受信任的内部服务和经过身份验证的API来写入内部视图。为了获得其他安全性,粘性视图包括DataLock,一旦阅读了许多(WORM)功能,粘性写入。如果启用了DataLock,则包括管理员在内的任何人都无法删除备份快照,直到DataLock到期为止。
关键日期 发布日期:2024 年 8 月 申请提交截止日期:2024 年 10 月 23 日 通知申请人资助决定:2025 年 2 月 14 日 最早开始日期:2025 年 4 月 1 日 说明: • 为提高 1 型糖尿病相关临床心理学和 1 型糖尿病相关心理学研究的能力,Breakthrough T1D 创建了糖尿病心理学奖学金计划。申请人需要与导师一起工作,导师可以提供有利于从事 1 型糖尿病相关社会心理研究的培训环境。在奖项激活时,申请人必须拥有博士学位(PhD、PsyD、MD)或经认可机构的同等学历,并且不得同时担任实习或住院医师。 申请人资格:每位申请人必须具有记录在案的研究经验、对 1 型糖尿病专科心理学的职业兴趣,并且必须拥有 PsyD、PhD、MD 或同等学位。该奖学金面向职业生涯相对早期的人员。通常,最近的博士学位获得时间不得早于申请提交前 5 年。突破性 T1D 项目对影响职业发展轨迹的个人和 COVID 相关问题非常敏感。因 COVID 停工而暂停职业生涯(例如育儿、分娩、长期照顾父母/配偶/子女/受抚养人、个人健康问题)或培训延迟的申请人,如果超出了奖励机制的资格时间范围,请在提交申请前随时联系突破性 T1D 工作人员。突破性 T1D 旨在灵活调整这些时间范围,并在必要和适当的情况下进行调整。该项目没有公民身份要求。为确保申请人和获奖者继续保持卓越和多样性,此资助机会欢迎所有合格个人申请,并鼓励残疾人、妇女和科学界代表性不足的少数群体成员申请。奖学金不能授予同一位研究员超过 1 次。项目描述:突破性 T1D 心理学奖学金计划鼓励糖尿病心理学研究工作或临床心理糖尿病工作与糖尿病心理学研究相结合。博士后奖学金期限最长可达 2 年,开始日期为 2025 年春夏。导师申请人必须由全职隶属于认可机构并同意监督申请人培训的研究员监督。研究员和导师需要在奖学金开始时在同一机构工作。
Nanomedicine is a game changer in medical treatment due to its ability to revolutionize the way diseases are diagnosed, treated, and monitored. It has shown promise in improving the bioavailability and targeted delivery of drugs, reducing side effects, and enhancing therapeutic outcomes. These advancements illustrate the growing impact of nanomedicine on personalized healthcare, regenerative medicine, and targeted therapies creating a choice for more effective and accessible treatments in the near future. Its applications across various medical disciplines are expected to continue growing, offering new solutions to some of the most challenging health issues. Despite these advancements, challenges such as biocompatibility, toxicity, and regulatory hurdles remain. Ongoing research and collaboration among scientists, clinicians, and regulatory bodies are essential
• 自 2009 年以来,Falling Walls 一直在寻找学术界为人类做出的突破。 • 11 月 7 日,在柏林举行的 2024 年 Falling Walls 科学峰会上,入围的参与者将展示他们的项目,角逐年度科学突破奖。 • 从来自 36 个国家的 124 份申请中,选出了 25 家顶级科学初创企业。这些初创企业在生物技术、能源和清洁技术、食品和农业、医疗技术、新材料、量子技术、移动和交通运输等领域开发了解决方案。 • 从来自 60 个国家的 130 份申请中,选出了 20 家顶级科学参与项目。它们涉及海洋保护、STEM 教育、医疗技术、环境管理、电子垃圾、戏剧和表演以及空间技术等领域。 • 欲了解有关 2024 年科学峰会和所有入围参与者的更多信息,请访问 https://falling-walls.com/science-summit/ 柏林,2024 年 8 月 21 日:科学初创企业(Falling Walls Venture)类别的获奖主题包括基于 DNA 的数据存储、AI 支持的新药开发、可插入血管的微型机器人设备、可持续的锂提取、房间大小的粒子加速器、目前无法治疗的癌症的治疗方法、直接空气捕获的创新方法以及可以嗅到气味的机器。 “从 Falling Walls Venture 科学初创企业竞赛中选出 25 名获胜者确实非常具有挑战性。被提名的初创企业来自如此多样化的行业,代表了来自世界各地的前沿研究。我期待在 11 月 7 日在柏林的舞台上看到今年获奖者的开创性作品,”风险投资顾问委员会成员兼 Straightwalk 创始人 Sigune Choe 表示。在科学参与 (Falling Walls Engage) 类别中,获奖者展示了关于珊瑚苗圃、太阳能移动医疗诊所、STEM 教育中的性别平等、生物修复、水上剧院和与国际空间站对话等主题的创新想法。在 Engage Pitches 的历史上,获奖者的项目首次关注气候适应和气候变化方面。这一举措得益于 Engage 与汉诺威再保险公司基金会的合作。“汉诺威再保险公司基金会致力于可持续发展。我们的座右铭是“回馈未来”,激励我们产生持久的影响。这就是我们很高兴与 Falling Walls 基金会合作的原因。作为 Falling Walls Engage Pitches 的独家赞助商,我们选择专注于促进与可持续性、创新和气候变化相关的科学参与的项目。恭喜符合所有这些标准的前 20 名项目!我期待看到所有获奖者在台上展示他们应对气候变化的想法,”奥拉夫·布洛克说。汉诺威再保险公司基金会董事会成员、汉诺威再保险公司回教保险及巴林分公司的董事总经理兼首席执行官。