Si 24 是一种新型开放框架硅同素异形体,在环境条件下处于亚稳态。与间接带隙半导体金刚石立方硅不同,Si 24 具有接近 1.4 eV 的准直接带隙,为光电和太阳能转换设备带来了新机遇。先前的研究表明,Na 可以从高压 Na 4 Si 24 前体的微米级颗粒中扩散,在环境条件下生成 Si 24 粉末。值得注意的是,我们在此证明 Na 在大型 (~100 µm) Na 4 Si 24 单晶中保持高度移动性。在真空条件下轻轻加热 (10 -4 mbar,125 °C),Na 很容易从 Na 4 Si 24 晶体中扩散出来,并可进一步与碘反应生成大型 Si 24 晶体,经波长色散 X 射线光谱测量,该晶体的硅含量为 99.9985 at%。 Si 24 晶体在 1.51(1) eV 处显示出尖锐的直接光学吸收边,带边附近的吸收系数明显大于金刚石立方硅。温度依赖性的电输运测量证实了从金属 Na 4 Si 24 中除去 Na 可得到 Si 24 的单晶半导体样品。这些光学和电学测量提供了对关键参数的深入了解,例如来自残留 Na 的电子供体杂质水平、减少的电子质量和电子弛豫时间。在块体长度尺度上有效除去 Na 和单晶 Si 24 的高吸收系数表明这种材料有望以块体和薄膜形式使用,并有望应用于光电技术。
我们引入了连接的确定性算法的自旋对称性破裂扩展[Phys。修订版Lett。 119,045701(2017)]。 在抗铁磁状态周围产生的系统扰动膨胀允许直接在磁有序相内进行数值精确的计算。 我们在半完成时显示了三维立方哈伯德模型的磁相图和热力学的新精确结果。 通过在低至中间耦合方面的顺序参数的详细计算,我们建立了N´Eel相边界。 其附近的批判行为与O(3)海森堡普遍性类别兼容。 通过确定熵的演变,通过相变的温度降低,我们确定了在U/T = 4时的不同物理状态。 我们为抗铁磁圆顶内部深处的几个热力学量提供定量结果,直至较大的相互作用强度,并研究Slater和Heisenberg Corgimes之间的交叉。Lett。119,045701(2017)]。在抗铁磁状态周围产生的系统扰动膨胀允许直接在磁有序相内进行数值精确的计算。我们在半完成时显示了三维立方哈伯德模型的磁相图和热力学的新精确结果。通过在低至中间耦合方面的顺序参数的详细计算,我们建立了N´Eel相边界。其附近的批判行为与O(3)海森堡普遍性类别兼容。通过确定熵的演变,通过相变的温度降低,我们确定了在U/T = 4时的不同物理状态。我们为抗铁磁圆顶内部深处的几个热力学量提供定量结果,直至较大的相互作用强度,并研究Slater和Heisenberg Corgimes之间的交叉。
由于广泛使用先进的通信技术和无线传感器网络,例如医疗互联网(IOMT),健康信息交换技术(HIET),医疗保健互联网事物(IOHT)和Health IOT(HIOT),医疗保健行业已经进行了转变。这些技术导致医疗数据(尤其是医学成像数据)在各种无线通信渠道上的传输增加。但是,通过不安全的互联网渠道(如互联网和通信网络)(如5G)传输高质量的彩色医学图像,带来了可能威胁患者数据隐私的重大安全风险。此外,此过程还可能负担通信通道的有限带宽,从而导致数据传输延迟。为了解决医疗保健数据中的安全问题,研究人员将大量关注放在医疗图像加密上,作为保护患者数据的一种手段。本文提出了一种彩色图像加密方案,该方案集成了多个加密技术,包括替代量子随机步行,受控的魔方立方体变换,以及椭圆曲线加密系统与山地密码(ECCHC)的集成。所提出的方案通过分层固定尺寸的平面来创建常规立方体,从而将各种明文图像划分。每个平面沿逆时针方向旋转,然后进行行,柱和面部交换,然后进行DNA编码。将用DNA编码的图像立方与混沌立方通过DNA结合在一起,并选择了几个随机DNA序列以进行DNA突变。进行DNA突变后,然后使用DNA解码编码的立方体。提出的方法具有通过使用无限大的立方体加密无限尺寸和数字的2D图像的理论能力。已通过各种实验模拟和网络攻击分析对所提出的图像加密方案进行了严格测试,这显示了所提出的加密方案的效率和可靠性。
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术语 TiN:氮化钛 MgO:氧化镁 TMN:过渡金属氮化物 FCC:面心立方 B1:岩盐结构 UHV:超高真空 TEM:透射电子显微镜 STEM:扫描透射电子显微镜 HAADF:高角度环形暗场 DFT:密度泛函理论 MEAM:改进的嵌入原子方法 XRD:X 射线衍射 ToF-ERDA:飞行时间弹性反冲检测分析 BF:明场 FIB:聚焦离子束 SEM:扫描电子显微镜 FFT:快速傅里叶变换 DOS:态密度 FWHM:半峰全宽 GSFE:广义堆垛层错能 OP:重叠布居
本文表明,可以在简单的非线性共振电路中观察到捏合的滞后,该谐振电路包含一个单个二极管,该二极管表现为电压控制开关。数学模型是串联和并行谐振电路的数值验证的。发现捏合环的叶面积随着频率的增加而增加,并且有多个捏合点可以使用奇怪的对称非线性(例如立方非线性)。实验,以证明具有单个二极管和两个抗平行二极管的捏滞存在。在这些电路中形成了一个捏合环的形成:1)捏合歇斯底里不是熟人的固定器,而2)非线性的存在对于产生这种行为至关重要。最后,验证了数字逻辑电路中的应用程序。
图1:SQ II D FS的制造。GMO/氯仿溶液沉积在刚性底物的顶部,然后使用自旋夹具将其放置在旋转下。这导致虹彩膜可见,肉眼可见,然后可以水合以使转基因生物自我组装到预期的立方结构中。在室温,大气压和水过量时,所得的脂质膜的特征是在3D空间中重复多个Q II D(PN-3M空间对称性)单位细胞,因此产生了所谓的Q II D相。每个单位电池的表面呈现一个覆盖整个IPM的脂质双层。
CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ通过本研究中的Neu-Tron衍射技术研究。使用固态合成方法在1200°C的温度下合成材料。中子衍射数据经过rietveld的细化进行,并且对X射线衍射(XRD)数据进行比较分析以揭示材料的结构细节。研究结果表明,合成的材料表现出具有PM-3M相的立方晶体结构。中子衍射结果为晶格内原子的布置提供了宝贵的见解,这有助于对材料的结构特性的全面理解。这项研究增强了我们对CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ的了解,对其在各种技术和科学领域的应用有很大的影响。
尽管拓扑保护对于实现可扩展量子计算机显然必不可少,但拓扑量子逻辑门的概念基础可以说仍然不稳定,无论是在物理实现方面还是在信息论性质方面。基于弦/M 理论中的缺陷膜 [SS22-Def] 以及凝聚态理论中的全息对偶任意子缺陷 [SS22-Ord] 的最新成果,我们在此解释(如 [SS22-TQC] 中所述)如何通过拓扑有序量子材料中的任意子缺陷编织来规范实际的拓扑量子门,在参数化点集拓扑中具有令人惊讶的巧妙表述,这种表述是如此基础,以至于它可以在现代同伦类型编程语言(如立方 Agda )中得到认证。
摘要:量子化学的无数工具如今被化学家、生物学家、物理学家和材料科学家等各种群体广泛使用。大量的方法(例如,Hartree-Fock、密度泛函理论、配置相互作用、微扰理论、耦合簇、运动方程、格林函数等)和大量的原子轨道基组常常引起惊愕和困惑。在本期观点中,我将解释量子化学为何有如此多不同的方法,以及研究人员为何应该了解它们的相对优势和劣势。我将解释化学对轨道的使用以及波函数反对称的需要如何导致计算工作量与轨道数量的立方或更高次方成比例。我还说明了薛定谔方程的能量非常大,这使得提取诸如键能和激发能、电离势和电子亲和力等密集属性变得困难。