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World File Search System第三线
扩散大B细胞淋巴瘤
▼该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关报告可疑反应的报告的信息，请参见SMPC的第4.8节，或向当地的Roche药物安全联系人报告：https：//www.roche.com/products/local_safety_reporting.htm。1L，第一线； 2L，二线； 3L，第三线；汽车，嵌合抗原受体； CHOP，利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； HDCT-ASCT，高剂量化疗和自体干细胞移植； OS，整体生存； PFS，无进展的生存； Pola-R-CHP，Polatuzumab Vedotin和Rituximab加环磷酰胺，阿霉素和泼尼松； R，利妥昔单抗;; r/r，复发/难治； SOC，护理标准； SMPC，产品特征摘要。
2024 年计算分子科学会议
分子间单线态裂变 (SF) 是将光生单线态激子转换为驻留在不同分子上的两个三线态激子。SF 有可能通过从一个高能光子中收获两个电荷载体来提高太阳能电池的转换效率，否则其剩余能量将以热量的形式损失。由于在固态下表现出分子间 SF 的分子晶体选择有限，阻碍了商用 SF 增强模块的开发。计算探索可能会加速新 SF 材料的发现。多体微扰理论框架内的 GW 近似和 Bethe-Salpeter 方程 (GW+BSE) 是当前用于计算具有周期性边界条件的分子晶体的激发态特性的最先进方法。在本次演讲中，我将讨论如何使用 GW+BSE 评估候选 SF 材料，以及将其与材料中的低成本物理或机器学习模型相结合
免疫疗法对约旦NSCLC的现实影响
结果：包括的患者总数为244。在其中，分别为160（65％），67（28％）和17（7％）患者，分别为1L，二线（2L）或第三线或以上（3L或以上）。所有患者的中位年龄为59岁。男性为88％，吸烟者为77％。中位随访时间为12.5个月。1L IO的中位PFS和OS分别为7 [95％CI 5.8 - 10.3]和11.8 [95％CI 8.8 - 14.4]，分别为月。在开始1升IO后的第一个3个月中，患者34/160（21％）死亡。对于开始1升IO后3个月生存的人，中位PFS和OS分别为11.3 [95％CI 8.3 - 16.5]和15.4 [95％CI 13.2 - 21]月。在具有任何性能状态的1L IO患者的COX回归模型中，ECOG PS 2与ECOG PS 0-1相比可预测OS较差（P = 0.005）。
免疫检查点抑制剂pembrolizumab与先前3级肺炎后并发tocilizumab的重新挑战
免疫检查点抑制剂（ICI）与特定的免疫相关不良事件（IRAE）相关，这些事件与细胞毒性化学疗法相比是独一无二的。对于威胁生命的不良事件，包括3年级或以上的不良事件，建议对ICIS永久停药，尽管没有太多有力的证据。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。 在这里，我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例，并具有编程的死亡配体表达，他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。 但是，当患者患上3级肺炎时，必须在22剂剂量后停止。 鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法，pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6（IL-6）阻滞。 这是基于关于IL-6在介导伊拉斯（尤其是肺炎）中的作用的初步证据。 患者对pembrolizumab重新反应。 补充后，肺炎没有复发，并且在联合疗法后，伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。在这里，我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例，并具有编程的死亡配体表达，他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。但是，当患者患上3级肺炎时，必须在22剂剂量后停止。鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法，pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6（IL-6）阻滞。这是基于关于IL-6在介导伊拉斯（尤其是肺炎）中的作用的初步证据。患者对pembrolizumab重新反应。补充后，肺炎没有复发，并且在联合疗法后，伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。
药物设计，开发和治疗
摘要：抗血管生成疗法在肿瘤的治疗中起着至关重要的作用，其抗烷尼作为其代表性的靶向药物。急症是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对肿瘤生长肿瘤血管生成有抑制作用。在III期临床试验中在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，牛tim症比安慰剂表现出更好的总体生存和无进展生存期，并且首次被批准为对难治性晚期NSCLC的三线治疗。 远远超出了这一点，在各种恶性肿瘤中，甲替尼表现出令人鼓舞的结果，包括甲状腺甲状腺癌，肾细胞癌，胃癌和食管鳞状细胞癌。 尽管如此，由于不良事件的广泛使用，Anlotinib在不良事件方面遭受了一些争议。 在这篇综述中，总结了作用机理，药代动力学特征，临床使用中的不良反应和对安洛蒂尼的管理。 关键字：抗激替尼，抗血管生成，非小细胞肺癌，抗癌机制，不良药物反应在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，牛tim症比安慰剂表现出更好的总体生存和无进展生存期，并且首次被批准为对难治性晚期NSCLC的三线治疗。远远超出了这一点，在各种恶性肿瘤中，甲替尼表现出令人鼓舞的结果，包括甲状腺甲状腺癌，肾细胞癌，胃癌和食管鳞状细胞癌。尽管如此，由于不良事件的广泛使用，Anlotinib在不良事件方面遭受了一些争议。在这篇综述中，总结了作用机理，药代动力学特征，临床使用中的不良反应和对安洛蒂尼的管理。关键字：抗激替尼，抗血管生成，非小细胞肺癌，抗癌机制，不良药物反应
晚期 BRAFV600E 突变微卫星稳定性结肠癌患者停止接受达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗三线治疗后持续完全缓解：病例报告和文献综述
转移性 BRAF V600E 突变结直肠癌与较差的总体生存率和对标准疗法的适度疗效相关。此外，生存率受微卫星状态的影响。在结直肠癌的广泛基因亚群中，微卫星稳定和 BRAF V600E 突变结直肠癌患者的预后最差。在此，我们介绍了一个患者案例，该病例使用达拉非尼、曲美替尼和西妥昔单抗作为后线治疗，对一名 52 岁患有晚期 BRAF V600E 突变、微卫星稳定结肠癌的女性表现出令人印象深刻的治疗效果。该患者在接受三联疗法 1 年后获得完全缓解。由于皮肤毒性为 3 级，且粘膜毒性导致尿路感染反复发作，治疗降级为达拉非尼和曲美替尼，并继续进行双重治疗 41 个月，持续完全缓解。1 年来，患者停止治疗，目前仍处于完全缓解状态。
有源 EMI 电源滤波器 IC 如何缓解常见的 ...
为遵守旨在限制传导发射水平的 EMC 法规，需要在开关调节器和主输入源之间插入低通 EMI 滤波器。图 3-1 显示了千瓦级并网应用中单相（三线）和三相（四线）系统的典型滤波器布置。L、N 和 PE 分别指火线、中性线和保护接地端子。如图所示，多级滤波器提供高滚降，常用于高功率交流线路应用，在这种应用中，CM 噪声通常比差模 (DM) 噪声更难缓解。虽然图 3-1 省略了用于浪涌脉冲保护和电阻放电的组件，但该原理图确实包含与输入电源串联的线路阻抗稳定网络 (LISN)，以便测量总 EMI，包括 DM 和 CM 传播分量。
SES 2022 - 班加罗尔
卡纳塔克邦政府工业发展委员兼工业和商业主任、印度应用科学研究院的 Gunjan Krishna 女士在本次会议中发表了主旨演讲，并向与会人员介绍了卡纳塔克邦政府为支持制造业投资、促进出口和简化营商环境所采取的举措。Krishna 女士向与会人员介绍了该邦工业政策的主要特点以及独特的航空航天和国防政策。Krishna 女士还强调了该邦对创新和集群发展的重视，以及国防工业、研发和电子行业的特殊地位。她还提到，卡纳塔克邦是印度第四大汽车制造商，在电动汽车领域也处于领先地位。她介绍了政府的“超越班加罗尔”计划，该计划的重点是将经济活动和工业活动扩展到该邦的二线和三线城镇。
abb-印度---年度报告-2022.pdf
外部环境 2022 年，与地缘政治紧张、供应链限制、贸易平衡不稳定、能源价格上涨等全球逆风相比，印度仍然是稳定和增长的支点。在这种全球商业环境加上气候挑战的情况下，印度城市和公司表现出了非凡的韧性，他们采用可持续性和资源效率来简化流程并从资产中获得更好的回报。政府在向更清洁能源转型方面的积极计划，强调最后一英里的连接交付，进一步改善了数百万人的生活质量。随着电动客车、地铁、半高速铁路、机场和高速公路走廊等电气化和建设智能交通系统的推动，三线和四线城市的商业潜力正在得到提升。基础设施方面的激励措施和 5G 网络的推出正在为印度的数字经济打造强大的支柱，并促进多个行业的增长。
成人的ADHD的处方和监视指南
兴奋剂在ADHD成人的核心症状上发挥作用。尽管无执照用于成年人，但NICE建议哌醋甲酯作为诊断为ADHD的成年人的第一线治疗，具有原莫西汀（获得从青春期持续到成年期继续）和脱氧苯丙胺（无限制）（如果甲基苯甲酸甲酯无效）的替代性。右健康应被视为第三线选项。在英国Lisdexamfetamine获得之前，2008年发布了不错的指导。lisdexamfetamine是成年患者中唯一获得许可的兴奋剂，并且在该年龄组中具有产品许可作为第一线治疗选择。它具有与哌醋甲酯和右酰胺类似的平均效应大小，并且具有相似的副作用曲线。它的优点是每天一次管理一次。可以将其视为成年人哌醋甲酯的替代一线治疗。5。很好建议可以继续开处方和监测药物治疗。