•将完成环境信息量(EIV),以评估所选捕获,运输和存储地点的任何与NEPA相关的问题。•将对所有考虑的来源进行CO2来源可行性研究。•将进行管道饲料研究,以包括连接从源到存储设施的CO2的管道。•在确定和表征所有潜在风险后,将制定降低风险计划。•将制定一项存储现场开发计划,以记录开发三个存储设施以最大化存储容量的策略,同时最大程度地降低风险,描述存储设施的要素以及拟议项目寿命的成本计划。•该项目将启动每个存储设施最终项目投资决策所需的业务和财务计划和文件。•该项目将通过有针对性的社区外展计划来制定彻底的社会考虑,并影响战略,以教育公众并促进能源和环境正义,以确保项目福利是由包括不利社区(DACS)在内的地方和地区社区实现的。5
目录(续) Cbeptar 后勤 后勤和培训会议 基础设施 第三切片 基础设施通信,第 3 切片 第四切片 基础设施通信,第 4 切片 物流计划 重型维护调查 紧急运输计划 医疗计划 航空弹药通信 MoMlc 通信中心指挥 Badio 非电子对抗空中/地面通信 56 号 TiiF 电话 — ILUiFSE 电传打字机 — HAAFSE
BH:研究经费:AbbVie、Century Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Roche;咨询委员会:阿斯利康、百济神州、Epizyme, Inc. SO:咨询费:AbbVie、Antengene、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、Gilead、Merck、Novartis、Janssen、Roche、Takeda;研究经费:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、罗氏、武田;酬金:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田;在提交的作品之外担任实体董事会或咨询委员会成员:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田。 BEW:股票:Genmab。MD:顾问委员会和酬金:安进、艾伯维、BMS、百济神州、杨森、葛兰素史克、美纳里尼、武田、再生元、赛诺菲。JJC:研究资金:艾伯维、阿斯利康、百济神州、Cellectar、Loxo、Pharmacyclics;咨询:艾伯维、阿斯利康、Avilar、百济神州、Cellectar、杨森、Kite、Loxo、Mustang Bio、Pharmacyclics。AT:咨询:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;酬金:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;演讲者局:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;差旅、住宿、费用:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森。 CST:研究经费:杨森、艾伯维、百济神州;酬金:杨森、艾伯维、百济神州、Loxo、阿斯利康。CB:咨询、酬金、顾问委员会、差旅费:罗氏/基因泰克、杨森、百济神州、诺华、辉瑞、因塞特、艾伯维、吉利德、Celltrion、MorphoSys、再生元、Sobi、礼来。RGO:咨询:百济神州、杨森;酬金:百济神州、杨森、阿斯利康;会议/差旅:百济神州。VL:咨询:百济神州、艾伯维、杨森、默沙东;酬金:辉瑞、百济神州、阿斯利康、安进。JT:研究经费:百济神州、杨森、Pharmacyclics、罗氏、Celgene/BMS、Selectar;顾问委员会:百济神州。 GB 和 JS:就业:百济神州。WYC:就业:百济神州;股权持有人:百济神州、BMS。HA:就业,上市公司股权持有人:百济神州、Nkarta Therapeutics;专利和特许权使用费:圣犹达儿童研究医院。AC:顾问和股权持有人:百济神州。JVM:顾问:百济神州 WM 咨询委员会。
新南威尔士州护理人员协会将继续与新南威尔士州老龄和残疾委员会及其他主要利益相关方合作,为护理人员和服务提供者开发信息和资源,旨在促进和支持护理人员及其在家庭和社区中照顾的人的安全。这包括有关健康护理关系的资源、减少限制性做法以及提供针对护理人员的经历和支持需求的家庭和家庭暴力和关系服务。
• 农业服务公司 • Anaergia 公司 • Anaergia 服务有限责任公司 • Anaergia 技术有限责任公司 • 加州生物能源协会 • CalRecycle • 加州卫生机构协会 • 阿纳海姆市,公共事业部 • 洛杉矶市 • 里亚托市 • 圣贝纳迪诺县社区行动伙伴关系 • 洛杉矶县,公用事业工程部 • Delta Diablo • 前州议员 Rocky J. Chavez • GC Green • High Desert Second Chance • Momentum • 奥兰治县卫生区 • Oro Loma 卫生区 • 共和服务公司 • 圣贝纳迪诺县劳动力发展公司 • 南湾畔废物管理局 • 南加州天然气公司 • 西南天然气公司 • 第 47 区州议员 - Eloise Gomez Reyes • 第 76 区州议员 – Tasha Boerner Horvarth • 第 20 区州参议员 - Connie M. Levya • 废物管理 • WM Lyles,Co.
一名81岁男性患有黄疸和瘙痒。实验室显示高胆红素血症和计算机断层扫描(CT)腹部/骨盆后显示出左肝叶的5.2 cm×5.3 cm×4.0 cm质量。他接受了内窥镜逆行的胆管造影引导的胆道支架放置,并具有内窥镜超声引导的肝病变活检。以下病理证实了肝内CCA。随后的正电子发射断层扫描(PET)-CT重新展示了左肝叶质量,具有多代代谢的摄取,没有其他病变或距离转移的证据。患者进行了肝叶切除术,胆囊切除术,八个淋巴结清扫术和roux-en-y肝果肠造口术。在病理分析之后,发现3A期(PT3,PN0)2级2级中等分化的肝内CCA,带有R0切除,广泛的淋巴血管和周围性侵袭。在术后日(POD)30上,以下CT扫描显示没有疾病的证据(NED),并且在POD 50上的标准辅助代孢滨开始了该患者。
这是为了证明MR/MS。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。称为。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。组织名称。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。被批准参加由ISEA第三阶段的安全软件开发和测试的一周新兵训练营,由印度电子和信息技术政府发起,由印度信息技术设计与制造业研究所钦奈肯尼普拉姆(Kancheepuram)组织 - 600 127年12月20日2024年12月24日。
墨尔本(澳大利亚) - 2023年11月13日。Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, the Company) today announces that the first patient has been dosed in the Company's Phase III ProstACT GLOBAL study of its investigational prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeting radio-antibody drug conjugate (rADC) therapy, TLX591 ( 177 Lu-rosopatamab tetraxetan).TLX591是由高特异性PSMA靶向抗体,螯合剂接头和细胞毒性lutetium(177 lu)有效载荷组成的RADC。针对PSMA靶向的单克隆抗体(MAB)方法为抗PSMA小分子提供了明显不同的靶向和药理学。Prostact Global(ClinicalTrials.gov ID:NCT04876651)是第一个III期试验,用于评估具有PSMA阳性转移性castrate抗性前列腺癌(MCRPC)的成年患者的TLX591试验,并与标准的CARE,SOC,SOC,SOC,Androgen受体抑制或单独的群群)一起进行。与当前现实世界的Soc集成,将前列腺全球与其他PSMA研究区分开来,并反映了Telix在前列腺癌症护理和对患者预后的承诺方面的持续创新。迄今为止,已在TLX591的八个I和II研究中进行了242例患者,包括Telix的Prostact Select Select研究(ClinicalTrials.gov ID:NCT04786847),这证实了Telix的最佳量子脱位剂量和产品安全性的临床有效性。事先发布的II期(单臂)研究数据报告说,在与多西他赛化学疗法同时给予的分馏剂量方案下交付时,总生存率(OS)和可接受的安全性。41与其他放射性疗法相比,用TLX591施用的患者的集体长期随访尚未观察到由于药剂的肝清除率,因此急性或延迟肾毒性。2来自最近完成的前列腺精选研究3的初步数据3显示了靶标的PSMA肿瘤结合和辐射递送到骨,淋巴结和内脏转移酶,同时最大程度地减少了肾脏,唾液腺,唾液腺和limimi腺的摄取和毒性问题。与小分子诊断和治疗性PSMA剂相比,这种分化的生物分布很重要,因为摄取可能不限于癌组织。选择结果还证实了相隔14天的两剂的简单,简单治疗方案的临床优势,同时证明了177 LU标记的PSMA抗体靶向方法的保留率更长,内部化和潜在的治疗益处。3前列腺全球基于TLX591的上一阶段和II阶段的研究,包括Prostact Select。这是一项跨国,多中心,前瞻性,随机,受控的,开放标签的III期研究,旨在调查和确认与单独使用SOC相比,与与SOC一起管理的TLX591相关的患者利益和风险。Prostact Global的总体入学人数为400名患者,首次剂量在澳大利亚的默多克穆尔多克校园的Genesiscare中心成功施用。
SBIR/STTR 的成功有多种衡量标准,包括对联邦政府和国家的影响、联邦政府的成本节约以及小企业的利益;但最好的衡量标准是“第三阶段”或“商业化”的价值。第三阶段是源自、扩展或完成先前 SBIR/STTR 资助协议下所做的努力的工作,但资金来自 SBIR/STTR 计划以外的来源。第三阶段包括产品、服务、研究/研发 (R/R&D) 或其任何组合,包括产品、服务或技术的测试和评估。第三阶段不涉及联邦政府 SBIR/STTR 预留资金;第三阶段资金可以来自私营部门和/或政府以任务资金的形式提供。迄今为止,DON 已资助超过 106 亿美元用于商业化 SBIR/STTR 技术。
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