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约曼，TAR - L530
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2010年至2021年（约659例）
简介：1型糖尿病可能患有急性并发症，有时还会重新住院。这项研究的目的是描述达喀尔Abass Ndao国家医院患者中1型糖尿病的表演，临床和进化方面。患者和方法：这是一项从2010年1月1日至2021年12月31日进行的横断面，描述性和分析性研究。它专注于住院的1型糖尿病患者。评估了流行病学，临床和进化数据。疾病：招募了659名（659）患者，频率为11.5％。平均年龄为29.47岁，性别比（m/f）为0.95。平均住院时间为6.1天。一百四十四（144）例（21.8％）患有就职糖尿病。平均咨询时间为14.89天。急性代谢并发症是353例患者（56％）的酮症酸中毒，低血糖症为1.2％。在113例患者中发现了简单的高血糖症（18.0％）。 522例患者（58.3％）出现了感染，其中95例（28.2％）患有皮肤感染。55例（16.3％）患有呼吸道感染。 12.3％的饮食不平衡。176例（27.7％）没有失衡。26名患者（3.9％）死亡，感染性病态占死者的大部分代偿因子（57.7％）。 结论：1型糖尿病是发病率和死亡率的原因。 必须制定和实施预防和管理计划。在113例患者中发现了简单的高血糖症（18.0％）。感染，其中95例（28.2％）患有皮肤感染。55例（16.3％）患有呼吸道感染。12.3％的饮食不平衡。176例（27.7％）没有失衡。26名患者（3.9％）死亡，感染性病态占死者的大部分代偿因子（57.7％）。结论：1型糖尿病是发病率和死亡率的原因。必须制定和实施预防和管理计划。
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我们可以检测到弱重力场的量子性质吗？
图2 PSEN1 A246E神经元中的RNA-SEQ鉴定了疾病内型。（a）PSEN1 A246E IPSC衍生的神经元相对于NDC的差异表达基因（DEG）的RNA-seq火山图，具有错误的发现率（FDR）调整后的P值<.05。（B-C）通过（b）ISMARA基序分析（基于Z得分，TF-GENE PEARSON相关性和平均基因目标表达变化）和（C）Dorothea TF-GENE目标分析（基于标准化的富集量），通过（c）基因目标表达变化）（基于Z得分，平均基因目标表达变化），通过（B）ISMARA基序分析（基于Z得分，TF-GENE PEARSON相关性）预测具有显着活性变化的转录因子（TFS）。ISMARA平均靶基因表达变化由UP（相对于NDC的增加）或向下（相对于NDC）箭头指示。（D-E）使用（d）CODODE-CHEA共识TF数据库或（e）通过FGSEA多层次富集测试（e）定义的神经元相关TF-GENE目标列表的PSEN1 A246E神经元中排名的TF-TARGET富集。（F-G）使用（F）标志性数据库和（G）基因本体生物学过程（GOBP）对PSEN1 A246E神经元基因表达签名进行排名的富集分析。
基于极化光学检测到的磁共振
基于偏振法和光学检测到的磁共振的磁力测定法引入了一种强大的技术，该磁共振具有负电荷的氮气毒性（NV - ）中心，中心在钻石中，而没有磁性偏置。合奏提供的信噪比比单个中心更高，并且它们的创建需要更少的效果。使用NV中心的集合依赖于校准的磁性偏置或复杂检测技术来区分晶体轴的先前方法。相反，这项工作使用平面外偏振光来选择性地激发NV - 沿特定晶体轴面向中心。这种方法对于具有C 3 V对称性的其他Spin-1颜色中心是一般的，并且与标准显微镜方法兼容，例如扫描探针，超分辨率，共聚焦和广泛的成像。
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