我们项目的亮点是学生演讲,分为论文、海报和闪电演讲!论文演讲环节是我们的学生参与者以主题演讲形式口头讨论其研究的一种方式。会议结束后,学生的研究论文将作为会议论文集在 IEEE Xplore 数据库中发布。海报演讲旨在更简要地展示研究结果,而讨论则旨在从演讲者与观众互动的角度更非正式、通常更具有对话性。闪电演讲的组织方式与论文演讲类似,但正如其名称所示,旨在快速、简要地展示学生研究的最基本方面。
试验方法先前已发表(11),该试验已在Ensaiosclinicos注册。gov.br(RBR-7 M7CT53)。简要地说,感觉是一项开放的随机对照试验,评估了在I和II期高血压中基于灵性的干预措施的使用。该试验得到了联邦戈亚斯大学临床医院的机构审查委员会的批准(注册号:5.487.621),所有患者均提供了书面知情同意书。试验。该试验由HTN参考中心的巴西联邦大学高血压部门协调,并在巴西人心脏病学协会(DEMCA/SBC)的精神和心血管医学系科学支持下进行。
CRISPR/CAS9基因组编辑用于破坏HeLa细胞中的CXCR4基因座。CXCR4编码与CXCL12趋化因子相互作用的细胞表面趋化因子受体,并在免疫系统中起重要作用。在本实验中,使用指南IT SGRNA筛选试剂盒测试了针对CXCR4基因座的四个不同的SGRNA。简要地,使用指南SGRNA在体外转录试剂盒中合成了针对CXCR4基因的SGRNA。一个包含SGRNA靶序列的PCR片段与重组Cas9蛋白和每个SGRNA混合。通过琼脂糖凝胶电泳分析裂解反应。光密度法(Cong等,2013)表明SGRNA3的裂解效率最低(图2)。
方法:就本研究而言,来自肺,肝,结肠和肾脏的人FFPE活检组织是从单个中心的生物座席中获得的。基因喷气基因组DNA纯化试剂盒(目录#K0722)从Thermo Fisher Scientific和Recocousal kecouseall总核酸分离试剂盒中获得了从生活技术中获得的总核酸分离试剂盒,并分别用于提取DNA和RNA。简要地,修改涉及扩展试剂孵育时间,增加样品体积和洗涤步骤,并增加最终核酸的恢复和浓度步骤。将每个组织样品的8-10μm厚约8-10μm,并用于提取。使用纳米体分光光度计验证了获得的核酸的纯度。
A2M的抗蛋白酶作用方式已得到很好的特征(1、4-6、8、9)。简要地,A2M分子由一对共价连接的二聚体组成,在结构的空心核中形成诱饵区域“笼”,该二聚体非常容易被蛋白酶裂解(1,6)。发生裂解时,A2M分子会立即进行构象重排,从而夹住蛋白酶,从而抑制蛋白水解活性并最终被肝脏对A2M蛋白酶复合物的清除率(4-6)。除了蛋白酶中和外,A2M还与促炎细胞因子结合,以减少软骨中细胞因子诱导的胶原酶的合成(2、3、5、8、9)。因此,A2M具有两个主要软骨的影响:与促炎细胞因子的结合,它们启动软骨降解过程和中和分解代谢酶的过程,这些酶驱动骨关节炎的发展(OA)。
本书中介绍的一些测量技术和仪器在 A. K. Martinov 的《Eks perimental 'naya aer odinamika》(实验空气动力学)(1950 年)、S 的著名著作中有所提及。G. Popov 的《Nekotorye zadachi eksperimental'noi aeromekhaniki》(实验空气力学中的一些问题)(1 952 年)和 N. A. Zaks 的《Osnovy eksperimental'noi aerodinamiki》(实验空气动力学基础)(1 957 年)。在这些面向高级学生的教科书中,测量技术和仪器必然只是简要地、顺便地描述。R、C、Pankhurst 和 D. W. Holder 在他们的教科书《风洞技术》(1952 年)中讨论了大量实验问题,但处理方式比较笼统,有时甚至比较肤浅。自这些著作出版以来,空气动力学技术取得了长足进步。