使用旋转心轴制造管状 MEW 支架的能力越来越受到人们的兴趣,并已在各种工作中得到证实,[7-22] 拟议的组织工程应用包括血管、[9,14,17,22] 骨骼、[10,17] 肾脏 [12] 和心脏瓣膜。[13] 最常见的是具有对齐纤维网格 [16,17] 和交叉影线(或“ 菱形 ”)图案 [18] 的管状支架。MEW 纤维图案化和支架力学之间的密切关系在许多研究中具有重要意义,在这些研究中,机械行为会影响所选组织工程应用的生物力学适用性,例如复制心脏瓣膜 [21,23] 或肾小管等组织的力学。 [12] 此外,支架的几何形状可以影响接种细胞的生物反应,包括附着、[24] 排列、[25] 和组织成熟。[26,27] 虽然新兴研究正在扩大可在旋转心轴上打印的图案范围,以包括支架状几何形状,[9]
引入药物诱导的肾脏毒性以下;近端肾小管损伤和急性管状坏死,包括药物甚至晶体的晶体或铸造的管状阻塞,以及在被药物及其代谢物刺激的间质肾炎后(1)。免疫检查点抑制剂,例如PD-1和PD-L1抑制剂,通过破坏对这些肿瘤的免疫耐受性来治疗实体瘤时出现有效的免疫疗法(2)。但是,这些免疫疗法与包括肾毒性在内的各种不良反应有关。免疫检查点抑制剂的肾毒性是指肾功能的潜在损害或功能障碍,导致急性肾脏损伤,肾功能损伤或其他形式的肾脏损伤。检查点抑制剂诱导的肾毒性的发生率和严重程度在不同的癌症和方案中各不相同(3)。本叙事评论总结了有关检查点抑制剂相关的肾毒性的可用文献,包括其机制,临床表现和管理。
高钾血症在克莫司治疗的肾移植受者中比用环孢菌素更频繁。进一步的证据证明了环孢菌素和他克莫司肾毒性之间的差异。肾词表盘移植。2004; 19(2):444-450。 4。 deppe ce,Heering PJ,Tinel H,Kinne-Saffran E,Grabensee B,Kinne RK。 环孢菌素A对MDCK细胞中的Na + /K( +)-ATPase,Na + /K + /2cl-共转运蛋白和H + /K( +)-ATPase的影响,以及两个亚型C7和C11。 Exp Nephrol。 1997; 5(6):471-480。 5。 Kamel KS,Ethier JH,Quaggin S等。 研究确定用环孢菌素治疗的肾脏移植受者中高钾血症的基础。 J Am Soc Nephrol。 1992; 2(8):1279-1284。 6。 HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。 临床移植。 1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果2004; 19(2):444-450。4。deppe ce,Heering PJ,Tinel H,Kinne-Saffran E,Grabensee B,Kinne RK。环孢菌素A对MDCK细胞中的Na + /K( +)-ATPase,Na + /K + /2cl-共转运蛋白和H + /K( +)-ATPase的影响,以及两个亚型C7和C11。Exp Nephrol。1997; 5(6):471-480。 5。 Kamel KS,Ethier JH,Quaggin S等。 研究确定用环孢菌素治疗的肾脏移植受者中高钾血症的基础。 J Am Soc Nephrol。 1992; 2(8):1279-1284。 6。 HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。 临床移植。 1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果1997; 5(6):471-480。5。Kamel KS,Ethier JH,Quaggin S等。 研究确定用环孢菌素治疗的肾脏移植受者中高钾血症的基础。 J Am Soc Nephrol。 1992; 2(8):1279-1284。 6。 HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。 临床移植。 1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果Kamel KS,Ethier JH,Quaggin S等。研究确定用环孢菌素治疗的肾脏移植受者中高钾血症的基础。J Am Soc Nephrol。1992; 2(8):1279-1284。 6。 HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。 临床移植。 1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果1992; 2(8):1279-1284。6。HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。 临床移植。 1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果HEREN P,Ivens K,Aker S,Grabensee B. FK506引起的远端管状酸中毒。临床移植。1998; 12(5):465-471。 7。 Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。 效果1998; 12(5):465-471。7。Bantle JP,Nath KA,Sutherland DE,Najarian JS,Ferris TF。效果
内窥镜是一种管状光学仪器,用于检查或观察通常肉眼无法看到的体腔。内窥镜的设计便于消毒。在内窥镜中,物体端有物镜和棱镜组件,观察端有目镜。内窥镜图像可以用彩色胶片和录像机记录下来。10. 远程医疗的基本参数是什么?
过去,由于糖尿病造成的肾功能障碍主要是蛋白尿之前首先发生的疾病,然后随后降低了EGFR(1,2)。最近,已经观察到没有明显蛋白尿的肾小球效果率(GFR)降低。因此,糖尿病肾病的概念已被认为是糖尿病性肾病的伞概念(1,2)。近年来,已经报道了SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂的肾脏预后改善,并且在临床实践中实际上感觉到这些药物的作用(3),但DKD的发病机理仍然很大程度上仍然没有探索。最近,近端肾小管细胞在糖尿病肾脏病发病机理中的作用一直是研究的重点(4)。糖尿病性肾小球肾病主要是肾小球损伤。相比之下,糖尿病肾脏疾病不仅涉及肾肾小球肾病,而且还涉及肾小球纤维化。基于肾脏活检样本的解剖区域,糖尿病肾脏疾病可以分为肾小球糖尿病肾脏疾病和管状糖尿病性肾脏疾病。肾小球糖尿病肾病的共同特征涉及受损的肾小球滤过屏障,肾小球细胞增殖和肾小球骨膜硬化。管状糖尿病性肾脏疾病的主要表现包括肾小管重吸收和分泌的功能障碍以及肾小管纤维化(4)。此外,近端管状损伤在患有/没有蛋白尿的糖尿病肾脏疾病的进展中具有重要作用(2,4)。糖尿病肾脏疾病中肾小球和微管间质损伤的机制不同,但是相关途径和介体的相互作用很多。因此,在此卷中,一些论文集中在肾小管上皮细胞上。纤毛是一种基于微管的细胞器,它是从大多数脊椎动物细胞类型的表面投射,并检测和传输细胞外信号(5)。睫状生命周期也与细胞周期密切相关。肾纤毛是
1 北京大学地球与空间科学学院造山带与地壳演化教育部重点实验室,北京 100871,中国 2 北京金羽能源科技有限公司,北京 100095,中国 * 电子邮件:xychuan@pku.edu.cn a 作者对这项工作的贡献相同 收到日期:2020 年 3 月 3 日/接受日期:2020 年 4 月 26 日/发布日期:2020 年 6 月 10 日 水系锌离子电池(ZIB)因其优异的安全性、成本效益和环境友好性而被公认为大规模储能最有希望的候选材料之一。然而,由于合适正极材料的可用性有限,ZIB 的应用受到阻碍。在本工作中,通过模板辅助热分解制备了多孔管状 MoS 2,其中以(NH 4 ) 2 MoS 4 为前驱体,以天然埃洛石为模板。作为一种有前途的锌离子电池正极材料,所制备的 MoS 2 在 0.2 A g -1 时表现出良好的比容量 146.2 mAh g -1 ,并且具有优异的循环性能,800 次循环后容量保持率为 74.0%。此外,所提出的 MoS 2 即使在 1 A g -1 时也表现出良好的倍率性能。这项工作为锌离子电池提供了一种有前途的正极材料,并为其未来在可再生能源存储中的应用开辟了新的可能性。关键词:MoS 2;热分解;埃洛石模板;正极;水系锌离子电池。1. 引言
5.1尿液形成的生理学 - 超滤,重吸收,管状分泌5.2尿液浓度的反电流乘数理论5.3 ADH的作用5.3 ADH和肾素血管紧张素系统5.4定义和肾功能衰竭的临床意义,肾钙化,肾钙化,透析,透析6。 6。5.1尿液形成的生理学 - 超滤,重吸收,管状分泌5.2尿液浓度的反电流乘数理论5.3 ADH的作用5.3 ADH和肾素血管紧张素系统5.4定义和肾功能衰竭的临床意义,肾钙化,肾钙化,透析,透析6。神经激发:7.1神经冲动的起源和传导,盐酸传导7.2突触 - 超微结构和神经冲动的传播7.3定义/概念:脉冲,刺激,刺激,传导,反应,脑电图,脑电图,癫痫8。繁殖:8.1激素对照和月经8.2怀孕的荷尔蒙控制8.3荷尔蒙控制和哺乳的激素控制8.4男性繁殖的激素控制9.内分泌学:9.1简介9.2激素作用机理