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2023陶尔米纳
陶米纳意识科学TSC-2023是第29届国际国际跨学科会议，涉及与意识相关的基本问题和尖端问题。意识科学（TSC）是最大，最长的跨学科会议，强调了意识研究的概念，经验，文化甚至艺术方法。自1994年以来每年举行一次，TSC会议在图森，亚利桑那州和世界各地的各个地点之间交替。TSC会议继续在意识研究中汇集各种观点，方向和方法。这些不仅包括科学和人文科学中的学术学科，还包括沉思和体验的传统，文化和艺术。TSC旨在整合观点和桥梁差距，赞赏建设性的争议，并追求真正的对话精神。会议的格式包括全体会议，深入的讲习班，并发演讲，海报会议和社交活动。TSC TAORMINA 2023将包括主题，例如意识的神经基础，体现认知，综合信息方法，自由能原理，脱节，幻觉，幻觉，梦想，意图，第一人称体验，第一人称体验，第一人称体验，麻醉，麻醉，动物认知，量子生物学，量子生物学，bobob-books-book-bobs- bock-bood-bobs-sass-ass-ass-ass-ass-ass-asas sist-bists sister- sister-bist sists cists reasist ro.感知，宗教研究，进化，语言，体现，时间意识，神经科学，现象学，并将详细概述意识科学和研究的现状。TSC Tucson，亚利桑那州计划于2024年4月22日至26日举行，并将庆祝第30届年度意识会议。
简历： Samuel Gyamfi |米
i. 加纳能源与自然资源大学（UENR）能源学院院长，2022 年至今 ii. 加纳 UENR 能源与环境可持续性区域中心副主任，2019 年至今 iii. 能源与自然资源大学（UENR）学生事务院长，2017-2019 年 iv. 能源与自然资源大学（UENR）机械与制造工程系代理系主任，2015-2017 年 v. 外部审查员：泛非大学水与能源研究所。能源工程/能源政策理学硕士，2018 年 vi. 客座讲师：尼日尔阿卜杜·穆穆尼大学。WASCAL 硕士研究项目——气候变化与能源，2017 年 vii. 应邀参加南非大学（UNISA）需求响应研讨会，2011 年 viii.自 2011 年 9 月起担任莫道克大学可再生能源理科硕士论文考官 ix. 南非大学 (UNISA) 机械工程硕士学位外部考官 x. 加纳夸梅恩克鲁玛科技大学 (KNUST) 机械工程博士论文考官。 9. 精选出版物
安吉尔·米诺蒂
专业经验 国际项目 2018 年 3 月 8 日 – 2022 年 3 月 7 日 EU-P2P 两用产品计划：“提供战略贸易管制相关活动专业知识的框架合同”，EU-P2P 出口管制计划，研究员。科学联盟：列日大学、伦敦国王学院、斯德哥尔摩国际和平研究所 (SIPRI)、海关与国际贸易法研究所 (AWA)、肯特大学 (UoK) 和 Angelo Minotti。 2017 年 5 月 31 日 – 2018 年 5 月 30 日 EU-P2P 两用产品计划：“EUP2P 两用产品出口管制计划范围内的短期专家”。Expertise France，咨询服务。 2017 年 1 月 12 日 EU-H2020 居里夫人，SMETCUB（用于 CUBesat 推进系统的旋流微燃烧室和电催化技术）。评估 84.8/100；阈值 70/100；资金 85/100。2012 年 3 月 1 日 – 2016 年 7 月 31 日欧盟第七框架计划 - HRC 研究项目：“用于连续和灵活发电的混合可再生能源转换器”，研究员。罗马大学，航空航天和机械工程系，宇航、电气和能源学系。2010 年 10 月 1 日 – 2012 年 11 月 30 日欧盟第七框架计划 - ISP-1 研究项目：“空间推进-1：CH4/氧气燃烧研究”，研究员。罗马大学，航空航天和机械工程系 2007 年 6 月 1 日 - 2007 年 11 月 1 日欧盟第六框架计划 - LAPCAT 研究项目：“冲击边界层相互作用的大涡模拟”，研究员。罗马大学，航空航天和机械工程系 2005 年 1 月 1 日 – 2006 年 12 月 31 日 ESAFLPP（未来发射器准备计划）研究项目：“未来可重复使用发射器的 LO2/CH4 火箭发动机的亚临界和超临界燃烧建模”，研究员。罗马大学，航空航天和机械工程系 – AVIO SpA 2004 年 1 月 1 日 – 2004 年 12 月 31 日 北约“低可观测性”研究项目：“使用 NATO Nplume、Modtran 和 Niratam 软件对涡轮喷气发动机羽流进行红外（3.5-5μm 和 8-12μm）分析和可见性”，研究员。罗马大学，航空航天和机械工程系 - Avio SpA 2003 年 5 月 1 日 - 2003 年 12 月 31 日 ESA“Vega”研究项目：“羽流辐射分析：VEGA 运载火箭的 SRM 和 AVUM ME”，研究员。
使用患者的小鼠异种移植肿瘤模型的重要性
结果：我们将蛋白酶体抑制剂（硼替佐米和CAR纤维纤维）鉴定为筛查中有前途的药物。bortezomib已证明对胆管癌细胞衍生的异种移植物具有显着的抗肿瘤作用。然而，尽管硼替佐米在体外三维培养中表现出显着的PDCO的增殖抑制作用，但使用我们的PDCOS在小鼠异种移植肿瘤模型中并未表现出显着的抗肿瘤作用。胆管癌细胞系衍生的异种移植物的特征是结构均匀，不规则的腺体结构，周围是简单和稀疏的基质成分。然而，器官衍生的异种移植物在不规则的腺体结构内表现出各种分化水平，由与手术标本中观察到的复杂且丰富的基质微环境组成。
认知偏见在Mizoram的政治领域-IJRPR
正规教育和基督教进入了米佐拉姆邦，社会生活发生了巨大变化。废除了Zawlbuk，酋长制和各种做法等现有实体。政治意识带来了政治变革，这导致了政党的成立。第一个政党Mizo Conmoners Union，后来更名为Mizo Union，于1946年成立，赢得了Mizoram于1972年的第一次大选。有影响力的公民社会，例如YMA（年轻的Mizo协会），MHIP（Mizo Hmeichhe Insuihkhawm Pawl）等。iii这些公民社会在维护社会的传统和实践方面发挥了警务作用。他们的行动努力确保社区的利益，他们的观点倾向于与保守的原则保持一致。这些机构可以对米佐拉姆人民的政治行为产生深远的影响。
总经理路易斯·艾伯特·马德拉佐
曾任职务：意大利维琴察第 173 空降步兵旅，S-6 Re-Trans 操作员；意大利维琴察第 173 空降步兵旅第 508 空降步兵团第 1 营 Bravo 连，连队通讯士官长；北卡罗来纳州布拉格堡第 44 医疗司令部第 36 区域支援医疗连，排士官长；加利福尼亚州洛杉矶洛杉矶营帕萨迪纳招募中心，招募员和未来士兵领袖；第 35 战斗支援支援营，第 10 区域支援组，日本座间营，S-6 营；南卡罗来纳州杰克逊堡第 193 步兵旅第 13 步兵团第 2 营，连队一等士官长；南卡罗来纳州杰克逊堡第 193 步兵旅，总部一等士官长；第 5 旅工程营、第 4 安全部队援助旅、查理连一等军士；肯塔基州诺克斯堡人力资源司令部、25U 信号分部经理；第 20 化学、生物、放射、核、爆炸物司令部、G-6 高级士兵顾问。
泛素化在肿瘤发生和靶向药物发现中的作用
泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰（PTM），在控制底物降解过程中起着至关重要的作用，进而介导各种蛋白质的“数量”和“质量”，确保细胞稳态并保证生命活动。泛素化的调控是多方面的，不仅在转录和翻译后水平（磷酸化、乙酰化、甲基化等）起作用，而且在蛋白质水平（激活剂或抑制剂）起作用。当调控机制异常时，改变的生物学过程可能随后诱发严重的人类疾病，特别是各种类型的癌症。在肿瘤发生中，改变的生物学过程涉及肿瘤代谢、免疫肿瘤微环境（TME）、癌症干细胞（CSC）干性等。在肿瘤代谢方面，一些关键蛋白如RagA、mTOR、PTEN、AKT、c-Myc和P53的泛素化显著调节mTORC1、AMPK和PTEN-AKT信号通路的活性。此外，TLR、RLR和STING依赖性信号通路的泛素化也调节TME。此外，核心干细胞调节三联体（Nanog、Oct4和Sox2）以及Wnt和Hippo-YAP信号通路成员的泛素化参与维持CSC的干性。基于改变的组分，包括蛋白酶体、E3连接酶、E1、E2和去泛素化酶（DUB），许多分子靶向药物已被开发用于对抗癌症。其中，针对蛋白酶体的小分子抑制剂如硼替佐米、卡菲佐米、奥普佐米和伊沙佐米等均取得了显著的成功。此外，针对E1酶的MLN7243和MLN4924，针对E2酶的Leucettamol A和CC0651，针对E3酶的nutlin和MI‐219，以及针对DUB活性的化合物G5和F6也在临床前癌症治疗中展现出潜力。本综述总结了泛素化底物的最新进展及其在肿瘤代谢调控、TME调控和CSC干性维持方面的特殊功能，并综述了癌症的潜在治疗靶点以及靶向药物的治疗效果。
介导 DNA 传递至完整植物
扎希尔·阿里 1,∞ ，马吉德·F·塞拉格 2,∞ ，戈兹德·S·德米雷尔 3, $ ，布鲁诺·托雷 4, 5, # ，恩佐·迪·法布里齐奥 4, 5, 6 ，
阿米莉亚项目
乳腺癌通常根据激素受体的表达情况分为亚型，而不考虑其他基因的克隆扩增。我们的实验室发现 14% 的乳腺癌患者有两种致癌基因热休克因子 1 (HSF1) 和细胞性粒细胞瘤病 (c-MYC) 的拷贝数扩增，这两种基因编码同名的转录因子。已知这些转录因子通过多种机制驱动癌症，包括增加干细胞、代谢和存活率。由于转录因子很难用药物靶向，我们旨在用染色质修饰剂的抑制剂间接抑制这些转录因子的活性。我们使用卵巢癌细胞系作为模型进行了药物筛选，以找到染色质修饰剂抑制剂，这些抑制剂可以选择性地杀死 HSF1 和 c-MYC 基因扩增的细胞。在药物筛选中，我们发现携带 HSF1- MYC 共扩增的细胞系对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的敏感性高于没有这种共扩增的癌细胞系。我们的初步结果表明，HDAC 抑制剂 Entinostat 可降低 HSF1 和 c-MYC 蛋白水平，并降低其直接下游靶标的 mRNA 表达。我们的实验室将进一步研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Entinostat 在含有 HSF1 和 c-MYC 扩增的癌症中降低 HSF1 和 c-MYC 的机制，以及 Entinostat 在这些癌症中的疗效。